Page 500 - Основы_химии

492 Д О П О Л Н Е Н И Я К Г Л А В Е X X I V . [634

Это явление находится в связи с целою суммою других — еще недостаточно обобщен­
ных — явлений, подобных растворам самих металлов (напр., растворимое серебро, см. выше)
и их сернистых соединений. Наводит это на мысль о том, что переход из жидкого рас­
твора в состояние твердых веществ, т.-е. новое образование твердого вещества, начи­
нается, повиднмому, в с е г д а с коллоидального состояния (гидрозоля), которое однако
в остальных условиях о ч е н ь б ы с т р о превращается в нерастворимое кристаллическое.
Исследования Таммана позволяют делать такое заключение, и вопросы этого рода должно
считать передовыми и могущими иметь большое значение во всей физике и химии.
С галоидными солями серебра весьма сходно с и н е р о д и с т о е с е р е б р о AgCN.
Получается оно, подобно хлористому серебру, через прибавление к азотно-серебряной
соли синеродистого калия. Тогда образуется белый осадок, едва растворимый в кипящей
воде. Слабые кислоты также не растворяют его, как и хлористое серебро. Впрочем,
азотная кислота при нагревании его растворяет, и не только йодистый водород, но и хлористый
водород изменяет синеродистое серебро, превращая его в AgCl и AgJ. Но щелочи не
действуют на синеродистое серебро, хотя они и действуют па другие галоидные соли
серебра. Аммиак, так же как и растворы синеродистых щелочных металлов, растворяет
синеродистое серебро, как и хлористое серебро. В последнем случае образуются двойные
синеродистые соли, напр., KAgC s N ä . Испаряя раствор синеродистого серебра в синеро­
дистом калии, получают эту двойную соль в кристаллическом виде. Она гораздо посто­
яннее самого синеродистого серебра, имеет среднюю реакцию и не изменяется на воздухе,
не имеет во влажном виде запаха синильной кислоты (как KCN). Многие кислоты, дей­
ствуя на раствор этой двойной соли, выделяют нерастворимое синеродистое серебро.
Металлическое серебро, растворяясь в присутствии воздуха в растворе синеродистого
калия, образует ту же самую двойную соль и едкое кали, а когда хлористое серебро
растворяется в синеродистом калии, образуется, кроме KAgC s N 2 , хлористый калий. Эта
двойная соль серебра у п о т р е б л я е т с я д л я гальванического с е р е б р е н и я . Для
этой цели к раствору ее прибавляют синеродистого калия, чтобы у анода (чистое Ag)
не оседало AgCN. Если в такой раствор будут погружены два электрода, один положитель­
ный— из серебра, а другой отрицательный — из моди, то на последнем будет отла­
гаться серебро, а серебро положительного электрода будет растворяться в жидкости,
и таким образом она будет сохранять то содержание металла, которое в ней перво­
начально заключалось. Если прп этом, вместо отрицательного электрода, взять какой-
нибудь медный предмет, хорошо очищенный от всяких нечистот, то серебро отла­
гается на нем равномерным слоем, что и составляет тот вид с е р е б р е н и я м о к р ы м
п у т е м , какой употребляется ныне чаще всего в практике. Раствор одной части азотно­
кислого серебра в 30 и до 50 ч. воды, смешанный с раствором синеродистого калия
в таком количестве, чтобы образующийся осадок синеродистого серебра вновь раство­
рился, дает матовую поверхность серебра, но если употребить вдвое большее количество
воды, то же самое смешение дает блестящую поверхность.
Серебрение мокрым путем, так же как и золочение, вытеснило уже в значительной
мере прежний способ серебрения ч е р е з о г о н ь , потому что этот последний способ,
состоящий в растворении серебра в ртути и в нанесении ртутного раствора (амальгамы
серебра) на поверхность предмета, а потом в испарении ртути, представляет значительное
неудобство — по ядовитости ртутных паров. Кроме этих способов, существует еще способ
серебрения, основанный на прямом вытеснении серебра из его соединений другими ме­
таллами, напр., медью. Медь восстановляет серебро из его соединений, и выделяющееся
серебро отлагается на меди. Так, напр., раствор хлористого серебра в серноватистонатровой
соли в присутствии меди выделяет на поверхность последней слой серебра. Еще лучше
для этой цели прямо брать чистую с е р н н с т о с е р е б р я н у ю с о л ь . Эта последняя
приготовляется, смешивая раствор азотносеребряной соли с избытком аммиака и прибавляя '
насыщенного раствора сернистонатровой соли, а потом спирта, который выделяет из
раствора сернистосеребряную соль. Эта последняя и ее раствор разлагаются медью
весьма легко. Металлическое железо производит такое разложение, и с помощью раствора
в сериоватистонатровой соли можно легко серебрить железные и стальные предметы.
Впрочем, медь и тому подобные металлы можно серебрить даже с помощью хлористого
серебра: если хлористое серебро с небольшим количеством кислоты растирать на поверх­
ности меди, то на последней осаждается серебро, восстановляемое медью.
Серебрение прилсжимо не только к металлическим предметам, но также к стеклу,
фарфору и т. п. Серебрение стекла производится для различных целей; так, напр., посе­
ребренные внутри стеклянные шары служат для украшения и представляют зеркальную
поверхность, обыкновенные зеркальные стеклц, посеребренные с одной стороны, соста­
вляют зеркала, имеющие большое преимущество перед теми, где отражающею поверх­
ностью служит амальгама олова, потому что дают изображения, более близкие к есте­
ственным по цвету, вследствие белизны серебра. Для оптических инструментов, напр.,
для телескопов, вогнутые зеркала производят в настоящее время с помощью серебрения
стеклянных вогнутых поверхностей, предварительно ѳтшлифованных в надлежащие формы.
С е р е б р е н и е с т е к л а основывается на том, что серебро, восстановляясь из неко­
торых растворов, ложится равномерно, совершенно однородною, сплошною, хотя и весьма