Page 413 - Основы_химии
P. 413

К  Г Л А В Е  Д В А Д Ц А Т Ь  П Е Р В О Й .
             ХРОМ,   МОЛИБДЕН,     ВОЛЬФРАМ,     УРАН   И  МАРГАНЕЦ.
                                   (Стр.  166—178.)
           [554]  Переработка  уральского  хромистого железняка  в хромовые  соединения  укрепи­
      лась  ъ  России  благодаря  усилиям  П.  К.  Ушкова,  имевшего  для этой  цели  большой  за­
      вод  на  Каме,  около  Елабуги.
           Должно  -заметить,  что  при  большом  количестве  хромовой  кислоты  известковая
      соль  растворима  в  воде,  как можно  видеть из того, что раствор  хромовой  кислоты  раство­
      ряет  известь.
           В  заводской  практике  при  обработке  хромистого  железняка  встречается  много
      изменений  в  подробностях,  описание  которых  должно  уже  искать  в  курсах  технической
      химии.  Упомянем  однако  п  о  том, что, слабо  прокалив  сформованную  в  кирпичи  смесь
      хромистого  железняка  с  известью  и  оставив  полученную  массу  на  влажном  воздухе
      (происходит  поглощение  кислорода,  масса  желтеет),  также  получают  соль  хромовой
      кислоты.  Чаще всего  ныне  в практике  применяется  двухромовонатровая  соль  Na 2 Cr 2 0 7 2H s 0,
      легко  растворимая  в  воде.
           [555]  Окислительпое  действие  двухромовокпслой  соли на органические  вещества при
      обыкновенной  темп,  особенно  явственно  под влиянием  света.  Так, напр.,  действует  клей
      (желатина),  что  открыто  Ііуатвепом  и  применено  в  фотографии,  для  фотогравюры,
      фотолитографии,  для  пигментного  печатания  и т.  п.  От действия  света  желатина  окис­
      ляется  на  счет  Сг0 3  и  получается  нерастворимое  (в  теплой  воде)  соединение,  тогда как
      без действия  света желатина растворима в присутствия  К 2 Сг 2 0 7 .  Смесь Na s Cr 2 0 7  с  небольшим
      количеством  глпцерина  при  нагреванип  до  100° сама  собою  загорается,  оставляя  очень
      рыхлую  окись  хрома,  прп чем глицерин  окисляется.
          " Ныне  готовят  на  заводах  также  хромовые  соли  натрия  и  аммония.  Средняя  на­
      тровая  соль  кристаллизуется  с  10Н 2 О,  как и  глауберовая  соль,  с  нею изоморфная.  Выше
      30°  раствор  выделяет  безводную  соль.  Двухромовонатровая  соль  в  кристаллах  содержит
      Na»Cr„0 7 2H 2 0.  А м м и а ч н ы е  с о л и  х р о м о в о й  кислоты  получаются  из  самой
      кислоты прп насыщении  аммиаком. Двухромовокислая  соль  получается,  если  1  ч.  кислоты
      насытить  аммиаком,  а  потом  прибавить  другую  часть  кислоты  и  испарять  под колоколом
      воздушного  насоса.  Аммиачные  соли  при накаливании  оставляют  окись  хрома.  Средняя
      кадиевоаммпачная  соль  NH 4 KCr0 4 ,  получающаяся  в  виде  желтых  игл  из  раствора  дву-
      хромовокалпевой  соли  в  едком  аммпаке,  теряет  аммиак  и дает  двухромовокислую  соль  не
      только при накаливании, но мало-по-малу  и при обыкновенной  темп.,—это показывает  малую
      энергичность  СгО, и  способность  давать  прочные  двухромовокислые  соли.  Магнезиальная
      соль растворима в  воде, также  как и  стронцианова я. Известковая  также  несколько  раство­
      рима,  но  баритовая  почти  нерастворима.  Изоморфизм с серною кислотою проявляется для
      хромовой соли уже  в  том, что магнезиальная  и  аммиачная  соли  образуют  двойную  соль
      с 6 паями воды, совершенно пзоморфпую с соответственною солью серпой кислоты. Магнезиаль­
      ная  соль кристаллизуется с 7 паями  воды  в  больших  кристаллах.  Берпллиевая,  цериевая,
      кобальтовая  соли  хромовой  кислоты  в  воде  нерастворимы.  Хромовая  кислота  растворяет
      углемарганцовпстую  соль,  но прп пспаренпн  раствора  выделяется  окись  марганца,  про­
      исходящая  насчет  раскисления  хромовой  кислоты.  Хромовая  кислота  окисляет  также
      закпсь  железа,  а  водная  окпсь  его растворяется  в  хромовой  кислоте.  Одна  из  употреби-
      тельнейших  в  красильном  деле  солей  хрома  есть  желтый  хром — перастворимая  в  воде
      желтая  хромовосвпнцовая  соль  РЬСг() 4  (доп. 484), осаждающаяся при смешении  растворов
      PbÄ'o с растворами  солей  хромовой  кислоты.  Она  легко  образует  основную  соль  состава
      РЬСг0 4 РЬО  в  виде  кристаллического  порошка,  получающегося  прп сплавлении  средней
      соли  с  селитрой  и  при быстром  затем  промывании  водою.  Это же  вещество  получается,
      хотя  в  малом  количестве  и  нечисто,  при обработке  хромовосвинцовой  солп  средней хро-
      мовокалиевой  солью,  в  особенности  при кипячении,  что и  дает  возможность  этим  спосо­
      бом  достигать,  при посредство  тех же  материалов,  различных  оттенков  хромовосвинцовой
      соли  от  желтого  до  красного,  переходя  через  различные  оранжевые.  Разложение,  кото­
      рое  совершается  (невполне)  в  этом  случае,  состоит  в  следующем:  2РЬСг0 4 +  К 2Сг0 4  =
   408   409   410   411   412   413   414   415   416   417   418