Page 673 - Основы_химии

Р Е Д К И Е З Е М Л И . 667

о фосфоресценции оставался совершенно открытым, так как Крукс, кото­
рому Урбэн послал образчики европия, заявил, что эта земля не совпадает
с его 5 а . Тогда Ж. Урбэн предпринял методическое изучение катодной
фосфоресценции, которое привело его к законам, известным ныне под
названием з а к о н о в о п т и м у м а . Чистые вещества — по крайней мере
в группе редких земель — не обладают сколько-нибудь заметной фосфорес­
ценцией; яркая фосфоресценция всегда присуща смеси, состоящей по
крайней мере из двух веществ; одно из них есть ф о с ф о р о г е н ,
(стр. 646), другое р а з б а в л я е т первое. Оптимум фосфоресценции всегда
наблюдается для слабых пропорций фосфорогена. Таким образом предста­
вления Мариньяка и Лекока де-Буабодран были оправданы опытами.
Закон оптимума приложим, впрочем, не к одним только редким землям, и он
мог быть обобщен.
Второй закон дополняет первый. Любая полоса фосфоресценции имеет
свой оптимум, и оптимумы разных полос не совпадают обязательно. Оба
закона дали ключ ко всем наблюдениям Крукса и свели на-нет его теорию
метаэлементов.
Атомный вес европия = 152,0 (Ж. Урбэн и Лакомб, 1904).
Г а д о л и н и й — Gd. Те же авторы получили гадолиний и доказали
«го однородность с помощью очень пространной площадки, наблюденной при
кристаллизации двойных азотнокислых солей редких земель и никкеля.
Демарсэ описал только его искровый спектр. Ж. Урбэн описал его ультра­
фиолетовый спектр, состоящий из очень интенсивных линий. Известно,
что между поглощением и фосфоресценцией существует обязательное соотно­
шение. Будучи поглощающей землей, гадолиний должен был фосфоресциро­
вать. Не только фосфоресценция гадолиния обнаруживаема в ультрафиоле­
товой области, но автор настоящей статьи показал, что она тождественна
с фосфоресценцией, которая Круксом была приписана новому элементу
викторию. Земля Крукса с ат. вес. = 118 легко воспроизводима, если
смешать в подходящих отношениях гадолиний с иттрием (Ж. Урбэн).
Итак, гадолиний, подобно предыдущим землям, обладает спектрами: линей­
ным, поглощения и фосфоресценции. Его атомный вес = 157,3 [Ж. Урбэн
(1905) и Лакомб].
Т е р б и й — Tb. С 1846 г., когда Мозандер заявил о существовании
этого элемента, характеризованного лишь желтой окраской, которую он
придает иттрию (образуется двуокись Tb, при прокаливании на воздухе),
тербий, как видно выше, претерпел большие превратности. Таблица дает
приписывавшиеся ему до работ Ж. Урбэна атомные веса:
Делафонтен (1864) —113,0
Смит (1878) —153,7
Делафонтен (1878) —147,0
Мариньяк (1878) —148,5
Лекок дѳ-Буабодран (1886) —161,4 —163,1
> » (1890) —159,0 —159,95
Крюсс и Гофман (1893) — 148,9 —162,2
Р. Марк (Marc) (1902) —151,9 —161,2
Фейт (Feit) (1905) —158,6
Эмма Потрац (Potraz) (1903) —154,0
Она не требует комментариев.
Лекок де-Буабодран считал это вещество комплексным элементом н
предполагал в нем присутствие Z a , Z3, Z T и Z 3 .
В иттриевых землях тербий существует в очень малых количествах,
и очень трудно потому вести фракционировку до тех пор, • пока его при­
знаки становятся неизменными. Чтобы изолировать этот элемент, Ж. Урбэн
воспользовался концевыми фракциями двойных азотнокислых солей с ник-