Page 674 - Основы_химии
P. 674

668                            Ж .  У Р Б Э Н .


              келем,  о  которых  упомянуто  в  предыдущем  параграфе.  Концевые,  содер­
              жавшие   диспрозий,  фракции  давали  только  густые,  некристаллизующиеся
              сиропы  и  были  потому  отделены.  Окончательно,  земли,  богатые  тербием,
              ежедневно  фракционировались   Ж.  Урбэном   с  А.  Лакомбом   в  течение
              двух  лет  в  виде  солей  этилосерной  кислоты,  пригодность  которой  для  этого
              Ж.  Урбэн  показал  ранее.  По  истечении  этого  времени  фракционирование
              было  прекращено  вследствие  изменения  жидкостей,  в  которых  омылились
              эфиросоли,  хотя  площадка  постоянных  свойств  не  имела  большого  протя­
              жения.   Земли  этой  площадки  имели   темно-коричневый  цвет,  если  они
              получались  прокаливанием  щавелевокислых  солей;  они  были  почти  черные,
              когда  представляли  результат  диссоциации  при  высокой  температуре  серно­
              кислых  солей.  Характерные  признаки,  их  постоянно  сопровождавшие  и,
              повидимому,  принадлежащие  одному  элементу,  следующие:

                   Тербий — окраска  окиси  (Мозандер)
                     Zß  — с п е к т р  обращения  (Лекок  де-Буабодран)
                     <?ß  —видимая  фосфоресценция  (Крукс)
                     Zs  — с п е к т р  поглощепия  (Лекок  де-Буабодран)
                   Ионий.  .  .  .    ультрафиолетовая  фосфоресценция  (Демарсэ)
                   Инкогниций
                      Г               нскровый  спектр  (Демарсэ,  1900)
                   Ту  же  землю Ж.  Урбэн  получил,  пользуясь  как  разделительным  эле­
              ментом  висмутом,  при  фракционированной  кристаллизации  простых  азотно­
              кислых  солей  с  5Н 2 0.  При  попытках  фракционирования  слабым  аммиаком
              не  замечено  намеков  на  деление.  Атомный  вес =  159,2  (Урбэн,  1906).
                   Д и с п р о з и й  — Dy.  Ж.  Урбэн  получил  диспрозий  с  постоянными
              свойствами  в  виде  площадки  14  последовательных  кристаллизации  фракцио-
              нировкой  этилосерных  и  простых  азотнокислых  солей.  Окись  почти  совер­
              шенно  бела,  с  легким  желтоватым  оттенком.  Концентрированные  растворы
              солей  желтовато-зеленые.  Атомный   вес =162,5  [Урбэн   и    Деменѵтру
              (Demenitroux), 1906].  Кроме  видимого  спектра  поглощения  диспрозий  обла­
              дает  ультрафиолетовым  спектром  с  сильными  и  широкими  полосами.  По
              Ж.  Урбэну  диспрозий  наиболее  парамагнитный  элемент.  Его  окись  в  15  раз
              парамагнитнее  окиси  железа.
                   Признаки,  неразрывно  связанные  с  диспрозием:
                   Диспрозий — спектр  поглощения  (Лекок  де-Буабодран)
                      Д     —   >   искровой  (Демарсэ)
                      Z«    —   »   обращения  (Лекок  дѳ-Буабодран)
                      Zy    —   »   искры  (полосы)  (Лекок  де-Буабодран)
                      Gi    —   »   фосфоресценции  (Крукс)
                            —   »   дуги(Экснер  и  Гашек)
                      Д' 2
                   Г о л ь м и й  *) — Но.  О.  Гольмберг  (Holmberg)  извлек  гольмий  из
             эвксенитовых  земель.  Он  прибегнул  для  этого  к  методу,  указанному  Ауэром
              фон  Вельсбах,  который  состоит  в  фракционированном  извлечении  раство­
              ром  щавелевоаммиачной  соли  щавелевоземельных  солей.  Земли  с  более  высо­
              кими  атомными  весами  растворяются  при  этом  несколько  легче.  Согласна
              с  законом  последовательных  выделений,  средние  фракции  содержат  главную
              массу:  гольмия,  иттрия  и  эрбия.  Фракции,  содержавшие  гольмий,  фракцио­
              нировались  далее  в  виде  солей  нитробензолсульфоновой  кислоты,  которая
             к  этому  столь  же  пригодна,  как  этилсульфоновая  кислота  или же  как  двой­
              ные  соли  с  K 2 S0 4 .  Далее,  Гольмберг  шел  методом Ж.  Урбэна,  т.-ѳ.  он
             фракционированно   кристаллизовал  из  азотной  кислоты  нитраты  в  присут-

                   *)  Название  (стр.  653)  от  Stockholm.  (Г.)
   669   670   671   672   673   674   675   676   677   678   679