Page 196 - Основы_химии
P. 196
З А К И С Ь I I О К И С Ь Ж Е Л Е З А . 187
соли закиси железа, то в п р и с у т с т в и и к и с л о т ы тотчас происходит
написанная реакция, и тогда раствор обесцвечивается, потому что все
происходящие вещества очень слабо окрашивают растворы. Лишь только
вся FeO перешла в Fe 2 0 3 , прилитый избытком КМп0 4 сообщит жидкости
красный цвет (см. гл. XXI, стр. 178).
Таким образом, при действии окисляющих веществ соли закиси железа
переходят в соли окиси FeX 3, а при действии восстановляющих
FeA 2
средств — обратно: соль окиси железа переходит в соль закиси. Для подоб
ного превращения может служить, напр., сернистый водород, при действии
которого на соль окиси железа выделяется сера, напр.: Fe 2Cl 6 f H 2S = 2FcCl 2 -f-
-
-f- 2HC1 -)- S. Таким же образом действует серноватистонатровая соль:
-
-
Fe 2Cl 6 -f- Na 2 S 2 0 3 -f- ІІ 2 0 = 2FeCl 2 f Na 2S0 4 f 2IIC1 f S. Металлическое железо
-
или металлический цинк в присутствии кислот, амальгама натрия и т. п.
действуют водородом, выделяемым ими, также восстановительным образом,
и это составляет лучший способ для восстановления солей окиси в соли
закиси, напр.: Fe 2Cl 6 -f- Zn = 2FeCl 2-f- ZnCl 2. Таким образом, возможен всегда
переход от соли закиси к соли окиси, и наоборот.
Окись железа Fe 4 0 3 является в природе и образуется в виде красного
порошка многими способами искусственно. Так, железный купорос при нака
ливании оставляет красную окись железа, называемую колькотаром или
мумией, употребляющуюся в виде масляной красной краски, преимущественно
для окраски кровель. То же вещество в виде мельчайшего порошка упо
требляется для полирования стекла, стальных и других металлических
предметов. Если сильно накаливать смесь железного купороса с избытком
поваренной соли, то образуется кристаллическая окись железа темно-фиоле
тового цвета, сходная с некоторыми природными видоизменениями этого
вещества. Когда железный колчедан обжигается для получения сернистого
газа, то остается также окись железа (мумия). Если в раствор солей окиси
железа прибавить щелочей, то осаждается бурый осадок водной окиси
железа, при накаливании (даже при кипячении в воде, т.-е. около 100°,
по показанию Толшзи) легко выделяющий воду и оставляющий красную
безводную окись железа. Чистая окись железа не имеет магнитных свойств,
но если ее накалить до белокалильного жара, то она выделяет кислород
и дает магнитную окись. Безводная окись железа, накаленная до высокой
температуры, растворяется с трудом в кислотах (но в крепких растворима
при нагревании, также при сплавлении с KHS0 4 ), тогда как водная окись
железа, по крайней мере та, которая осаждается из солей посредством
щелочей, весьма легко растворяется в кислотах. Осаждающийся гидрат окиси
железа имеет состав 2Fe 2 0 3 3II 2 0 или Fe 4 II 6 O 0 . Если эту обыкновенную водную
окись обезводить нагреванием, то она при накаливании в некоторый момент
как бы загорается, т.-е. теряет некоторое количество тепла. Это самона
каливание зависит от внутреннего перемещения, происходящего при пере
ходе из легко растворимого (в кислотах) состояния в трудно растворимое,
но не зависит от потери воды, потому что совершается уже с безводною
окисью. Притом существует гидрат или водная окись железа, столь же
плохо растворимая в кислотах, как и сильно прокаленная безводная окись
железа. Этот гидрат, теряя воду или после потери воды, не подвергается
подобному самонагреванию, потому что при этом не происходит того внутрен
него перемещения (потери энергии или тепла), какое свойственно обыкно
венной окиси железа. Гидрат окиси, трудно растворимый в кислотах, имеет
состав Fe 2 0 3 H 2 0. Этот гидрат получается при продолжительном кипячении
воды, в которой взболтан гидрат, полученный окислением закиси, а также,
повидимому, иногда и из обычного гидрата при кипячении с водою, после
долгого стояния. Переход одного гидрата в другой заметен по перемене