Page 526 - Основы_химии

520 Н. С. К У P H A К О В .

олова в магнии; светлые части — станнид MggSn. Шлиф № 1 (2,25% ат. Sn)
почти сплошь состоит из зерен магния с небольшими тонкими белыми
прослойками эвтектической массы. В образце № 2 (8% ат. Sn) наблюдаются
отдельные кристаллиты магния в форме гексагональных звезд черного цвета,
включенных в эвтектическую массу, которая составлена из перемежающихся
слоев магния и соединения Mg sSn.
Шлиф № 3 отвечает самой эвтектике Е і (12% ат. Sn) и может слу­
жить типическим примером для образований подобного рода. Наблюдаемые
вследствие одновременной кристаллизации, перемежающиеся темные и белые
слои металлического магния и станнида дают тонкий и красивый рисунок.
При этом выступают очень ясно характерные для магниевой эвтектики
линии сдвигов, которые зависят от внутренних натяжений при неравно­
мерном остывании пластического вещества.
На фотограммах 4 и 5 (13 и 25% ат. Sn) изображена структура
сплавов на ветви МЕ^ (рис. 16), отвечающей кристаллизации соединения
Mg 2Sn; последнее тело выделяется в виде
белых дендритных кристаллов правильной
системы, количество которых возрастает по
мере приближения к максимуму М; в совер­
шенно обратном отношении изменяется коли­
чество второго структурного элемента шли­
фов—эвтектики, составленной из смеси MgjSn
и магния. В сплаве № 5 (25% ат. Sn), со­
держащем на 8,33% ат. менее, чем это тре­
буется для дистектики Д/ (33,3% ат. Sn),
значительная часть поля шлифа занята бе­
лыми выделениями станнида Mg gSn. Образец
№ 6 (67% ат. Sn) принадлежит ветви те
диаграммы плавкости (рис. 16). Первично
выделившиеся отдельные кристаллы Mg sSn
здесь окрашены при травлении в черный
цвет, а олово сохранило свой белый оттенок.
Неоднородность промежуточной эвтектической
І\томи. %Р. массы — смеси олова с Mg 4Sn — выступает
довольно наглядно, хотя и с меньшей отчет­
Рис. 17.
ливостью, как в предыдущих микрограммах.
Очевидно, мягкое олово не может дать при шлифовании такого же тонкого
рисунка, какой получается при более твердых составных частях сплава.
2. С п л а в ы м а р г а н ц а с ф о с ф о р о м (рис. 17). Наблюдения
С. Ф. Жемчужного и H. Н. Ефремова (1907) показывают существование двух
фосфидов Mn 8Pg и МпР. Первому из них принадлежит кривая Е хЫЕ г, которая
состоит из двух ветвей, пересекающихся под острым углом в максимуме M
при 1390°; последний лежит на 130° выше температуры плавления мар­
ганца (1260°). Несмотря на такую трудноплавкость, связь между фосфором
и марганцем настолько прочна, что соединение Мп в Р 2 выдерживает перегрев
выше 1390° почти без разложения. Такое отношение, в связи с видом диа­
граммы, приводит к заключению, что кривая Е ХМЕ^ приближается к сингу­
лярному типу (рис. 12) недиссоциированнных бинарных веществ. Гораздо
менее прочным представляется второй фосфид, выделяющийся на ветви Е гМ {.
Сплавы с содержанием фосфора выше 47% ат. изучить не удалось, вслед­
ствие сильного выгорания фосфора по мере перехода за этот предел, но, по
аналогии с соответствующими антимонидами ZnSb, CdSb, CoSb и арсени-
дом NiAs, названному телу можно придать состав РМп, отвечающий двух-
водородистому фосфору PHj, в котором марганец замещает два атома водорода.