Page 382 - Основы_химии
P. 382

К  Г Л А В Е  Д В А Д Ц А Т О Й .
                                   СЕРА,   СЕЛЕН   И  ТЕЛЛУР.
                                          (Стр.  138  —  165.)
                  [518J  Своеобразность  серы  особенно  явственно  проявляется  в  ее  металлоорганп-
            ческих  соединениях.  Не  останавливаясь  на  этом  обширном  предмете,  рассматриваемом
            органическою  химиею,  считаю  неизлишним  сравнить  физические  свойства  этиловых  соеди­
            нений  ртути,  цинка,  серы  и  кислорода.  Они  имеют  общий  состав  (С 2 Н 5 ) 2 Й,  где  R —  Щ,
             Zn,  S  и  О.  Все  они  летучи:  меркул-этил  Hg(C s H 5 ) s  кипит  при  159°, уд. вес  его 2,444,
            объем  молекулы =  106;  цинкэтил  кипит  при 11!?, уд. вес 1,182,  объем  101, сернистый  этил
                    кипит  при  92°,  уд.  вес  0,825,  объем  107; эфир  простой  или кислородный  этил
            S(C S H 5 ) 8
                    кипит  при  35°,  уд.  вес  0,736,  объем  101;  прибавим  еще,  что самый  диэтил
            0(С.Н в ) 8
            (CJHAJ =  С,Н,о  кипит  около  0°, уд. вес  около  0,62,  объем  около  94.  Таким  образом,  замена
            Hg,  S  и  О  почти  не  меняет  объема,  несмотря  на  разность  весов,  физическое  влияние,
            если  можно  так  выразиться,  этих  столь  различных  двувалентных  элементов,  при
            громадной  разности  в  весе  атомов  и  в  их  свойствах,  почти  одно  и  то же.
                  Берцелиус  серу  называл  элементом  амфидным  по  той  причине,  что она  соеди­
            няется  легко, как  с О, Cl и т. п., так  и с Н, Na, Fe и т. п.  Хотя  аналогия  соединений  серы  и
            кислорода  с  самого  начала  современной  химии  обращала  на  себя  внимание  (в  природе
            из  металлических  руд  преобладают  окислы  и  сернистые  металлы), однако  она  ясно  выра­
            жена  лишь  периодическою  системою  элементов,  относя  оба эти  элемента  в  V I  группе.
            При  этом  выступил,  напр.,  на  вид параллелизм  между  составом  SO,  и  озона.  0 0 2 ,  между
            KjSO,  и  перекисью  калия  К 2 0 4  (Волкович  в  1893  г.  вновь  выставил  этот  параллелизм),
            K 2 S0 4 ,  K 8 S 5  и  т.  п.
                  [519]  В  Сицилии,  около  Кальтанизетты,  я  получил  образчик  серы  с  ископаемою
            смолою.  В  тех же  местах  есть  выходы  нефти  и  грязевые  вулканы — ее  спутники.  Выть-
            может,  эти вещества  отчасти  служили  восстановителями  серы  из  CaS0 4. Главное же дока­
            зательство  в  пользу  происхождения  серы  из  гипса  составляет  то, что отношение  между
            S  и  С.аС0 8  при выработке  рудников  никогда  не  превосходит  того,  которое  должно  быть,
            если  представим,  что  оба  эти  вещества  произошли,  из  CaS0 4.  Так как в  соленой  воде
            открыты  микроорганизмы,  способные  воссгановлять  серу  из  сернокислых  солей  и  отла­
            гающие  восстановленную  серу,  то  им  можно  было  приписывать  происхождение  залежей
            свободной  серы.  Давно"  Эрепберг  и  др. открыли  такие  микроорганизмы  (Beggiatoa  и др.),
            которые  содержат  внутри  крупинки  серы,  и  Випоградскии  доказал,  что они развиваются
            там,  где  есть  готовый  сероводород,, из  него  и  получается  отлагаемая  сера,  а  она  в  орга­
            низмах  же, окисляясь,  дает  серную  кислоту.
                 Для  прямой  выплавки  годятся  только  те  месторождения  серы,  которые  заключают
            значительное  ее  количество.  При  малом  содержании  серы  необходимо  было  бы  прибегнуть
            к  перегонке  или  механическому  обогащению,  чтобы  выделить  серу,  но  цена  ее так низка,
            что  это  часто  невыгодно.
                 Полученная  вышеописанными  способами  сера  содержит  еще некоторые  подмеси,
            но  и  в  этом  состоянии  она  часто  употребляется  прямо  для  многих  потребностей,  в  осо­
            бенности  в  значительном  количестве  для  приготовления  серной  кислоты,  для  посыпки
            виноградников  и  т.  п. Для  других  же  потребностей,  напр.,  для  производства  пороха,  тре­
            буется  более  чистая  сера.  Очищения  серы  достигают  посредством  ее  перегонки.  Неочи­
            щенная  сера  носит  название  к о м о в о й ,  а  перегнанную  называют  л и т р о в а н н о й .  Для
            литрования  серы  употребляют  прибор,  изображение  которого  представлено  на  рисунке
            (стр.  375).  В  котле  M  плавится  комовая  сера  и, по мере  расплавления,  спускается  особой
            трубкою  в  чугунную  реторту  G, помещенную  в  пламена  очага.'  Здесь  сера  превращается
            в  пары,  и  такие  пары  по  широкой  трубке  D проходят  в камеру  А, окруженную  каменными
            стенками  и  снабженную  предохранительным  клапаном.
                 Заметим,  что  в серном  цвете  всегда  находится  некоторое  количество  окислов  серы.
                 Для  получения  серы  пользуются  и различными  другими  способами.  Ее можно  извле­
            кать  из  значительно  распространенного  в  природе  железного  колчедана  FeS 8.  Сто  частей
            этого  последнего,  при  накаливании  без  доступа  воздуха,  выделяют  около  половины  зачлю-
   377   378   379   380   381   382   383   384   385   386   387