Page 167 - Основы_химии
P. 167

158

             леза  и  соли  закиси  олова  окисляются  H 2 S 2 0 s .  Это все  ясные  признаки  на­
             стоящих  перекисей.  Такими  же  общими  свойствами  (способностью  окислять,
             свойством  образовать  перекись  водорода  и  т.  п.)  обладают  и  щелочные
             соли,  отвечающие  надсерной  кислоте,  получающиеся  при  действии  тока  на
             растворы  некоторых  сернокислых  солей,  напр.,  аммиачной  и  калийной.  Осо­
             бенно  легко  образуется  этим  путем  аммиачная  соль  надсерной  кислоты
             (NH 4 ) 2 S 2 0 8 ,  которую  начали  готовить  заводскими  способами  и  применять
             (как  Na 2 0 2  и.Н 2 0 2 )  для  беления  тканей  и  волокон.
                  Чтобы  видеть  отношение  надсерной  кислоты  к  серной,  заметим,  сверх
             вышесказанного,  что  перекись  водорода  понимается,  по  смыслу  закона  заме­
             щений,  как  вода  Н(ОІІ),  в  которой  II заменен  (ОН).  Так  точно  относится
                     к  H 2 S0 4 .  Действительно,  эквивалентный  водороду  остаток  серной
             H 2 S 2 0 8
             кислоты  есть  HS0 4  [он отвечает  (ОН) воды],  а  потому серная  кислота  H(SH0 4)
             дает  (SH0 4 ) 2  или S 2 H 2 0 8  точно  тем  же  путем,  каким  вода  дает  (НО) 2,  т.-е.
             Н 2 0 2 .
                  Наибольшая   масса  серной  кислоты  применяется  для  приготовления  из
             соответственных  солей  азотной,  соляной  и  других  летучих  кислот,  для  при­
             готовления  сернонатровой  и  серноаммиачной  соли,  квасцов,  купоросов,  удо­
             брительного  суперфосфата  (гл.  XIX, доп.  501)  и  других  солей  серной  кис­
             лоты,  для  обработки  костяной  золы  при  получении  фосфора,  для  раство--
             рения  металлов,  напр.,  серебра  прп  отделении  его  от  золота,  для  чистки
             металлов  от  ржавчины  и  т.  п.  Большие  количества  купоросного  масла  идут
             также  для  обработки  органических  веществ;  напр.,  при  добыче  из  сала
             стеарина  или  стеариновой  кислоты,  для  очищения  керосина  и  разных  рас­
             тительных  масел, при получении  нитроклетчатки  и  нитроглицерина,  для рас­
             творения  индиго  или  кубовой  краски  и  других  красильных  веществ,  для
             превращения   бумаги  в  растительный  пергамент,  для  получения  эфира  из
             спирта,  для  приготовления  разных  искусственных  духов из сивушного  масла,
             для  извлечения  растительных  кислот:  щавелевой,  винной,  лимонной,  для
             превращения  небродящих  крахмалистых   веществ  в  бродящую  глюкозу  и  во
             множестве  других  производств.  Едва  ли  найдется  другое,  искусственно  до­
             бываемое,  вещество,  столь  часто  применяемое  в технике,  как серная  кислота.
             Где  нет  заводов  для  ее  добывания — немыслимо  выгодное  производство  мно­
             гих  других  веществ,  имеющих  важное  техническое  значение.  Там, где тех­
             ническая  деятельность  развита,  там  потребляется  и  много  серной  кислоты;
             серная  кислота,  сода  и  известь — суть  важнейшие  из  искусственно  добы­
             ваемых  химических  деятелей,  применяемых  на  заводах.
                Кроме  нормальных   кислот  серы:  H 2 S0 3 ,  H 2S0 3S  и  H 2 S0 4 ,  отвечающих
             сероводороду  H 2S,  как  НС10 3  и  НСІ0 4  отвечают  HCl, существует  особый  ряд
             кислот,  которые  называют  тионовыми  кислотами.  Общий  их  состав  равен
             S„H 2 O e ,  где  я  изменяется  от  2 до 6.  Если  я =  2,  кислота  называется  дитно-
             новою.  Так,  различают  ди-,  три-, тетра-,  пента-  и гекса-тионовые  кислоты.
             Состав,  существование  и  реакции  их  понимаются  ясно,  если  их  отнести
             к  числу  сульфокислот,  т.-е.  выразить  их  отношение  к  серной  кислоте  точно
             так  же,  как  выражается  отношение  органических  кислот  к  угольной.  Орга­
             нические  кислоты  (гл.  IX)  происходят  из  углеводородов,  заменяя  в  них
             водород  карбоксилом  СН0 2 ,  т.-е.  остатком  углекислоты.  Так же  можно  пред­
             ставить  и  образование  кислот  серы  при  помощи   сульфоксила  HS0 3  =
             =  H 3 S0 4  — НО.  Поэтому  водороду  Н 2  должны  отвечать  кислоты:  HSH0 3  сер­
             нистая  и SH0 3 SH0 3 =  S 2 H 2 0 6 — дитионовая;  для  SH 2  должно  ждать  кислот:
             SH(SH0 3) =  H 2 S 2 0 3  (серноватистая)  и  S(SH0 3) 2 =  H 2 S 3 0 e  (тритионовая);  для
                  кислот:  S 2 II(SH0 3 ) =   (неизвестна)  и  S 2 (SH0 3 ) 2 =  (тетра-
             S 2 H 2                   H 2 S 3 0 3                       H 2 S 4 0 6
             тионовая);  для  S 3 H 2 :  S 3H(SH0 8)  и  S 3 (SH0 3 ) 2 =  H 2 S„0 6  (пентатионовая)  и для
                 — гекса-тионовой  кислоты  (HS0 3 ) 2 S 5 =  [549].  Известно,  что иод
             H 2 S t                                   H 2 S 6 0 e
   162   163   164   165   166   167   168   169   170   171   172