Page 321 - Основы_химии

455 — 457] А Л Ю М И Н И Й И Е Г О С О Е Д И Н Е Н И Я . 313

Считаю однако необходимым прибавить здесь, что по исследованиям Любберга и
Рошера (1891) вино, кофе, молоко, масло, моча, земля и т. п. деятели действуют на изде­
лия AI не более, чем на медные, оловянные и тому подобное изделия. В обыкновенном
уксусе в 4 месяца растворилось с каждого кв. см 0,35 г, а в 5% растворе поваренной соли
около 0,05 г алюминия. Дитт (1890) показал, что AI хотя медленно (по причине обра­
зования слоя газа, как в доп. 422), но разлагает азотную и серную кислоты; в пустоте
и в присутствии окислителей реакция идет скорее. Даже от воды AI окисляется с поверх­
ности, но тонкий слой образующегося глинозема препятствует полноте изменения. В 12 часов
с 1 кв. м азотная кислота уд. веса 1,383 растворяет при 17° около 20 г алюминия,
содержащего лишь малую (от 1 до У 4 % Si) подмесь кремния (Ле Руа, 1891); от раствора
NaCI происходит окисление: A l 2 -f- 6NaCl -f- 3H 2 0 = А1 2 С1„ + 3Na 2 0 + 3H ä и затем: А1 2С1 в-)-
-f- 3Na 2 0 = А1 2 0 8 -f- 6NaCl, т.-е. соль возобновляется. Геттиг (1896) показал, что слабый
раствор NH S , действуя на AI, дает аммиачное соединение гидрата глинозема и водород
и что подмесь аммиачных солей содействует такому процессу.
В дополнение к тому, что дано в доп. 416, приводим "количество тепла в тысячах
мал. кал., отделяющееся при образовании из металлов, взятых в грамм-атомных коли­
чествах:
Na 2 0 100; MgO 140»;
195; MgCl, 151 ;
NaXI 2
120« Ѵ а ^ О з 63*
Ѵ 3 АІ 2 0 3
107 ; 64
У 3А1 2СІ в \/ 8 Fe 2 Cl e
При данных для образования окислов Mg, Al и Fe поставлена звездочка (*) по той
причине, что существующие сведения касаются "образования гидратов названных окислов,
а из них лишь предположительно можно судить об образовании безводных окислов, потому
что тепло гидратации (напр., MgO + Н 2 0) не определено до сих пор *).
[455] Криолит при действии тока около 1000° выделяет пары Na, который восста­
новляет AI, в то же время Na соединяется опять с освобождающимся фтором и вновь
переходит в сплав, способный растворять глинозем, дающий алюминий. Этот глинозем
образуется из набойки печи или прибавляется в нее но временам.
Заводская стоимость алюминия, получаемого в электрических печах, может быть
понижена примерно до 2 франков за килограмм (около 13 р. за пуд). В Англии (Castner),
до введения электрического способа получения AI, брали 1200 ч. двойной соли NaAICI 4,
600 ч. криолита, 350 ч. Na и получили около 120 ч. AI, так что он обходился примерно
раза в I V , дороже**).
Так как Бухпер нашел, что сернистый алюминий A1 2S 3 для получения металличе­
ского алюминия более пригоден, чем окись AI, при разложении гальваническим током,
и так как накаливание смеси Al 2 O s с углем в парах серы дает AI 2 S 8 лишь с трудом, то
Грей (1894) предложил готовить A1 2S 3, накаливая смесь угля с серноглпноземною солью
и фтористым натрием: получающаяся сплавленная смесь NaF п AI 2 S 8 прямо дает алюми­
ний при действии тока. "Для получения 1 кг алюминия ныне расходуется количество
тока, производимое 30 — 50 лош. силами в час. При современной цене — около 3 фр. за
кило — алюминий может соперничать с медью •— равного объема.
[456] Смесь окислов Fe, Cr и др. с порошком AI зажигается, по предложению Гольд-
шмита, особыми патронами (очень сильно и быстро горящими) из смеси перекиси Ва
и поропіка металлического AI, но для зажигания «термита» может служить прямо зажи­
гание проволоки магния, воткнутой в массу «термита». Порошок AI в смеси с NH 4 N0 8
и различными нптросоединениями (дон. 197) дает сильнейшие взрывы. Подобные смесн,
под названием аммонала, предложены для разрывных снарядов и горных взрывных работ.
[457] Алюминий, нагретый в сильном жаре электрической печи, растворяет уголь
и образует сплав, который при быстром действии х о л о д н о й соляной кислоты оставляет
соединение С„А1 4 в виде желтого кристаллического прозрачного вещества, уд. веса 2,36,
полученного Муассаном в электрической печи. Этот у г л е р о д и с т ы й а л ю м и н и й
отвечает метану СН 4 , так как AI заменяет Н 8 , а углерод или Н 4 , т.-е. равен
С. 8АІ 4 0 2
утроенной молекуле СН 4 с заменою в ней 12 атомов H четырьмя А! или, что одно и то же,
это есть удвоенная молекула А1 а 0 8 с заменою 0„ — С,. Действительно, С 8 АІ 4 при дей­
ствии воды медленно образует болотный газ и гидрат глинозема: С 8А1 4 + 12Н 2 () = ЗСН 4 -f-
+ 4АІ(ОН) 3 . Это разложение составляет новый вид синтеза углеводородов и совершенно
согласуется с тем, что должно было выводить о действии воды на углеродистые металлы,
как принято при объяснении происхождения нефти (гл. V I I I , доп. 247). Франк (1894)
при накаливании AI с углем получил, хотя и не вполне чистое, такое соединение, которое
(подобно СаС») с соляною кислотою выделяет ацетилен, т.-е. имеет, вероятно, состав А1С 8.

*) Реакция MgO + H 2 0 выделяет на грамм-молекулу 9 Ш мал. кал. (ЯШег, 1935.) /Т. і
**) По мере усовершенствования и удешевления способа получения алюминия, цены на него падали;
так, до 1887 г. 1 кг алюминия стоил 50 зол. рублей, к началу 1801 г. цена понизилась до 6 руб., в 1892 г. она
равнялась 2 Ѵ 2 руб., в 1000 г. — 1 рублю, а в 1011 г. — 00 коп. за »і. Годовая мировая производительность
алюминия росла в следующем виде: в 1885 г. алюминия было добыто всего 13 товн, в 18U0 —175 тонн,
в 1805— 1427 тонн, в 1900 — 7310 тонн, в 1911 — 45 000 тонн, в 1918 — 200 000 тонн (Р.)