Page 260 - Основы_химии
P. 260

252                   Д О П О Л Н Е Н И Я  К  Г Л А В Е  Х Ш .        [367

              длинам  волн, показывающим  наибольшую  яркость,  имеющую  лишь  значение  в  практическом
              отношении  для  обычных  способов  спектральных  наблюдений.  Вообще  спектры  металлов
              проще  спектров  галоидов,  и  эти  последние  изменчивы,  а  при  повышенном  давлении  всякие
              спектральные  линии  более,  широки.
                    По определениям  Каппеля  (1870) при исследовании света искр, образуемых  индукцион­
              ного  катушкою,  можно  при  помощи  спектра  открывать  миллионные  доли  миллиграмма:  Na,
              Ва,  Ca,  Cr, Li, Sr,  Tl,  а  для  Rb,  Cs,  Hg,  Zn,  In  и  др.  открываются  спектром  лишь  тысячные
              доли  миллиграмма;  для- калия  же  видны  лишь  сотые  доли  миллиграмма.
                    Спектры  Fe,  Со,  Ni,  Cr  имеют  громадное  число  линий,  из  них  много  очень  ярких.
               Спектры  0 2 ,  N 2  и  галоидов  очень  сложные,  полосатые.  Си,  Sr,  Ва,  на  ряду  с  линейча­
              тым  спектром  дают  даже  в  пламени  молекулярные  спектры,  которые  обыкновенно  лучше
               видны,  чем  спектры  атомов.
                    [367]  Способ  наблюдения  с п е к т р о в  п о г л о щ е н и я  состоит  в  том,  что  берется
               источник  непрерывного  (т.-е.  не  дающего  ни  темных  линий,  ни  особо  ярких  светлых
               полос  в  спектре)  белого  света,  напр.,  свет  свечи,  лампы  или  других  источников.  Спек­
              троскоп  (т.-е.  трубка  со  щелью)  направляется  на  этот  свет,  и  тогда  видны  все  цвета
               спектра  в  окуляр  прибора.  Тогда  между  источником  света  и  прибором  (или  где-либо
               внутри  самого  прибора,  на  пути  прохождения  лучей)  ставится  поглощающая  прозрачная
               среда,  напр.,  раствор  или  трубка  с  газом.  При  этом  или  весь  спектр  равномерно  осла­
               бляется,  или  на  светлом  поле  сплошного  спектра  в  определенных  его  местах  являются
               полосы  поглощения,  которые  имеют  различную  ширину  и  положение,  резкость  очертания
               п  напряженность  поглощения,  смотря  по  свойствам  поглощающей  среды.  Подобно  светя­
               щим  спектрам  накаленных  газов  и  паров,  спектры  поглощения  множества  веществ  уже
               изучены  и  некоторые  с  большою  отчетливостью,  напр.,  спектр  бурых  паров  двуокиси
               азота  (Гассельбергом  в  Пулкове),  спектр  длинного  столба  сжатого  кислорода  (изучен
               Н.  Г.  Егоровым  и  др.),  спектры  красящих  веществ,  особенно  (Эдер  и  др.)  применяемых
               в  ортохроматической  фотографии,  или спектры  крови, хлорофилла  (зеленого  начала  листьев)
               и  тому  подобных  веществ,  тем  более,  что  при  помощи  спектров  этих  веществ  можно
               также  открывать  их  присутствие  в  малых  количествах  (даже  в  микроскопических,  при
               помощи  особых  приспособлений  при  микроскопах)  и  изучать  претерпеваемое  ими  изме­
               нение.  Спектры  поглощения,  при  обыкновенной  температуре  получаемые  и  свойственные
               веществам  во  всех  физических  состояниях,  представляют  обширнейшее,  но  еще  мало
               обработанное  поле  как  для  теории  всей  спектроскопии,  гак  и  для  суждения  о  строении
               веществ.  Изучение  красящих  веществ  уже  показало,  что  в  некоторых  случаях  опреде­
               ленное  изменение  состава  и  строения  влечет  за  собою  не  только  определенное  изменение
               цветов,  но  и  перемещение  спектров  поглощения  на  определенные  длины  волны.
                    Для  показания  обратимости  спектра  придумано  множество  способов,  из  которых
               упомянем  о  двух,  наиболее  легко  воспроизводимых.  Способ,  данный  Бупзеном  :  в  прибор
               для  добывания  водорода  кладут  NaCI  (брызги  соли  уносятся  водородом  и  окрашивают
               пламя  в  натриевый  желтый  цвет)  и  водород  зажигают  в  двух  горелках  — в  одной  большой
               с  широким  пламенем,  дающей  много  желтого  цвета  натрия,  а  в  другой  с  малым  тонким
               отверстием,  пламя  которого  бледно;  оно  будет  рисоваться  черным  пятном  на  ярком  боль­
               шом  пламени.
                    Поглотительною  способностью  называется  отношение  между  напряжением  света
               (данной  длины  волны)  падающего  и  удерживаемого  веществом.  Прямые  опыты  Бунзена
               и  Роско  показали,  что  это  отношение  есть  величина  постоянная  для  каждого  тела.  Назо­
               вем  это  отношение  через  А  для  данного  тела  при  данной  температуре,  напр.,  для  пла­
               мени,  окрашенного  натрием.  Напряженность  же  света,  той  же  длины  волны,  испускаемого
               при  той  же  температуре  тем  же  телом,  назовем  чрез  Е.  Закон  Кирхгофа,  разъяснение
               которого  и  развитие  должно  искать  в  руководствах  к  физике,  гласит,  что  дробь  AIE  есть
               величина  постоянная,  независящая  от  природы  тела  (но  А зависит  от нее),  и  определяется
               только  температурою  п  длиною  волны.
                    Накаленные  металлы  начинают  издавать  свет  (видимый  лишь  в  темноте)  около
               (смотря  по  металлу)  420°.  При  дальнейшем  накаливании  твердых  тел,  они  светят  сперва
               красным,  потом  желтым  и  наконец  белым  светом.  Сжатые  или  тяжелые  газы  (см.  гл.  I I I ,
               доп. 139)  при сильном накаливании также  светят  белым  светом.  Накаленные  жидкости  (напр.,
               сплавленная  сталь  или платина) тоже  дают свет  сложный  — белый.  Оно  и понятно : в  плотной
               массе  вещества  столкновений  молекул  и  атомов  так  много,  что  не  может  явиться  волн
               лишь  немногих  определенных  длин,  как  это  может  быть  в  разреженных  парах.
                    Брюстер  первый  отличил атмосферные  земные  фраунгоферовы  линии  от  солнечных.
               Щажен  показал,  что  в  спектре  атмосферы  содержатся  линии,  зависящие  от  поглощения,
               производимого  парами  воды.  Егоров,  Ольшевский,  ЯСансен  и  Ливеинг  с  Дьюаром
               рядом  опытов  показали,  что  кислород  воздуха  также  определяет  некоторые  линии  солнеч­
               ного  спектра,  особенно  линию  А', Ливеинг  и  Дьюар,  взяв  кислород,  сжатый  до  85  атм.,
               при  длине  слоя  в  165  см,  определили  спектр  поглощения  этого  газа  и нашли  в  нем,  кроме
               фраунгоферовых  линий  А  и  В,  следующие  главнейшие  группы:  630  — 622,  581  —  568,
               535,  480  — 475.  Для  сжиженного  кислорода  найдены  те  же  линии.  Но  в  гейслеровой
               трубке  кислород  не  дает  этих  линий  и  полос, потому  что температура  и плотность —  иные.
   255   256   257   258   259   260   261   262   263   264   265