Page 668 - Основы_химии

Ж. У Р Б Э Н .

передал Демарсэ полученные им фракции, а последний берет назад свои
прежние заявления и признает самарий однородным, поскольку идет вопрос
о поглощающем элементе. Его ошибки были вызваны тем, что он фракцио­
нировал ранее земли с малым содержанием самария. Но это—'Обычная
ошибка исследователей того периода, который я назвал переходным.
Н о в ы е э л е м е н т ы Демарсэ. Только в 1896 г. Демарсэ приложил
к редким землям свой метод спектральных исследований в фиолетовой и
ультрафиолетовой областях. Наблюдаемые им спектры ясно отличаются от
спектров Лекока де-Буабодран, поскольку они захватывают их видимую
часть. А потому, когда он заявит, что при фракционировке самарий-
содержащей земли им наблюден спектр элемента Е, отличного от самария,
невозможно будет решить, тождествен ли новый элемент с Z, Лекока де-
Буабодран.
Последний обратит на это внимание Демарсэ, который лишь значи­
тельно позже прибегнул к методу своего предшественника, после того как
ему удалось сильно сконцентрировать землю 2, благодаря чему наблюдается
новый спектр поглощения с очень слабыми линиями. Одновременное суще­
ствование слабого спектра поглощения на ряду с искровым спектром,
в котором им найдено небольшое число ярких линий, сопровождае­
мых очень большим числом очень слабых линий, заставило его предпо­
ложить, что спектр поглощения и яркие линии искрового спектра принад­
лежат разным элементам. Ведь Лекок де-Буабодран уже подозревал при­
сутствие между этими окислами Z e и Zt,. В 1900 г. Демарсэ, уступая
настояниям Лекока де-Буабодран, признает, что Z s и S тождественны
между собой. Временно он обозначает общий им элемент — £ — Z t.
Распространив свою фракционировку на все земли иттриевой группы,
он сообщит затем о существовании в группе тербия элемента Г. В дис-
прозоносных землях элемента Д. Между гольмием и эрбием он допустит
существование элемента 2. Наконец, он обозначит Ѳ землю, отличную от
тулия, промежуточную между иттербием и эрбием (1901).
Д у г о в ы е с п е к т р ы Экснераи Гашека. Экснер я Гашек (1902 —
1913) выпустили атлас дуговых спектров всех химических элементов. Для
описания спектров элементов редких земель они обратились за их образчи­
ками к разным специалистам *). Сравнивая между собою вещества различного
происхождения, они были вынуждены допустить существование новых эле­
ментов. Так, они первые заподозрили однородность иттербия. Затем в голь­
мии они приняли присутствие трех элементов, обозначенных ими Х„ и
Л' 3. Правда, что изученный ими гольмий был очень нечист и относительно
богат тербием и диспрозием, спектры которых не имелись еще в их атласе.
« Ц е р и и » ІПютценбергера. В 1868 г. Вольф высказал мнение, что
церий не однороден. Шютценбергер приступил к его проверке в 1895 г.
Атомные веса этого элемента, определенные различными авторами, действи­
тельно колебались в слишком широких пределах, чтобы можно было это
объяснить аналитическими ошибками. Церий, приготовленный по методу
Дебрэ, дал ему цифры, колебавшиеся от 135,2 до 139,4. Браунер
в том же году получил аналогичные результаты. Однако атомные веса
обоих авторов не сходились между собою. Два года спустя Шютценбергер
и Будуар описали три церия с атомными весами 138, 148 и 157. Выру­
бов и Вернегіль показали, однако, что эти результаты вызваны малой при­
годностью метода Дебрэ. Они дали метод для приготовления окиси церия
с постоянным атомным весом, колебавшимся в пределах 0,2 — 0,3°/ 0 . Вопрос
был окончательно решен Браунером (1903), получившим чистый церий

*) Предпочтительно к Ауэру фон Вельсбах.