Page 279 - Основы_химии
P. 279

394  —  397]  С О Е Д И Н Е П И Я  Щ Е Л О Ч Н О - З Е М Е Л Ь Н Ь І Х  М Е Т А Л Л О В .  271

      соль  сообщает  горящим  телам  ярко-красное  окрашивание  и  потому  употребляется  часто
      для  бенгальских  огней,  фейерверков  и  сигнальных  огней,  для  чего  еще  лучше  могут
      служить  соли  лития.  Азотноизвестковая  соль  весьма  гигроскопичпа,  азотнобаритовая  же
      соль  не  обладает  этою  способностью  и  представляет  в  этом  отношении  сходство  с  азотно-
      калиевой  солью,  отчего  и  употребляется,  вместо  последней,  для  составления  пороха,
      который  носит  название  саксифрагина  (азотнобарптовой  соли  76 ч., селитры  2  и  угля  22 ч.).
           [394]  Диссоциация  кристаллогидрата  едкого  барита  указана  в гл. , доп. 82. В  100 ч.
                                                                I
      воды  растворяется:
                                  0°   20°  40°  60°  80°
                             ВаО  1,5  3,5  7,4  18,8  90,8
                             SrO  0,3  0,7  1,4   3    9'
           Пересыщенные  растворы  образуются  легко.  Безводная  окись  ВаО плавится  в  пла­
      мени  гремучего  газа.  При  накаливании  пары  калия  отнимают  кислород,  хлор  вытесняет
      кислород.
           Брюгельман  (1890),  прокаливая  ВаН 2 0 2  в  графитовом  или глиняном  тигле,  получил
      ВаО  в  иглах  уд. веса  5,32,  а  при  накаливании  в платиновом  тигле — в формах  кубической
      системы,  уд.  веса  5,74.  В  последней  форме  происходит  и  SrO  из  азотнокислой  соли.
      Удельпые  веса  при различпых  исходпых  веществах:
                                         MgO   СаО  SrO
                              Из  ÄN 2 O e  3,38  3,25  4,75
                               >  ДСО,   3,48  3,26  4,45
                               »  ДН 2 0 2  3,41  3,25  4,57
           Способность  окиси  бария  поглощать  при  накаливании  кислород  и  давать  перекись
           (см. гл.  I I I , доп. 122)  весьма  характерна  для  этой  окиси.  Она принадлежит  только
      Ва0 2
      безводной  окиси.  Водпая  окись  не  поглощает  кислорода.  Перекись  бария  не  раство­
      ряется  в  воде,  но  способна  с  нею давать" гидрат  и  соединяется  также  с  перекисью  водо­
      рода,  образуя  весьма  непрочное  и,  со  временем,  выделяющее  кислород  соединение  (полу­
      чено  проф.  Шене),  имеющее  состав  ВаН 2 0 4  (гл  I V , доп. 147).
           [395]  Гюнц,  получив  амальгаму  с  3%  бария  действием  тока  на  крепкий  раствор
           (катодом  служит  ртуть),  нагревал  ее  при  помощи  тока,  и  при  1000°  вся ртуть  испа­
      ВаС1 2
      рилась.  Цвет  чистого  бария  папомипает  серебро.  Ва,  и  Ca  прямо  способны  поглощать
      азот,  образуя  N 2 Ä,  (Макепп,  Муассан).
           [396]  Даже  в  растворах  солей  щелочно-земельных  металлов  проявляется  постепен­
      ность  в  увеличении  уд.  веса  пе  только  для  эквивалентных  растворов  (напр.,  ДС1 8  +
      +  200Н 2 О),  но  даже  при  одинаковом  процентном  составе,  как  видно  по  параболам,  даю­
      щим  уд. вес  (вода  4°  = 1 0  ООО) при  15° (для  ВеС1 2  по  определениям  Бурдакова):
                             ВеС1 2 :  s =  9992 +  67,21p  - f 0,111?> 2
                             СаС1 2 :  * =  9992 +  80,24/) +  0,476р  2
                             SrClo :  s =  9992 +  85,57p +  0,733p  2
                             ВаС1 2 :  * =  9992 +  86,56p +  0,813p 2
           Растворимость  же  сернокислых  солей  уменьшается;  так,  одна  часть  CaS0 4  для  рас­
      творения  при  обыкновенной  темп,  требует  около  500  ч.  воды,  SrS0 4  около  7000  ч.,  BaSO,
      около  400000  ч.,  a  BeS0 4  легко  растворяется  в  воде.
           [397]  Б е р и л л и й  мы  относим  к разряду  двувалентных  щелочно-земельных  метал­
      лов,  т.-е. придаем  его окиси  формулу  ВеО,  а  пе считаем трехвалентным  (Be =  13,5, гл.  V I I ,
      доп.  216), как  предложено  и  защищалось  мпогпми.  Верный  атомный  состав  окиси  берил­
      лия  придал  раньше  всех  русский  исследователь  соединений  этого  металла,  Авдеев  (1819),
      который  сличил  соединения" глиция  с  соединениями  магпия  и  устранил  господствовавшее
      мнение  о  сходстве  состава  окиси  глиция  с  окисью  алюминия,  доказавши для  этого,  что
      серноглпциновая  соль  представляет  больше  сходства  с  серномагнезиальною  солью, чем
      с  серноглиноземпою  солью.  Особенно  важпо  было  то  обстоятельство,  что  аналоги  глино­
      зема  дают  квасцы,  а  окись  бериллия,  хотя  и  есть  слабое  основапие,  легко,  как  магнезия,
      дающее  основные  и  двойные  соли,  однако  настоящих  квасцов  не  образует.  Установление
      периодической  системы  элементов  (1869),  рассматриваемой  в главе  X V , тотчас же показало,
      что  взгляд  Авдеева  отвечает  действительности,  т.-е. что  бериллий  двувалентен,  а  потому
      заставило  отвергнуть  трехвалептность  бериллия.  Это научное  разноречие  вызвало  в 70-х
      и  начале  80-х  годов  обширный  ряд  исследований,  касавшихся  описываемого  элемента,
      и  окончилось  после  того,  как  проф.  Браунер  показал,  что главные  химические  и  физи­
      ческие  свойства  бериллия  и  его  соедипеппй  составляют  периодическую  фупкцию  атомного
      веса  Be =  9,1,  а  не  Be 13,5,  и  особенно  после  того  как — вслед  за  этим —  Нильсон
                           =
      и  Петерсон,  одни  из  главных  защитников  трехвалентности  бериллия,  определив  плот-
   274   275   276   277   278   279   280   281   282   283   284