Page 320 - Основы_химии

312 Д О П О Л Н Е Н И Я К Г Л А В Е Х Ѵ И . [453 — 454

стый осадок, AlK 3 F e . Подобное же соединение, находимое в природе, а именно AlNa 3 F e , мы
выше видели под именем к р и о л и т а , уд. веса 3,0.
По отношению к воде хлористый алюминий представляет подобие хлорангидридам
кислот, напр., ВСІ„, и, вероятно, в водном растворе элементы соляной кислоты уже отде­
лены, по крайней мере отчасти, от водной окиси алюминия. Раствор может быть также
получен действием глиноземного гидрата на соляную кислоту.
[453J В том, что многие двойные соли, образованные хлористым алюминием, на
молекулу хлористого металла или металлоида содержат молекулу АЮ1 8, можно видеть
подтверждение того, что действует на них молекула А1С1 3 (доп. 450). Приведу еще одно
наблюдение, подтверждающее способдость глипозема вступать в сложные соединения. Гли­
нозем, смоченный раствором хлористого кальция, дает при накаливании безводное кристал­
лическое вещество (тетраэдры), растворимое в кислотах и содержащее (АІ 2 О 3 ) в (СаО) І0 СаСІ 2 .
Даже глина дает подобное же каменистое вещество, могущее иметь практические при­
менения.
Из сложных соединений глинозема нужно упомянуть еще об у л ь т р а м а р и н е
или л а з о р е в о м к а м н е . Он встречается в природе около Байкальского озера в кри­
сталлах, отчасти окрашенных в различные зеленые, синие и фиолетовые цвета. При
накаливании становится матовым и приобретает весьма яркий синий цвет. В этом виде
он и употребляется для шлифовки и украшений (подобно малахиту) и как яркая синяя
краска. В настоящее время ультрамарин — как краску — фабрикуют искусственно в боль­
ших массах, и это производство составляет одно из весьма полезных завоеваний науки,
потому что синее окрашивание ультрамарина было предметом многих научных исследова­
ний, вследствие которых только и получилась возможность фабрикации этого природного
вещества. Самый характерный факт, относящийся до ультрамарина, состоит в том, что
при обливании кислотою он отделяет сернистый водород и становится бесцветным.
Очевидно, что синий цвет ультрамарину свойствен вследствие содержания сернистых
соединений. Если прокаливать глину с инфузорной землей, серой, сернонатровой солью и
углем (образуется сернистый натрий) без доступа воздуха, то получается белая масса,
которая при накаливании на воздухе становится зеленой; обработанная водою, она оста­
вляет бесцветное вещество, известное под названием белого ультрамарина. Накаленное
на воздухе, ово поглощает кислород и становится сипим. Причину окрашивания приписывают
содержанию сернистых или многосернистых металлов, но всего вероятнее, что здесь содер­
жится сернистый кремний или его серо-окись SiOS. Во всяком случае сернистые соединения
здесь играют важную роль, но вопрос еще неясен. Белый ультрамарин считают содержащим
Na 8 AI„Si e 0 21 S. Зеленый, вероятно, содержит более серы, а в голубом принимают еще большее
количество. Считают, что его состав есть Na 8 Al e Si e 0 24 S,. Более вероятного Гукельбергеру,
1882), что состав синего изменяется от Si J8 Al 18 Na 20 S e O 7 1 до Sij 8 Ali 2 Na 20 S e O ee . Этот последний
можно выразить так: (А1 2 О 8 ) в (8Ю 2 ) 18 (Ка 2 О) 10 8 в О 8 , что и показывает содержание в ультра­
марине серы, недостаточно окисленной *).
Синее окрашивание, подобное ультрамариновому, замечали не раз при обработке AI
и его соединений. Так, К. Винклер при восстановлении А1 2 0 8 магнием получал синее
вещество (1890). Блекмор (1897) заметил образование подобного же синего соединения
при действии ацетилена на сплавленный криолит, а Франц Фишер (1905) при действии
тока на водный раствор серной кислоты на аноде (в виде охлаждаемой внутри водой
трубки) из алюминия. На основании этих данных синее окрашивание стали ныне припи­
сывать низшей степени окисления алюминия АЮ, которая одпако еще неизвестна. Полу­
чение этого вещества и его производных, во всяком случае, было бы очень интересным
приобретением химии.
[454] При обыкновенной темп, металлический алюмипий воды не разлагает, но если
к ней прибавить немного иода, или йодистого водорода и иода, или йодистого алюминия
и иода, водород в обилии выделяется. Понятно, что здесь реакция идет насчет времен­
ного образования A1J 8, который с водою дает гидрат глинозема и HJ, а он с AI развивает
водород, вновь образуя AIJ S . Алюминии относится к металлам, обладающим большим
сродством к кислороду, чем к галоидам (см. конец этого доп.).
В виде примера легкой окисляемости алюминия укажем на то, что если на метал­
лическую поверхность алюминия попадает ртуть, особенно же, если ртуть втирать в алю­
миний, смоченный слабою кислотою, то происходит быстрое окисление AI (образование
А1 2 0,); оно сопровождается очень примечательным появлением как бы шерсти (или пуха)
из вырастающих на металле нитей окиси алюминия, что было указано сперва (1870) Косса,
а потом (1892) А. Соколовым. Это поучительное и легко воспроизводимое явление ведет
к образованию глинозема. В атмосфере азота оно не совершается, на воздухе же проис­
ходит в несколько минут.
*) Б. К. Климов, на опытном заводе Гос. Инст. прикл. химии, нашел, что при получении ультрама­
рина смесь глины с инфузорной земле:! и углем может быть с успехом заменена горючим сланцем (веймарн-
ским), когда он содержит не более 25°/о СаО; употребление такого сланца дает вкономию и на угле и на
сере. Высокую температуру обжига (от 750 до 800°) Б. К. Климов связывает с темпер;ітурой самопроизволь­
ного разогревания обезвоженного каолинита (см. диаіраиму стр. 83), что позволяет установить ее предвари­
тельным изучением материала. Ультрамарин применяется для окраски цветной бумаги, обоев, в литографии,
цинкографии и живоппси; для маскировки желтоватого цвета белья (синька), крахмала, сахара, бумаі и и т. д.|Т. /