Page 161 - Основы_химии
P. 161

152               Г Л .  X X .  С Е Р А ,  С Е Л Е Н  И  Т Е Л Л У Р .


             прибора,  постоянно  приливают  в  реторту  струю  серной  кислоты,  предвари­
             тельно  сгущенной  в  свинцовых  котлах  до  плотности  около  60°  Боме, т.-е.
             до  75%,  или  уд.  веса  1,7.  Вливание  производят  в  верхнюю  часть  прибора,
             потому  что  вливаемая  кислота  более  легка,  чем  та,  которая  потеряла  воду,
             и  потому  еще,  что,  находясь  на  поверхности,  приливаемая  кислота  легче
             испаряет  содержащуюся  в ней  воду.  Платиновая  реторта  нагревается.  Выде­
             ляющиеся   водяные  пары   охлаждаются  в  холодильнике  FG,  а  сгущенная
             в  котле  кислота,  по  мере  приливания  новой,  слабой  кислоты  вытекает  через
             сифонную  трубку  ///?,  снабженную  краном,  посредством  которого  можно  так
             регулировать  вытекание  сгущенной  кислоты  со  дна  прибора,  что  она  будет
             постоянно  представлять  один  и  тот  же  удельный  вес,  соответствующий
             желаемому   выделению  воды.  Для  этой  последней  цели  вытекающую  через
             сифон  серную  кислоту  проводят  в  приемник  г,  в  котором  постоянно  плавает




















                              Заводское  сгущение  серной  кислоты  в  платиновой  реторте.
             ареометр,  показывающий   ее  плотность;  если  она  будет  менее  66°  Боме,  то
             кран  на  столько  запирают,  чтобы  замедлить  вытекание  серной  кислоты  и,
             таким  образом,  увеличить  время  ее  испарения  в  реторте  [539] *).
                  Большие  размеры  свинцовых  камер,  в  которых  готовится  60%  серная
             кислота,  расходуя  при  этом  азотную  кислоту,  и  необходимость  дальнейшего
             ее  сгущения  до  содержания  97%  H 2SO,,  не  только  усложняют,  но  и  удо­
             рожают  ее  производство,  а  потому  исследования  Филиппса  (1831),  Велера
             (1852),  Вишлера    (1875)  и  др.  над  образованием  серного  ангидрида  (из
                  и  кислорода)  при  содействии  контакта  с  платиною,  окисями  железа,
             S0 2
             хрома  и  др.  послужили  исходом  для  развития  контактного  способа  производ­
             ства  серной  кислоты,  что  увенчалось  полным  успехом  только  в  самом  конце
             XIX  века,  благодаря  изучению  подробностей,  сделанному  преимущественно
             Книтшем     (1899)  на  заводе  в  Людвигсгафене  (близ  Рейна),  и  в  1900  г.
             один  тамошний   завод  (Баденский  анилинового  и  содового  производства)
             получил  этим  способом  116  тыс.  тонн  (7  милл.  пуд.)  серной  кислоты  более
             дешево,  чем  по  камерному  способу.  Сырым  материалом  в  обоих  способах
             служит  смесь  воздуха  с  газами,  происходящими  при  обжигании  FeS 2,  ZnS,
             PbS  и  тому  подобных  сернистых  металлов  и  содержащими   около  7У 2 %
             S0 2 .  Контактным  веществом  служит  платинированный  азбест  [540],  служащий
             неопределенно  долго.  Его  рыхло  (на  продыравленных  листочках,  надетых
             на  стержень)  помещают  в  вертикальные  железные  трубки,  через  которые


                  *)  Стеклянные  и  платиновые  реторты  в  последнее  время  вытесняются  аппаратами
             из  кислотоупорной  лавы  (Кесслера  [539],  Галльяра)  или  из  кварца.  (Г.)
   156   157   158   159   160   161   162   163   164   165   166