Page 182 - Основы_химии

У Р А Н .

вать легко кристаллизующуюся азотно-ураниловую соль UO.,(X0 3 ) â 6H0 2 . соста­
вляющую обыкновеннейший из урановых препаратов.
Уран, дающий окись UÖ 3 и отвечающие ей соли 1Ю аА г, а также закись
иОо. которой соответствуют соли UA' 4, редко встречается в природе. Урано­
вая слюдка, или двойная ортофосфорная соль окиси урана, /i(U0 2 )H 2 P 2 O s 7H 2 0,
где В = Си ИЛИ Ca, урановый купорос U(S0 4 ) 2 H 2 Ö, саыарскит и эвксенит,
также содержащие уран, встречаются очень редко и в малых количествах.
Чаще и в больших количествах находят некристаллическую, землистую,
бурую (уд. вес 7.2) урановую смоляную руду, содержащую преимущественно
промежуточный окисел U 3 0 8 = U0 2 2l*0 3 . Эта руда добывается в Иоахимстале
(в Чехо-Словакии) и в Корнвалисе (в Англии), обыкновенно содержит много
подмесей, преимущественно сернистых и мышьяковистых соединений свинца
и железа, также и известковые и кремнеземистые соединения. Ее обжи­
гают, чтобы удалить As и S, измельчают, промывают слабою HCl, не раство­
ряющею U 3 0 8 , а остаток растворяют в азотной кислоте, переводящей уран
в азотнокислую соль U0 2 (N0 3 ) 2 *). Должно заметить, что окись урана, отли­
ченная (1789) Клапротом, долгое время считалась способной при действии
угля и тому подобных восстановителей (при накаливании) давать металли­
ческий уран. Но оказалось, что при этом получается лишь закись урана
U0 2 . Сложность этой закиси [562] или содержание в ней кислорода дока­
зал Пелиго (1841), накаливая ее с углем в струе хлора и получив ей отве­
чающий летучий хлористый уран UC1 4, который при накаливании с натрием
дает металлический уран в виде серого металла, имеющего уд. вес 18,7 [563]
и выделяющего с кислотами водород, чтобы образовать зеленые соли закиси
урана UA' 4, способные действовать как сильные восстановители 564]**).
Так как соли урана восстановляются в присутствии органических
веществ от действия света и окрашивают стекло в характеристический
желто-зеленый цвет, то эти соли находят некоторое применение в фотогра­
фии и в стеклоделии [565].
Если сличить кислотные элементы V I группы S, Se, Те из нечетных
рядов с Cr, Mo, \Ѵ и U из четных, то станет очевидно, что сходство свойств
соединений высшей окормы В0 3 уменьшается в соединениях низших
форм и в простых телах почти вовсе исчезает, так как у S, Se и Те мало
сходства с Cr, Mo, \Ѵ и U в свободном виде. Другими словами, это значит,
что малые периоды, подобные Na, Mg, Al, Si, P, S, Cl и заключающие
7 элементов, вовсе не содержат ближайших аналогов Cr, Mo, и т. п., а
потому их истинное место среди других элементов должно искать только
в тех больших периодах, которые содержат два малых и которых типом
служит период, содержащий: К, Ca, Sc, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Си, Zn,
Ga, Ge, As, Se, ßr. В таких больших периодах содержатся Ca п Zn, даю­
щие ВО, Sc и Ga из I I I группы, Ті и Ge, дающие У/О,, V и As, образующие
// 2 O s , Cr и Se из VI груипы и Mn и ßr из VII группы. Fe, Со, Ni соста­
вляют соединительные члены переходной VIII группы, к описанию пред­
ставителей которой мы обратимся в следующих главах. Теперь же опишем
марганец Мп = 55, как элемент VII группы из четных рядов, прямо следую­
щий за хромом Cr = 52 и настолько же отвечающий Вг = 80, насколько

*) Общераспространенный (1925) метод извлечения из руды урановых соединений
отличается тем, что после прокалпвания, для удаления As, S и другихлетѵчих соединений.
РУду сплавляют с содой в пламенных печах. Сплав выщелачивают теплой водой и сла­
бой "серной кислотой, при этом урановые соли переходят в раствор, а в осадке находятся
соединения радия, Ва, Ca, РЬ н др. Осадок идет для получения радия (см. статью
В- Г. Х л о п и н а «Технология радиоактивных веществ»), а кислый фильтрат насыщают
избытком соды, тогда в растворе получается двойная соль Na 4 (UO s )(CO,),. Отфильтро­
ванный раствор кипятят со слабой H s S0 4 , от чего выпадает Na„U.0 7 . (>H sO. 'К.
**) Уран плавится между 1300° и 1400° (Rideal, 1914). Г."