Page 310 - Основы_химии

302 Д О П О Л Н Е Н И Я К Г Л А В Е X V I I . [432

ценные в пространстве водяных паров (хотя бы и лишенных движения), улетучиваются,
показывая этим, что здесь дело не сводится на механическое увлечение, а основывается
. на способности В 2 0 8 и В(0Н) 3 переходить в пары в среде водяного пара.
Отчего внутри земли образуются пары, содержащие борную кислоту, в настоящее
время подлинно неизвестно. Дюма предполагает, что это зависит от содержания на неко­
торой глубине земли с е р н и с т о г о б о р а B 2 S 3 (другие — С. Елер-Девилль и Белер —
думают азотистого). B 2 S 3 может быть искусственно получен при накаливании смеси бор­
ной кислоты и угля в струе паров сернистого углерода и прямым соединением накален­
ного аморфного бора с парами серы и др. Получающееся при этом почти некристалли­
ческое соединение B 2 S 3 (уд. вес. 1,55) несколько летуче, имеет неприятный запах и чрез­
вычайно легко разлагается водой, образуя борную кислоту и сероводород: B 2 S 3 + ЗН 2 0 =
= В 2 0 3 + 3HjS. Предполагают, что находящиеся на некоторой глубине залежи сернистого
бора приходят в соприкосновение с просачивающейся морской водой, сильно разогре­
ваются и дают водяные пары, сернистый водород и борную кислоту.
Содержание борного ангидрида в парах тосканских фумарол (суффионий) весьма
незначительно, а именно, менее 7іо°/<» а потому прямое извлечение было бы весьма неэко­
номично; потому-то для испарения воды пользуются тем теплом, которое заключается
в извергаемых парах. Для этого поступают таким образом: над трещинами, выделяющими
пары, устроены вместилища для воды, в них напускают воду из близлежащих источников.
Через эту воду должпы проникать пары, при этом они отдают воде всю борную кислоту,
содержащуюся в них, и нагревают воду так, что через сутки она даже кипит, но все-таки
такая вода представляет очень слабый раствор борной кислоты. Такой раствор спускают
в нижележащий бассейн и опять насыщают парами, выделяющимися из земли, при чем
совершается испарение некоторого количества воды, и поглощается новое количество
борной кислоты; то же происходит в следующем бассейне и т. д., так что в воде ско­
пляется довольно значительное количество В 2 0 8 . Из последнего резервуара и пускают
раствор в сосуды В, С, I) для отстаивания, а потом в ряд свинцовых сосудов (см.
рис. на стр. 77), где раствор испаряется действием паров, выходящих также из земли,
и где оп достигает плотности в 10 и 11° Боме.
[432] Металлы, подобные Na, К, Li, дают соли типов ЛЛЮ 2 И З/НЛЮ,. Гаствор
буры Na 2 B 4 0 7 имеет щелочную реакцию, разлагает аммиачные соли с выделением NH„
(ьоллей), поглощает С0 2 , как щелочь, растворяет иод, как щелочь (Георгиевич), и водою,
очевидно, разлагается. Так, Генрих Розе показал, что крепкие растворы буры с AgN0 8
дают осадок борно-серебряной соли, а слабые осаждают, как щелочь, окись серебра,
Георгиевич (1888) показал, что всякие кислоты, действуя на смесь растворов KJ и
KJOj, дают иод, а борная кислота не дает. Вертело в слабых водных растворах NaHO
l
получил выделение тепла на пайное количество щелочи (40 г NaHO) l ' / s тыс. мал. кал., когда
взято было отпошение Na 2 0 к 2В 2 0 3 (как в буре), и только 4 тыс. мал. кал., когда отношение
было Na 2 0 к Во0 3 , из чего и заключает, что вода разлагает очень сильно такие борпо-
натровые соли, в которых щелочи более, чем в буре. Лоран (1849) получил натровое
соединение Na 2 04B 2 0 8 l0H 2 0, содержащее еще вдвое более В 2 0 8 , чем бура, когда кипятил
смесь буры с пайным количеством нашатыря до полного прекращения аммиачного запаха.
Из этих отношений очевидпо, что слабые кислоты столь же охотно и легко обра­
зуют кислые соли, т.-е. содержащие много кислотного окисла, как слабые основания дают
основные соли. Эти отношения еще более уясняются при знакомстве с такими слабыми
кислотами, как кремневая, молибденовая и т. п. Это разнообразие пропорций, в которых
основания могут давать соли с кислотами, совершенно напоминает многоразличие про­
порций, в которых вода присоединяется к кристаллогидратам.
По отношению к слабой кислотной энергичности В 2 0 8 считаю полезным прибавить
еще следующее: С 0 2 поглощается раствором буры и вытесняет В 2 0 8 , но и сам ею вытес­
няется не только при сплавлении, но и при растворении, как показывает самое приго­
товление буры. Серный ангидрид поглощается борною кислотою, образуя соединение
B(HS0 4 ) 3 , где HS0, есть остаток серной кислоты (д'Алли, D'Ally). С фосфорного кислотою
борная прямо дает прочное, водою не разлагаемое, соединение ВР0 4 или В»0 8 Р 2 0 6 , как
показал Густавсон и др. В отношении к винной кислоте В 2 0 8 может занимать такую же
роль, как Sb 2 0 8 . Маинит, глицерин и тому подобные многоатомные спирты способны
образовать с В 2 0 , также особо характерные соединения.
Дитт определил уд. вес твердых ангидрида и гидрата:
0° 12° 80°
В 2 0 , 1,8766 1,8476 1,6988
В(ОН), 1,5463 1,5172 1,3828
1,95 2,92 16,82
В последней строке дана растворимость в граммах В(0І1) 3 на 100 куб. см воды,
по определению того же Дитта.
Если смешать в порошке борную кислоту с едким натром и смесь слабо нагреть,
то образование солп сопровождается выделением водяных паров и явным разгорячением
(Кюсперт, 1905).