Page 361 - Основы_химии

К Г Л А В Е Д Е В Я Т Н А Д Ц А Т О Й .
ФОСФОР И ДРУГИЕ ЭЛЕМЕНТЫ V ГРУППЫ.
(Стр. 117—137.)
[491] В сухих костях около '/« клеевого вещества и около */» зольного, преимуще­
ственно Са,(Р0 4 ) 2 . Соли фосфорной кислоты встречаются в массе земли иногда и отдель­
ными минералами, таковы, напр., а п а т и т ы ; они содержат эту же соль в кристалличе­
ском виде, соединенную с СаС1 аили CaF a, а именно СаХ 8 ЗСа 8 (Р0 4 ) а ,
где А' = F, Cl, иногда — в изоморфной смеси. Этот минерал
часто отлично кристаллизуется в гексагональных при­
змах, уд. веса 3,17 — 3,22. Вивианит есть водная фосфор­
нокислая соль закиси железа Fe,(PO 4 ) s 8H 2 0. Фосфорно-
медные соли нередки в рудниках меди, напр., тагилит
Сн,(РО 4 ) 2 Си(НО) 2 2Н 2 0. Свинец, алюминий образуют подобные
же соли. Бирюза, напр., есть водная фосфорноглиноземная соль
(АІ а О,) а Р 2 О в 5Н а О, окрашенная солью окиси меди. Все они в воде
почти нерастворимы. В морской и всякой другой воде всегда
есть, но мало солей фосфорной кислоты, однако зола морских
растений содержит всегда соли фосфорной кислоты, как и зола
сухопутных. Нередко встречаются также скопления фосфорно.
известковой соли, называемые ф о с ф о р и т а м и и остеоли
тами, — это остатки костей и других частей когда-то живших"
животных; они разрабатываются для удобрения. Таковы це- пІрыФ^-
лые пласты в Испании, Франции, С. Штатах и у нас в Орлов- Ф о р а через а проходят в воду,
ской, Курской и других губерниях. Очевидно, что в такой а не могут прямо выходить на
почве, которая назначена для возделывания растений и ко- а г 7 3 ы В с Х р о в о ж д а ю щ и е ' м о '
0 3
торая содержит мало фосфорной кислоты, удобрение этими улетучиваются через і. '
минералами будет полезно, но, конечно, только тогда, когда
другие начала, необходимые растениям, будут в почве.
[492] В остатке от накаливания кислой фосфорноизвестковой соли с углем полу­
чается пирофосфорная соль Са 2 Р 2 0 7 , содержащая еще фосфор. Подвергая пирофосфорную
соль действию серной или соляной кислоты, можно получить из остатка опять новое коли­
чество кислой соли и таким образом извлечь весь фосфор.
Берут обыкновенно жженые кости; испопаемые фосфориты
и апатиты также дают материал для добывания фосфора,
назначаемого преимущественно для производства зажигатель­
ных спичек. Для облегчения производства фосфора предло­
жено множество способов, сущность которых не отличается
от обычного, потому что задача сводится к тому, чтобы,
действуя кислотою, освободить фосфорную кислоту, а ее
восстановить углем. Так, Са,(Р0 4 ) а можно смешивать прямо
с углем и песком, при накаливании выделяется фосфор, по­
тому что Si0 2 вытесняет P.O., а он с С дает СО и Р *). Пред­
ложено также прямо через накаленную смесь Са,(Р0 4 ) а и
С пропускать HCl — здесь HCl на СаО действует так же,
как и SiOj, освобождая Р 2 0 5 , который и восстановляется
углем. При охлаждении паров фосфора нужно избегать при­
косновения их с воздухом, потому что они воспламеняются; на этом основании заставляют
газообразные продукты проходить через сосуд, наполненный водою, для чего служат холо­
дильники, подобные изображенному на верхнем рисунке.
*) Старые способы получения ФОСФОРЯ вытесняются электротермической обработкой смеси Фосфата
кальция, кокса и песка вольтовой дугой [Риоман, Паркер и Робинсон). Реакция, предложенная в свое время
Велером, протекает при темп. 1300 — 1430° по ур-ию:
+ 6SiOt + ЮС = eCaSlOj + ÎOCO + P 4 .
Î C a . ( P 0 4 ) 2
Хорошо измельченная смесь указанных материалов непрерывно загружается в печь (см. нижний
рис.) при помощи Архимедова винта. Внизу видны электроды, между которыми зажигают вольтову дугу.
Черные кружки изображают: нижний—выходное отверстие для расплавленной CaSIOt, верхний для СО н
паров Фосфора. В отсутствии кокса (угля) кремнезем вытесняет из С а а ( Р 0 4 ) 2 — Р 2 0 5 (Э. Бритцке). (Г.)
МенОемев. Основы химия, т. 11. 23