Page 662 - Основы_химии

656 Ж . У Р Б Э Н .

нитраты типа Zh'(N0 3) 3. 2NH 4N0 3. 4Н 20, которыми уже пользовался Д. И. Мен­
делеев для приготовления лантана, добился разделения ßi a от Ih$ Брау­
нера и, вопреки правам последнего, назвал их празѳодидим и неодидим *).
Празеодидим дает зеленые соли, что очевидно по названию, а неодидим —
фиолетово-красные.
При фракционированной кристаллизации двойных нитратов, рекомен­
дованной Менделеевым и счастливо проведенной Ауэром, лантан кристал­
лизуется в головных порциях, а неодим в концевых. Празеодим — проме­
жуточен (церий кристаллизовался бы между лантаном и празеодимом, но
всегда выгодно освобождаться от него ранее). Этот замечательный метод
начинает в области редких земель новую эру фракционированных кристал­
лизации, которой робко пользовался Мозандер, в случае простых серно­
кислых солей **).
Между наблюдениями, сделанными Ауэром фон Вельсбахом над
«пектром поглощения празеодима и неодима, одно заслуживает особого
внимания: некоторые из синих полос неодима исчезают в растворах,
содержащих большой избыток HN0 3 . Оно устанавливало влияние степени
кислотности на спектры поглощения, но в большинстве случаев это важное
замечание как-то игнорируется.
В то время как празеодим дает черную двуокись, окись неодима
при прокаливании на воздухе не окисляется далее. В чистом состоянии
она синяя (Демарсэ). Ауэр приписал празеодиму ат. вес Рг = 143,6 и
неодиму N d = 140,8. Но несомненно, что тут была ошибка, потому что
по опытам Г. Ч. Джонса, многократно подтвержденным другими, ат. вес
140,8 принадлежит празеодиму, а 143,6 — неодиму.
П е р е х о д н ы й п е р и о д . Начиная с 1886 г., вопрос о редких землях
принимает новый вид. Раньше наблюдалось, что каждая новая система­
тическая и продолжительная фракционировка ведет если не к полному
разделению, то во всяком случае к открытию с достаточной степенью до­
стоверности присутствия нового элемента. Казалось потому, что каждый
достаточно чувствительный метод наблюдения должен обзательно обнару­
живать сложность элементов, считавшихся ранее однородными.
Применение спектроскопа отныпе освящено успехом. Менее смелые огра­
ничиваются наблюдениями над спектрами поглощения, техника которых
проста. Более смелые будут искать новых методов, которые позволят при­
менить особенности оптических свойств редких земель.
Изучение некоторых спектров, начатое Таленом с веществами
Клеве, показало, что любой элемент этой группы обладает изумительным
множеством линий. Но этот метод, слишком деликатный, большинством хи­
миков не будет применяться. Один только Лекок де-Буабодран решится
последовать за ним, но и то, применяя совершенно специальные условия
своего метода, когда линейный спектр сильно упрощается. Демарсэ будет
расхваливать наблюдения искровых спектров богатых линиями, но он
введет употребление фотографии, выгодной во многих отношениях. Крукс
откроет катодную фосфоресценцию редких земель, спектры которой по про­
стоте сравнимы со спектрами поглощения. Лекок де-Буабодран найдет
далее спектры обращения, которые являются настоящими спектрами фос­
форесценции растворов. Наконец, Эбергард, с одной стороны, Экснер и
Гашек, с другой, дадут метод дуговых спектров.
Можно было бы придумать еще и другие методы, как, напр., обра­
титься к спектрам излучения окисей или других соединений, доведенных

*) Обычные теперь названия: празеодим и неодим. (Г.)
*) Кристаллизацией простых сернокислых солей он впервые выделил л а н т а н .