Page 245 - Основы_химии
P. 245

342]                      П О Л У Ч Е Н И Е  С О Д Ы .

          •Как  указано,  на  практике  приходится  пользоваться  током  значительно  большего
     напряжения,  чем  требует  теория.  В  результате  происходит  больший  расход  энергии,  или
     полезное  действие  ее  оказывается  ниже  теоретического,  не  превосходя  в лучших  случаях
     65%.  Когда  электрическая  энергия  получается  за  счет  горения  каменного  угля,  напр.,
     то  борьба  электрических  методов  со  способом  Сольвея  трудна:  она  требует  обеспечен­
     ного  спроса  на  газообразный  водород  (для  гидрогенизации  жидких  жиров,  для  воздухо­
     плавания, напр., и т. д.) и на хлор. Но там, где энергия  тока  может быть  получена  более деше-

















          Лродольный  разрез  (риг.  2)  электролизера  Биллитера,  построенного  Сименсом  и  Гальске.
          Он  образован  плоской  железной  ванной  Е,  близ  дна  которой  натянута  железная  сетка  К,
          являющаяся  вместе  с  ванной  катодом.  Сетка  покрыта  азбестовой  тканью  Г,  на  которую
          наложена тесная смесь азбестовых  волокон  с BaS0 4 ,  полученным  осаждением  (при  нагревании)
          в  щелочном  растворе.  Над  сеткой—анодное  пространство,  изолированное  от  А'  и  £  толстыми
          цементными  стенками  В,  которые  сверху  газонепроницаемо  перекрыты  цементной  (гончар­
          ной)  крышкой.  Аноды—Л—графитовые  или  магнетитовые.  Рассол  поступает  через  S  и  л.
          Подогревание  ведется  с  помощью  .U-образных  гончарных  трубок  И.  N—трубка  для  контроля
          высоты  жидкости  в  ванне.  IV  отводит  водород;  хлор—трубки  в  крышке  (не  показаны).
          Щелочь  просачивается  в  катодный  ящик  и спускается  черев  U.  Электролиз  ведут  при  70—80°
          {Mühlham,  1911),  8S—!Ю°  {Neumann,  1 W ) .  Концентрация  образующегося  NaOH —14  —  16°/ 0 ,
          КОН—18—20°/о-  Напряжение  —  3,4—3,5  волы  при  2000—3000  амп.  на  электролизер.  Содер­
          жание  СО,  в  С1,—при  графитовых  анодах—пе  более  1,5°/о-  Рассол  должен  быть  не  крепче
          Зі)°/о  и  без  железных  и  магнезиальных  солей,  дающих  осадки,  которые  быстро  понижают
                                проводимость  диафрагмы.  {Г.)
     вым гидравлическим  путем  и  где  кроме  того  имеются  соляные  источники,  там  борьба  для
     способа  Сольвея  невозможна;  о  способе  же  Леблапа  и  говорить  не  приходится,  если
     (прочем  нет  под  руками  готовой  сернонатровой  соли,  как  напр.,  в  Карабугазском  заливе
     см.  стр.  230).  Во  всяком  случае  можно  считать,  что  производство  соды  претерпело  пол­
     ный  переворот :  ранее  из  поваренной  соли  добывалась  сода,  а  из  нее  едкий  натр,  который
     и  был  потому  дорог;  теперь  же  из  поваренной  соли  получается  непосредственно  едкий
                                                 натр,  а  из  него  можно  готовить  соду
                                                 простым   насыщением  углекислым
                  Л                              газом:
                 NaOH  ,                             2NaOH -f- 2СО, =42NaHC0„
                         Течение    ртути          2NaHCO, =  Na,CO, +  СО, +  H,0
                                                    2NaOH +  СО, =  Na,CO, +  H,0,
     Схема  электролизеров  Кастнер-Келыіера  • (рис.  3).  В  отделе­
     нии  I  (анодном;  А,  А,  — уголь,  граФит,  Pt)  ртуть  служит  като­  которое  идет  уже  при  обыкновенной
     дом,  в  отделении  II она  же  является анодом; водород  выделяется  температуре.  Приемы  старых  ме­
     здесь  на  железных  (угольных,  С)  электродах.  Я—резервуар
     с  повышенным  уровнем,  откуда  течет  (сравнительно  быстро)  тодов  работы  (раскаленные  печи
     ртуть,  S—приемная  камера  для  нее,  откуда она  насосом  (архи  и  т.  д.),  представлявшие  остатки,
     медовым  винтом,  сжатым .воздухом  и  т.  д.)  подымается  снова  если  не  алхимии,  то  средневековья,
                       в  В.  (Г.)               на  этих  заводах  почти  совершенно
                                                 исчезли.  (Г.)
           [342]  Продажная  сода  (кальцинированная,  безводная)  редко  бывает  чиста,  кристал­
     лизованная,  обыкновенно,  чище.  Для  дальнейшего  очищения  взболтать  с  крепким  рас­
     твором  аммиака,  остаток  перекрпсталлизовать  и  прокалить.  Тогда  в  маточном  растворе,
     воде  и  аммиаке  останутся  подмеси  посторонних  солей.
           Приведем  некоторые  численные  данные  для  соды.  Уд.  вес  Na,CO,  2,48,  10-водной
     соли  1,46.  Для  соли  7-водной  известны  (Левель,  Мариньяк,  Раммельсберг)  два  изме­
     нения,  полученные  из  пересыщенного  раствора,  дав  ему  охлаждаться  под  слоем  спирта;
     первое  менее  прочно  (как  соответствующая  сернокислая  соль)  и  при  0°  представляет
     растворимость  32  ч.  Na/Ю,  на  100  ч.  воды,  второе  более  стойко,  растворимость  20  ч.
   240   241   242   243   244   245   246   247   248   249   250