Page 504 - Основы_химии

496 Д О П О Л Н Е Н И Я К Г Л А В Е X X I V . [640 — 641

свойства, хотя и слабые. В этом отношении оно чрезвычайно близко, по своим свойствам,
хотя и не по формам окисления (Au.V и АяХ г), к платине (Pt.Y 2 и PtA' 4) и ее аналогам.
Для общей химической характеристики золота в его соединениях недостает в на­
стоящее время, однако, еще многих фактов, потому отчасти, что исследованиями соеди­
нений этого элемента занимались немногие, вследствие малой доступности этого вещества
для работ в больших количествах. Так как атомный вес золота высок (Au = 197), то
для получения его соединений требуется значительное его количество, что и составляет
препятствие для подробного изучения этого элемента. Потому-то факты, относящиеся до
истории золота, редко отличаются тою точностью, с какою утверждены многие факты, отно­
сящиеся до других, более доступных и столь же давно известных в практике, простых тел.
[640] Зонштадт (1872) показал, что в воде океанов, кроме серебра, всегда со­
держится золото; Мюнстер (1892) пашел, что вода норвежских фиордов содержит
около 5 мг золота на тонну или 5 миллиардных частей, т.-е. па 1000 пуд. воды около
2 долей золота, т.-е. количество, достойное практического внимания, и мне кажется, что
ныне уже можно утверждать, по громадности массы морской воды, что со временем
найдутся способы выгодно уединять золото из морской воды, приводя ее в прикосно­
вение с веществами, осаждающими на себя золото; первые пробы, повидимому, могут
делаться прп извлечении соли из морской воды; а так как общее количество Океанской
воды можно принять около 2 • 10 1 8 тонн, то запас золота в ней около 10 ООО миллионов тонн,
в год же извлекается по всей земле не более 700 тонн. Полагают, что золото удержи­
вается в морской воде от присутствия в ней йодистых металлов, которые от действия
организмов могут освобождать самый иод. Думают, как приводит проф. Д. П. Коно­
валов, что под содействует растворению золота, а органические вещества его выделе­
нию. Этими данными и соображениями до некоторой степени выясняется распределение
золота в жилах или трещинах пород, наполненных преимущественно кварцом, так как
есть полное основание полагать, что те породы были некогда на дне моря. Дентри и
позднее Вилькинсон показали, что органические вещества, напр., пробка и колчеданы,
способны выделять золото из растворов в том металлическом виде и состоянии, в каком
оно находится в кварцевых жилах, где (особенно в глубоких частях жильных место­
рождений) очень часто золото содержится на поверхности колчеданов, преимущественно
мышьяковых. Казанцев (в Екатеринбурге, 1891) полагает даже, на основании распро­
странения золота в этих колчеданах, что оно находилось, проникая жилы, в растворе,
в виде соединения сернистого золота с сернистым мышьяком. Из указанных соображе­
ний видно, что происхождение жильного и колчеданного золота в настоящее время при­
писывается воздействию растворов этого металла, остатки чего, как указано выше, еще
и поныне видны в содержании золота в морской воде.
[641] С 70-х годов началось применение хлора (или прямо в виде раствора газа,
или же из смеси белильных солей с кислотами) и брома для извлечения золота из измель­
ченных (и обожженных—для удаления As, S и для окисления Fe) пород. Добыча мокрым
путем жильного золота и извлечение того, которое содержится в колчеданах, год от года
возрастает и, должно думать, скоро превзойдет добычу золота из россыпей. С 90-х го­
дов в деле извлечения золота мокрым путем весьма видную роль, кроме хлорирования,
стал играть цианистый способ, состоящий в том, что измельченную (обжигания здесь
часто не надобно, а при хлорировании оно неизбежно, потому что хлор пойдет на окис­
ление серы, мышьяка и т. п.) руду обливают слабым (примерно на 1000 ч. руды 500 ч.
воды и 1 — 4 ч. синеродистого калия, увеличивая его пропорцию по содержанию Au)
раствором синеродистого калия (и его смеси с NaCN, см. гл. X I I I , доп. 361), которое
извлекает золото весьма быстро — даже из колчеданов, где оно обыкновенно содержится
на поверхности в виде столь мелких и так пристающих частпц, что оно или не отмы­
вается при механической промывке, или, что еще чаще, уносится струею воды и не
задерживается ни механическими приспособленпями, ни слоем ртути, применяемой для
улавливания уносимых водою частиц золота. Хлорирование дало уже возможность извле­
кать мельчайшие частицы золота, а цианистый способ позволил добывать золото из таких
колчеданов, которые с трудом прежде поддавались другим видам обработки. Обработка
измельченной руды KCN ведется в простейших деревянных (параффинированных или
осмоленных) чанах со всею возможною быстротою (чтобы раствор KCN не успевал много
измениться) способом методического выщелачивания и кончается в течение 10 — 20 часов.
При действии KCN на золото необходимо участие кислорода воздуха (гл. X I I I , стр. 18 и
гл. X X I I I , доп. 361), потому что 4Au+8KCN + 0 2 + 2H 2 0=4(KAuC 2 N 2 )+4KHO. Полученный
раствор золота, содержащий ADK(CN),, разлагают или свеже-полученными стружками цинка
(но когда Au сядет на Zn — от действия синеродистого раствора Zn выделяется Н 2 и обра­
зуется ZnII 2 0 2 ), или амальгамою натрия, приготовляя ее в момент реагирования дей­
ствием тока на раствор NaHO, нататый в сосуд без дна, погруженный отчасти во ртуть
(при этом NaCN возобновляется). Серебро переходит в раствор вместе с золотом, как
при амальгамации. Для объяснения растворения Au, в присутствии кислорода, в рас­
творе KCN, Рыбалкин (1905) предполагает, что существо реакции сводится на выде­
ление CN—кислородом — или соединением CN с Au, возможность чего старается оправдать
несколькими новыми наблюдениями.