Page 143 - Основы_химии
P. 143

134      Г Л .  X I X .  Ф О С Ф О Р  И  Д Р У Г И Е  Э Л Е М Е Н Т Ы  V  Г Р У П П Ы .

                  В  природе  висмут  встречается  в  немногих  местностях  и  в  малых
             количествах,  чаще  в  самородном  состоянии,  реже  в  виде  окиси  и  в
             виде  сернистого  соединения   висмута  с  другими   сернистыми    метал­
             лами,  иногда  в  рудах  золота  *).  Извлекается  он  из  руды  самородного
             металла  пробтым  выплавлением  в  печах.  Для  этого  в  печь  вмазывают  на­
             клонную  железную  реторту,  в  верхний  конец  которой вводят руду,  а  из  ниж­
             него  вытекает  расплавившийся  металл.  Для  очищения  его  переплавляют,
             а  для  получения  чистого  достаточно  растворить  его  в  азотной  кислоте
             и  полученную  соль  разложить  водою,  а  осадок  раскислить  накаливанием
             с  углем.  Висмут  представляет  металл,  отлично  кристаллизующийся   из
             расплавленного  состояния,  уд.  вес  9,8.  Он  плавится  при  271°,  и  если  его
             расплавить  в  тигле  и  дать  ему  медленно  охладиться,  а  потом  пробить  кору
             и  вылить  оставшийся  жидким  металл,  то  на  стенках  получаются  отличные
             ромбоэдрические  кристаллы  висмута.  Он  хрупок,  в  изломе  серого  цвета
             с  красноватым  отливом,  твердость  его  незначительна,  тягучесть  и  ковкость
             малы;  кипит  под  давлением  658  мм  при  1490°  (Руфф,  Вергдаль,  1919);
             накаленный  окисляется  легко,  но  при  обыкновенной  температуре  сохраняет
             свою  металлическую  поверхность  не  окисляясь.  Во  многих  своих  свойствах
             он  напоминает  сурьму  и  свинец.  При  окислении  на  воздухе  металла,
             а  также  и  при  прокаливании  азотных  солей,  висмут  дает  окись Ві 2 0 3  в  виде
             желтого  порошка,  плавящегося  в  жару  и  напоминающего  массикот.  При­
             бавляя  к  раствору  соли  окиси  висмута  едкого  кали  в  избытке,  получают
             белый  осадок  гидрата  ВіО(ОН),  который  при - кипячении  с  раствором  едкого
             кали  теряет  воду  и  дает  безводную  окись.  Как  гидрат,  так  и  сама  окись
             легко  растворяются  в  кислотах,  образуя  соли  окиси  висмута.  Висмутовая
             окись  Ві 2 0 3  представляет  основание  слабое,  мало  энергическое.  Орто-гидрат
                     с  потерею  воды  образует  мета-гидрат  ВіО(ОН),  и  обоим  им  отве­
             Ві(ОІІ) 3
             чают  солеобразные  тела  состава  ВіА 3  и  ВіОХ.  Форма  же  ВіОХ  есть  не  что
                                                                       ^
             иное,  как  форма  основной  соли,  потому  что  ЗЛОХ  =  ЛХ 3  -f- 0 3 .  По  типу
             ВіОА составлены  многие  соли висмута. Такова,  напр., основная  углевисмутовая
                 г
             соль  (ВіО) 2 С0 3 ,  соответствующая  другим  солям  угольной  кислоты  і/ 2 С0 3 .
             Она  образует  белый  осадок,  выделяющийся  при  смешении  раствора  соды
             с  раствором  висмутовых  солей.  Сложный  остаток  ВіО  не  есть,  конечно,
             какая-нибудь   особая  специальная   группировка,  как  то  представляли
             в  прежнее  время,  говоря  о  сложных  радикалах;  это  есть  просто  только
            •форма  представления  состава  данного  окисла,  по  его  отношению  к  соеди­
             нениям  других  окислов.
                  Соответственно  окиси  висмута,  известны  три  соли  азотной  кислоты.
             Если  металлический  висмут  или  его  окись  растворить  в  азотной  кислоте,
             то  образуется  бесцветный  и  прозрачный  раствор,  содержащий  соль,  которая
             выделяется  в  больших  прозрачных  кристаллах,  содержащих  Bi(N0 3 ) 3 5H 2 ().
             При  нагревании  эти  кристаллы  при  75°,5 выделяют основную соль,  нераство­
             римую  в  воде,  эмпирического  состава  Bi 2 N 2 H 2 0 9 .  Если  первая  соль  отно­
             сится  к  типу  ВіХ 3,  то  эту  должно  отнести  к  форме  ВіОА, г  потому  что  она
             =  BiO(N0 3 )-|-Bi(HO) 2 (N0 3 ).  Эту  соль  можно  нагревать  до  150°,  и  она  не
             изменяется.  Если  первую,  бесцветную,  кристаллическую  соль  растворять
             в  воде,  то  она  водою  разлагается.  Когда  к  воде  прибавлен  избыток  азот­
             ной  кислоты,  то  разложения  нет,  т.-е.  в  кислом  растворе  соль  может  дер­
             жаться,  не  разлагаясь,  не  выделяя  так  называемой  основной  соли,  но  сама
             по  себе  в  растворе  не  удерживается —  вода  разлагает  эту  соль,  действует


                  *)  Висмут,  в  виде  б а з о в и с м у т и т а  2BL0 8 .С0 2 .  Н»0  встречается  в  Нерчипском
             окр.  (Забайкалье)  в  ІПерловой  горе,  и  в  виде  в и с м у т о в о г о  б л е с к а  Bi 2 S,  —  на
             Букукинском  руднике  (Ненадкевич).  (Г.)
   138   139   140   141   142   143   144   145   146   147   148