Page 146 - Основы_химии
P. 146

Н И О Б И Й  И  Т А Н Т А Л .                137

      кислотою),  и  растворяется  в  воде,  образуя  раствор  желтого  цвета  и  слабо­
      кислой  реакции.
            Ниобий  и  тантал  [517]  находятся  в  виде  солей  кислот  в  редких  мине­
      ралах  и  преимущественно   добываются  из  танталитов  и  колумбитов,  встре­
      чающихся    в  Баварии,  Финляндии,  Северной  Америке   и  на  Урале.  Эти
      минералы   заключают   соли  окиси  железа,  отвечающие  ниобиевой  и  танта­
      ловой  . кислотам,  а  именно,  в  них  находится  около  15°/ 0  закиси  железа
       в  изоморфном  смешении  с  закисью  марганца  и  в  соединении  с  различным
       относительным  количеством  танталовой  и  ниобиевой  кислот.  Эти  минералы
       сплавляются  сперва  с  значительным  количеством  двусернокалиевой  соли,
       и  сплав  кипятится  с  водою,  извлекающею  соли  калия  и  закиси  железа,
      а  в  осадке  остаются  нерастворимые,  нечистые  ниобиевые  и  танталовые
       кислоты.  Этот  сырой  продукт  обрабатывают  сернистым  аммонием,  чтобы
       извлечь  олово  и  вольфрам,  которые  тогда  переходят  в  раствор.  Остаток  же
       кислот  (по  Мариньяку)  обрабатывается  плавикового  кислотою,  в  которой
       он  вполне  растворяется;  к  полученному  нагретому  раствору  прибавляют
      раствор   фтористого  калия;  при  охлаждении  оседает  трудно  растворимая
       двойпая  фтористая  соль  тантала  и калия  в мелких  кристаллах,  а  в  растворе
       остается  гораздо  более  растворимая  ниобиевая  соль.  Разница  раствори­
       мости  этих  двойных  солей  в  воде,  подкисленной  плавиковой  кислотой
       (в  чистой  воде  раствор  мутится  по  истечении  некоторого  времени),  такова,
      что  для  растворения  танталового  соединения  требуется  150  ч.  воды,  а  для
       растворения  ниобиевого  соединения  требуется  только  13  ч.  воды.  В  грен­
       ландском  колумбите  (уд.  вес  -5,36)  найдена  только  ниобиевая кислота,  в ко­
       лумбите  из  Боденмайса  (Бавария,  уд.  вес  6,06) — почти  равное  количество
       танталовой  и  ниобиевой  кислот.  Получивши   в  отдельности  танталовые
       и  ниобиевые  соли,  Мариньяк  нашел,  что  в  них  отношение  между  калием
       и  фтором очень часто меняется, т.-е., что  существуют разные  двойные  соедине­
       ния  фтористого  калия  и  фтористых  металлов  этой  группы;  но,  при  избытке
       плавиковой  кислоты,  и  ниобиевое,  и  танталовое  соединения  содержат  на
       два  пая  калия  семь  паев  фтора,  из  чего  и  должно  было  заключить,  что
       простейшая  формула  этих  двойных  солей  будет  K 2 /?F 7 =  /?F 52KF,  т.-е.,  что
       тип  высших   соединений  ниобия  и  тантала  есть  НХ^, следовательно,  та­
       кой  же,  как  и  для  фосфорной  кислоты.  Из  чистой  танталовой  кислоты
       получен  ТаСІ,  при  прокаливании  смеси  ее  с  углем  в  струе  хлора.  Это  есть
       желтое  кристаллическое  вещество,  плавящееся  при  211°  и  кипящее  при
       241°;  его  пары  имеют  плотность  по  отношению  к  водороду  180,  как  и  сле­
       дует  по  формуле  ТаСІ„;  с  водою  он  разлагается  вполне  на  танталовую  п со­
       ляную  кислоты.  Подобным  же  образом  получен  пятихлористый  ниобий,  плавя­
       щийся  при  194°  и  кипящий  при  240°.  Это  вещество  при  действии  воды
       дает  раствор,  содержащий  в  себе  ниобиевую  кислоту,  которая  выделяется
       из  него  только  при  кипячении.  Плотность  паров  его  9,3  (воздух =  1),
       как  то  нашли   Делафонгпен    и  Девилль   и  как  следует  по  формѵле
       NbCI 5.
            Вообще,  ванадию,  ниобию  и  танталу  отвечают,  сколько  известно,  соеди­
       нения  форм  ИХ,  ЯХ іг  ИХ 3,  Л Xi  и  Н\g,  и  это  богатство  форм,  напоминаю­
       щее  марганец  п  азот,  затрудняет  изучение  этих  все  же  очень  редких  эле­
       ментов.
   141   142   143   144   145   146   147   148   149   150   151