Page 237 - Основы_химии

К Г Л А В Е Д В Е Н А Д Ц А Т О Й .
Н А Т Р И Й .

(Стр. 1 — 14.)
[338] Безводную (прокаленную) соль NajSO, в торговле зовут сульфатом, «Sulfat»,
иногда у нас «огарками», в минералогии «тенардитом». Кристаллическую 10-водную соль
называют в минералогии м и р а б и л и т о м , в торговле «глауберовою солью». Расплавляя
ее, получают Na 2 S0 4 и раствор.
NaS0 4 , как и другие соли, производят не только указанными путями замещений
разного рода, но и многими путями соединений. Так, Na a S0 4 может образоваться из Na,0
и S0 8 , через окисление сернистого натрия Na 2S, сернистонагровой соли Na 2SO, и т. п.
Накаленная NaCl в смеси паров воды, воздуха и SO, дает Na 2 S0 4 . По этому последнему
способу сульфат Na s S0 4 получается из NaCl без предварительного приготовления H,S0 4 .
Спрессованные, в виде кирпичей, куски NaCl неплотно укладываются в цилиндры и при
накаливании выше 400° подвергаются действию паров воды, воздуха п SO,, при чем обра­
зуются HCl и сульфат с подмесью оставшейся NaCl.
Если дана соль MX, образованная известным металлом M и галоидом А', можно
с большою достоверностью предвидеть многие ее реакции без непосредственного опыта,
в силу аналогии и общих законов, управляющих ходом превращений, но растворимость
в воде и других жидкостях, способность давать те или иные кристаллогидраты и степень
их растворимости и перехода друг в друга предугадывать еще не умеют, потому что
предмет этот подвергнут методическому исследованию только в немногих случаях, да и то
преимущественно лишь благодаря интересу, возбужденному «учением о фазах», данным
Гиббсом (о нем: I т., стр. 431—442 и гл. XXÏV, доп. 617,, ст. Н. С. К у р н а к о в а
«Растворы и сплавы»), и исследованиям о равновесиях, произведенным Вапт-Гоффом,
Бакгуис-Розебумом, Мейергофером и др. (см., напр., гл. X I — дои. 303, гл. X I V —
доп. 391, гл. X X I I — доп. 583 и др.). Признавая за современным направлением этого
предмета большую пользу — в наглядности обзора научных наблюдений и в подготовке
к истинной теории — тем не менее я ограничиваюсь в своей книге лишь отрывочными
сведениями об этом сложном предмете, потому что считаю, что его доныне следует
изучать лишь после знакомства с основами химии — в курсе физической химии, тем
более, что ныне дело идет пока преимущественно об изображении явлений, а не о их
предугадывании, как видно из того, напр., что и до сих пор остается совершенно невы­
ясненного причина глубокого различия между прибылью растворимости с I для одних
веществ и убылью для других. Пока эта убыль составляла единичное явление (сперва
для Na,S0 4 ), с нею еще можно было мириться с помощью некоторых допущений, но
ныне она известна для большой массы сернокислых солей (напр., см. гл. I доп. 55,
CaS0 4, сернокислых солей Ce,' La, Th и др. Эпюр, Мутмап и др.), и очевидно, что
эта убыль растворимости (с повышением температуры) представляет очень распростра­
ненное явленпе, объяснения которого едва ли можно ждать от простого приложения «уче­
ния о фазах», а для выяснения природы растворов необходимо поставить на очередь,
чтобы уразуметь отношения и силы, действующие при образовании растворов и кристал­
логидратов. По моему мнению, без признания химизма (специального притяжения или
сродства) здесь правильный выход невозможен, учение же о фазах разъясняет и описы­
вает лишь физико-механическую сторону предмета *).
Приведенные в тексте числа для растворимости Na s S0 4 при темп, ниже 100° взяты
мною почти исключительно из давних работ Гей-Люссака, отчасти (для 7-водной соли)
Леве, иг, потому что меясду вновь наблюденными я не нашел ни более полных, ни ука­
зывающих сколько-либо крупные неточности в прежних определениях, и я полагаю, что
для столь важного — исторически-г случая, как Na,S0„ ныне очень желательно иметь
новые полные и точные числа растворимости в разных условиях.
*) См. I т„ стр. 430, о связи явления со знаком тепла растворения соли в легкоплавком слагаемом
(жидкости). (Г).