Page 427 - Основы_химии

564—565 ] С О Е Д И Н Е Н И Я У Р А Н А , Р А Д И О А К Т И В . Н Ы Е В Е Щ Е С Т В А . 419

из /?0 3, легко и часто дают промежуточную окись, окрашенную в синий цвет, — тем же
свойством обладает и уран, дающий так называемую зеленую окись, которую надо считать,
по существующим исследованиям, за ü 3 0 8 = ÜÖ 2 2UO„ аналогично Мо 3 0 8 . 4) Высшее
хлористое соединение ÄCI«, могущее существовать для элементов V I группы, или непрочно
(ѴѴС1 в ), или даже не существует (Cr), но есть хоть одно низшее летучее соединение, при­
том водою изменяемое и способное далее восстановляться в пелетучпй хлорный продукт
и металл. То же замечается для урана, образующего легко легѵчпй UC1 4, разлагаемый
водою *). 5) Высокий удельный вес урана (18,6) находит свое объяснение по аналогпн
с вольфрамом (уд. вес 19,1). 6) Для урана, как для Cr и W, в форме Я 0 3 преобладают
желтые цвета, а в низших формах — зеленые и синие. 7) Циммерман (1881) определил*
плотности паров Ußr 4 и UC1 4, и они оказались отвечающими указанным формулам, т.-е.
подтвердили предложенный мною атомный вес U = 240. Роско, большой зпаток металлов
этой группы, первый принял такой атомный вес урана U = 240, и ныне, после работы
Циммермана, он сделался общепринятым**).
)564J Уран в электрической печи (1000 ампер, 50 вольт) с избытком угля дает
C 8 U 2 , который действует на воду, образуя газы (СН 4, СЛІ 2 и др.) и жидкие углеводороды
(Муассан, 1896) ***). Ѵ
Урановое стекло, получающееся через подмесь к стеклу желтой урановой краски
K„U 2 0 7 , обладающее зелено-желтым дихроизмом и употребляющееся иногда для украшений
задерживает фиолетовые лучи, как п другие соли окиси урана, т.-е. обладает спектром
поглощения, в котором недостает фиолетовых лучей. Поглощенные лучи изменяют пока­
затель преломления и рассеиваются в виде зелено-желтых лучей; оттого соедпненпе окиси
урана, помещенное в фиолетовую часть спектра, светит зелено-желтым светом, что и
составляет один из лучших примеров (другой составляет раствор сернокислого хннииаі
явлений флуоресценции лучей света; прошедшие через урановые соединения лучи света
не содержат лучей, которые возбуждают явления флуоресценции и химического превра­
щения, как показали исследования Стокса. [Ср. ниже о радиоактивности U. (Г.)]
[565] Между всеми известными химическими элементами уран выдается тем, что
обладает наивысшим атомным весом и, принадлежа к V I группе п 12-му ряду (см. пре­
дисловие), кругом него нет известных элементов, пи V I —11 и V I —13, ни V —12 н
V I I —12. Этим обстоятельствам ныне, когда периодическая система элементов оправды­
вается с разнообразнейших сторон, мне кажется, должно приписать немалое значение
для того интереса, который очевидно возрастает по отношению к уранѵ, особенно с тех
пор, как с ним оказались связанными два из важнейших-—во множестве отношений—,
открытия физики и химии нашего времени, а именно открытие аргоновых элементов (осо­
бенно гелия) и радиоактивных веществ. Те и другие представляют своего рода неожи­
данность и крайность, какими-то, еще глубоко сокрытыми, способами связанные с край­
ностью в эволюции элементов самого урана. Наивысшая, из известных, концентрация
массы весомого вещества в неделимую массу атома, существующая в урапе, уже a priori
должна влечь за собою выдающиеся особенности, хотя я вовсе не склонен (на основанпии
суровой, но плодотворной дисциплины ипдуктивных знаний) признавать даже гипотетиче­
скую превращаемость элементов друг в друга и не вижу никакой возможности происхо­
ждения аргоновых или радиоактивных веществ из урана пли обратно. Убежденный в том,
что исследование урана, начиная с его природных источников, поведет еще ко многим
новым открытиям, я смело рекомендую тем, кто ищет предметов для новых исследований,
особо тщательно заниматься урановыми соединениями и прибавлю здесь, что, для меня
лично, уран весьма знаменателен уже потому, что играл выдающуюся роль в утверждении
периодического закона, так как перемена его атомного веса (из U = 120 в U = 240) вызвана
была признанием этого закона и оправдана (Роско, Раммельсбергом, Циммерманом и
др.) действительностью, а для меня служила (вместе с атомными весами Се и Be) проб­
ным камнем общности периодического закона; к сожалению, природные урановые мине­
ралы по своей редкости мало доступны большинству исследователей.
Р а д и о а к т и в н ы е в е щ е с т в а ****). у 1896 г. Анри Беккерель открыл в ура -
новых соединениях способность испускать особые невидимые лучи (подобные лучам
Рентгена и катодным), выделяющиеся постоянно и самостоятельно без всякой видпмой
затраты внешней энергии (явное отличие от лучей рентгеновских п катодных). Эти лучи
способны: а) производить химические измепения разного рода, напр., действовать на свето­
чувствительную фотографическую пластинку, т.-е. давать изображение (которое надо про­
являть как обыкновеную фотографию), окрашивать стекло в фиолетовый или бурый цвет
(окрашивание это происходит медленно, но затем остается), даже озонировать воздух
и т. п.; б) пропикать через непрозрачные для света тела, напр., через черную бумагу,
тонкие пластинки металлов, дерево и т. п. (эта способность проникать для различных
радиоактивных лучей не вполне одинакова, так что можно считать радиоактивные лучи

*) Oft V F , см. доп. 5«2. (Г.)
**) Современный атомный вес U = 238,2. (Г.)
***) Руфф и Гейнчелъман получили (1911) карбид состава ѴС 2 . Т. пл. 2і23°. (Г.)
*•**) Современное состояние вопроса о радиоактивных веществах см. в статьях: В. Г. X л о п и н а «Тех­
нология радиоактивных веществ» и Н. А. Ш и л о в а «Радиоактивные вещества. (Г.)