Page 258 - Основы_химии
P. 258

250                  Д О П О Л Н Е Н И Я  К  Г Л А В Е  X I I I .  [365  —  366


               муле  FeCl,  отвечала  бы  плотность 81;  если  же  разложение  было  2FeCI 8 =  2FeCl 2 -f-Cl 2 ,  то
               плотность  должна  была  бы  быть =  54.  По  отношению  к  AgCl  должно  думать,  что  платина
               разлагала  эту  соль.  Большинство  чисел  Скотта  столь  хорошо  согласуются  с  форму­
              лами,  что  лучшего  согласия  ожидать  в  подобных  определениях  невозможно.  Для  KJ
               В.  Мейер  дает  (1887)  плотность  93.
                    Так  как  атомный  вес  К  более,  а  уд.  в.  менее,  чем  Na,  то  объем  молекулы  или
               частное  из  молекулярного  веса  на  уд.  вес  оказывается  у  соединений  К  более,  чем  у  со­
              единений  Na,  потому  что  и  числитель  и  знаменатель  увеличивают  дробь.  Приводим  для
               сравнения  объемы  соответственных  соединений  (см.  гл.  XV,  доп.  418):  Na  24;  NaHO  18;
               NaCl  28;  NaNO,  37;  Na s S0 4  54;  К  45;  КНО  27;  KCl  39;  KN0 8  43;  K 2 S0 4  66.
                    При  опыте  разложения  воды  калием  должно  быть  еще  более  осторожным,  чем
               с  натрием  (гл.  И.  доп.  96).  Заметим,  что  калий  при  накаливании  разлагает  С0 2  и  СО,
              выделяя  уголь  и  отнимая  кислород,  а  уголь  отнимает  кислород  от  калия,  как  видно  из
              получения  калия  при  накаливании  поташа  с  углем,  след.,  реакция:  К 2 0  +  С =  К 2 - f  СО
              относится  к  числу  обратимых,  и  отношение  здесь  таково  же,  как  между  H  и  Zn.
                    [365]  К а л и й  дает  во  всех  пропорциях  с п л а в ы  с  н а т р и е м .  Сплавы,  содер­
              жащие  на  пай  Na  от  одного  до  трех  К.,  при  обыкновенной  темп,  представляют  ж и д ­
              к о  с т  и,  подобные  ртути.  Определяя  количество  тепла,  развивающегося  при  разложении
              воды  подобными  сплавами,  Жоанни  (Joannis) нашел  для  Na 2 K;  NaK;  NaK 2  и  NaK 8  выде­
               ление  44,5;  44,1;  43,8  и  44,4  тыс.  мал. кал. тепла (для  Na  42,6;  для  К  45,4).  Образование
               сплава  NaK s  поэтому  сопровождается  выделением  тепла,  а  сплавы  другие  могут  быть
               рассматриваемы  как  растворы  К  и  Na  в  этом  жидком  сплаве.  Жидкий  сплав  NaK 2" начали
               применять  для  наполнения  термометров,  назначенных  для  темп,  выше  360°,  когда  ртуть
               кипит.  Курнаков  и  Путин  (1901),  исследуя  вновь  темп,  плавления  сплавов  Na  +  К,
               пришли  к  тому  заключению,  что  образуется  лишь  определенное  соединение  Na 3 K 2  или
               Na 2 K,  плавящееся  при  6°,88,  а  около  отношения  NaK 2  температура  плавления  достигает
               минимума  =  —  12°,6  и эту точку  должно  рассматривать  как  эвтектическую (гл.  I , доп.  77),
              где  последователи  учения  о  фазах  не  признают  образования  определенных  отношений,
               что  составляет  еще "спорный  вопрос  (ср.  1  т.,  стр.  436).
                    [366]  Для  точных  измерительных  и  сравнительных  исследований  употребляются
               часто  сложные  приборы,  дающие  большое  светорассеяние  и  снабженные  для  того  несколь­
               кими  призмами,  напр.,  в  спектроскопе  Броунинга  свет  проходит  сперва  через  6  призм,
               потом,  претерпев  полное  внутреннее  отражение,  проходит  вниз  через  пижнюю  часть  тех
               же  6  призм  и  затем  попадает  в  окулярную  трубу.  При  таком  сильном  светорассеянии
               относительное  положение  спектральных  линий  может  быть  определено  с  уверенностью.
               Для  абсолютного  и  точпого  определения  длин  волн  особенно  важны  спектральные  при­
               боры  с  диффракционными  решетками.  Устройство  спектральных  снарядов,  назначенных
               для  особых  целей  (напр.  для  исследования  света  звезд,  для  определения  спектров  погло­
               щения  в  микроскопических  препаратах  и  т.  д.), бывает  весьма  разнообразно.  Подробности,
               сюда  относящиеся,  должно  искать  в  сочинениях  по  физике  и  в  специальных  сочинениях
               по  спектральному  анализу.
                    Установка  всех  частей  спектрального  прибора  для  возможности  ясного  видения  и
               точного  наблюдения  должна,  очевидно,  предшествовать  всякого  рода  спектральным  опре­
               делениям.  Подробности  практического  пользования  спектральными  приборами  должно
               искать  опять  в  специальных  сочинениях.  В  нашем  изложении  предполагается  уже  некото­
               рое  знакомство  читателя  с  физическими  данпыми,  относящимися  до  преломления  света,
               рассеяния  его,  диффракции  света  и  его  теории,  позволяющей  определять  длипы  у  свето­
               вых  волн  в  абсолютных  мерах  на  основании  наблюдений  с  диффракционными  решетками,
               расстояние  делений  которых  легко  может  быть  измерено  в  долях  миллиметра,  через  что  и
               получается  возможность  знать длины  волн  определенных  лучей  света.  Две  наиболее  резкие
               линии  I),  или  натрия,  имеют длины  волн 0,0005890 и 0,0005896 мм,  сверх  того видны  более
               и  более слабые  линии,  длины  волн  которых  в  миллионных  долях  миллиметра  суть:  568,8 и
               568,3;  616,1  и 615,5;  515,4  и  514,9;  498,4  и  479,3.
                    Чтобы  дать  понятие  об  обыкновенных  размерах  шкалы  спектрального  прибора,
               заметим,  что  видимый  солнечный  спектр  вмещается  от  0  делений  шкалы  (где  красная
               часть)  до  170  (где  конец  видимой  фиолетовой  части  спектра)  делений  и  что  фраунгофе-
               рова  линия  А  (крайняя  большая  в  красном  цвете)  соответствует  17-му  делению  шкалы,
               фраупгоферова  линия  F  (в начале  синего цвета,  близ  зеленого)  приходится  при  90-м  деле­
               нии  и  линия  G,  еще  яспо  впдпмая  в  начале  фиолетовой  части  спектра,  соответствует
               127-му  делению  шкалы.
                    В  тех  простых  спектральных  снарядах,  которые  обыкновенно  употребляются  при
               химических  исследованиях,  вместо  системы  светлых  ЛИНИЙ  натрия  видима.одна  желтая
               черта,  не  распадающаяся  па  две  более  тонкие  линии,  вследствие  малого  светорассеяния
               призмы  таких  снарядов  и  значительного  отверстия  щели  объективной  трубки.
                    Точнейшие  наблюдения  (измерения)  спектров  простых  тел  произведены  при  помощи
               диффракционных  решеток,  потому  что  положение  темных  и  светлых  линий  при  этом  не
               зависит  от  показателя  преломляющего  материала  призмы.  Лучший,  т.-е.  наиболее  общий
               и  точный  способ  для  выражения  результатов  подобных  определении,  состоит  в  указании
   253   254   255   256   257   258   259   260   261   262   263