Page 245 - Основы_химии
P. 245
342] П О Л У Ч Е Н И Е С О Д Ы .
•Как указано, на практике приходится пользоваться током значительно большего
напряжения, чем требует теория. В результате происходит больший расход энергии, или
полезное действие ее оказывается ниже теоретического, не превосходя в лучших случаях
65%. Когда электрическая энергия получается за счет горения каменного угля, напр.,
то борьба электрических методов со способом Сольвея трудна: она требует обеспечен
ного спроса на газообразный водород (для гидрогенизации жидких жиров, для воздухо
плавания, напр., и т. д.) и на хлор. Но там, где энергия тока может быть получена более деше-
Лродольный разрез (риг. 2) электролизера Биллитера, построенного Сименсом и Гальске.
Он образован плоской железной ванной Е, близ дна которой натянута железная сетка К,
являющаяся вместе с ванной катодом. Сетка покрыта азбестовой тканью Г, на которую
наложена тесная смесь азбестовых волокон с BaS0 4 , полученным осаждением (при нагревании)
в щелочном растворе. Над сеткой—анодное пространство, изолированное от А' и £ толстыми
цементными стенками В, которые сверху газонепроницаемо перекрыты цементной (гончар
ной) крышкой. Аноды—Л—графитовые или магнетитовые. Рассол поступает через S и л.
Подогревание ведется с помощью .U-образных гончарных трубок И. N—трубка для контроля
высоты жидкости в ванне. IV отводит водород; хлор—трубки в крышке (не показаны).
Щелочь просачивается в катодный ящик и спускается черев U. Электролиз ведут при 70—80°
{Mühlham, 1911), 8S—!Ю° {Neumann, 1 W ) . Концентрация образующегося NaOH —14 — 16°/ 0 ,
КОН—18—20°/о- Напряжение — 3,4—3,5 волы при 2000—3000 амп. на электролизер. Содер
жание СО, в С1,—при графитовых анодах—пе более 1,5°/о- Рассол должен быть не крепче
Зі)°/о и без железных и магнезиальных солей, дающих осадки, которые быстро понижают
проводимость диафрагмы. {Г.)
вым гидравлическим путем и где кроме того имеются соляные источники, там борьба для
способа Сольвея невозможна; о способе же Леблапа и говорить не приходится, если
(прочем нет под руками готовой сернонатровой соли, как напр., в Карабугазском заливе
см. стр. 230). Во всяком случае можно считать, что производство соды претерпело пол
ный переворот : ранее из поваренной соли добывалась сода, а из нее едкий натр, который
и был потому дорог; теперь же из поваренной соли получается непосредственно едкий
натр, а из него можно готовить соду
простым насыщением углекислым
Л газом:
NaOH , 2NaOH -f- 2СО, =42NaHC0„
Течение ртути 2NaHCO, = Na,CO, + СО, + H,0
2NaOH + СО, = Na,CO, + H,0,
Схема электролизеров Кастнер-Келыіера • (рис. 3). В отделе
нии I (анодном; А, А, — уголь, граФит, Pt) ртуть служит като которое идет уже при обыкновенной
дом, в отделении II она же является анодом; водород выделяется температуре. Приемы старых ме
здесь на железных (угольных, С) электродах. Я—резервуар
с повышенным уровнем, откуда течет (сравнительно быстро) тодов работы (раскаленные печи
ртуть, S—приемная камера для нее, откуда она насосом (архи и т. д.), представлявшие остатки,
медовым винтом, сжатым .воздухом и т. д.) подымается снова если не алхимии, то средневековья,
в В. (Г.) на этих заводах почти совершенно
исчезли. (Г.)
[342] Продажная сода (кальцинированная, безводная) редко бывает чиста, кристал
лизованная, обыкновенно, чище. Для дальнейшего очищения взболтать с крепким рас
твором аммиака, остаток перекрпсталлизовать и прокалить. Тогда в маточном растворе,
воде и аммиаке останутся подмеси посторонних солей.
Приведем некоторые численные данные для соды. Уд. вес Na,CO, 2,48, 10-водной
соли 1,46. Для соли 7-водной известны (Левель, Мариньяк, Раммельсберг) два изме
нения, полученные из пересыщенного раствора, дав ему охлаждаться под слоем спирта;
первое менее прочно (как соответствующая сернокислая соль) и при 0° представляет
растворимость 32 ч. Na/Ю, на 100 ч. воды, второе более стойко, растворимость 20 ч.