Page 238 - Н.Меншуткина - Аналитическая химия. 4-е издание. 1880

120 IV ГРУППА. ПРИЛОЖЕНЫ. § 87. § 87. ПЛАТИНОВЫЙ РУДЫ И ОСТАТКИ. 221

будутъ его двойныя хлористыя соединешя напр. K3RuCls и
ливая эти соединешя. Въ соединешяхъ окиси въ вид® двойно

K2PdCl6; пр!емъ какъ при платин^ (см. V группу). KjRuClg. Хлористыя соединешя имъютъ составъ RuCL, RuCl

4
и RuC14.

Род1Й, Rli=104,4. Род!й встр®чается исключительно въ плати­

Реакщй солей pymenia. Бдкое кали даетъ черный гидратъ

новыхъ рудахъ. Онъ почти бЪлаго цв®та, весьма трудно пла

окиси С®рнистый рутенш, RuS3: сЪроводородъ сначала не про-

витея, при прокаливанш на воздух® син®етъ (поверхностное сое пзводитъ осадка, черезъ нЪкоторое время жидкость д®лается си

динеше съ кислородомъ), потомъ опять д®лается блестящим®. няго цв®та и происходитъ бурый осадокъ (с®рнистый аммошй

I одш не растворяется ни въ одной изъ кислотъ; въ царско!

тотчасъ осаждаетъ). Азотистокал!евая соль не осаждаетъ солей

водк® только въ сплав® съ платиной или м®дыо (въ сплав® ст рутешя (двойныя азотистокислыя соли растворимы въ вод®).

золотомъ и серебромъ нерастворпмъ); въ фосфорной кислот! Прибавлеше с®рнистаго аммошя къ такому раствору даетъ ха­

при сплавлен!и, а также въ кисломъ с®рнокисломъ кал!® раство> рактерное малиновое окрашиваше (происходитъ возстановлеше).

ряется и даетъ соль окиси напр. RhK3(SO4)4. При обработк® ме­ Роданистый кал!й даетъ характерное пурпуровое, при нагр®ва-

талла въ см®си съ поваренной солью хлоромъ, образуется ра­ Bin ф!олетовое окрашиваше. Цинкъ выд®ляетъ металличесшй ру-

створимая соль Na$RhCl6. Род1й даетъ нисколько кислородныхъ тен!й, растворъ предварительно син®етъ.

соединен!и. Безводная окись Rh2O3 не растворяется въ кислотахъ 0СМ1Й, Os=199,2. Осмш встречается въ платиновыхъ рудахъ

(растворяется въ соединешяхъ, который приведены выше). Ги­ и въ вид® осмистаго ирид!я. Осмш даетъ два соединешя съ хло-

дратъ Rh(HO)3 также весьма трудно растворяется въ кислотахъ ромъ OsCl3 и OsCl4, способныхъ соединяться съ хлористыми ме­

гидратъ Rh(HO)3-|-H3O—весьма легко. Растворимыя соли род!я таллами щелочей и др. Кислородныхъ соединешй весьма много,

даютъ розовые растворы. яы разсмотримъ только высппя. Металличесшй осмгй весьма

Реакщй солей окиси podia. С®рнистый р о д i й. С®рни- легко окисляется, загорается внесенный въ пламя. При этомъ, а

стый водородъ осаждаетъ только въ тепл® (осаждеше неполное), также при д®йствш азотной кислоты, царской водки, влажнаго

темнобурый осадокъ растворимый въ азотной кислот®. хлора, при нагр®ванш даетъ летуч]й (весьма ядовитый) осм!евый

I идратъ окиси. Ъдкое кали производитъ сначала желтый ангидридъ OsO4. Онъ также образуется изъ низшихъ степеней

осадокъ гидрата окиси, Rh(HO)3-|-H3O, растворимый при обык­ окислешя осм!я и соединяется со щелочами (углекислыхъ солей

новенной температур® въ избытк® реактива. При кипячеши вы­ ве разлагаетъ); соли эти мало постоянны (Формула неопред®ле-

деляется студенистый, темнобурый гидратъ Rh(HO)3. Въ раствор® на). Он® легко переходятъ въ осмистокислыя соли (напр. K,OsO4)

Ma3RhCle не происходитъ тотчасъ осадка, но чрезъ нЪкоторое при кипячен!и съ Ъдкпми щелочами (съ выд®лешемъ осм!еваго

время; прибавлешемъ спирта осаждается прямо черный гидратъ. ангидрида, что характерно) и при возстановленш. Водный ра-

1идратъ окиси выд®ляется также н®которыми солями, наприм. створъ осм!евой кислоты обезцв®чпваетъ растворъ индиго; вы-

ФОСФОрнокислымъ натр!емъ, бурою. дЪляетъ !одъ изъ шдистаго кал!я; окисляетъ спиртъ въ альде-

А м и i а чное соединен! е. Амм!акъ даетъ желтый оса- гпдъ. Жел®зный купоросъ, хлористое олово возстановляетъ ос-

докъ гидрата окиси и Rh(NH3)sCl3, если были хлористыя соеди­ ипевый ангидридъ. С®рнистый водородъ осаждаетъ изъ раствора

нена, растворимый въ избытк® амм!ака ири нагр®ван!и, а также осшевой кислоты черноватобурый сернистый^ осм!й только въ

въ хлористоводородной кислот®. присутствш какой нибудь сильной минеральной кислоты. Метал-

во иная азотистая соль. Азотистокислый калш при лпчесшй осмш легко получается и изъ растворовъ и изъ твер-

нагрЪванш даетъ оранжевый осадокъ двойной азотистой соли ро- дыхъ соединешй. Цинкъ, муравьиная кислота д®йствуютъ такъ

Д1Я и кал!я. въ растворахъ; при прокаливанш осм!евыхъ соединен!п въ стру®

Реакц!и возстановлен!я. Соединешя род!я при д®й- водорода, получается металличесшй осм!й.

ствш водорода возстановляются, что характерно; изъ раствора Анализъ и обработка платиновыхъ рудъ и платиновыхъ остатковъ.

род!й выд®ляется цинкомъ. '

Не входя въ частности процесса обработки, мы укажемъ на

Рутежй. Ru—104,4. Рутен!й встречается исключительно въ пла-

главные моменты,' способствующ!е отд®лен!ю платиновыхъ ме-

гиновыхъ рудахъ. Онъ едва растворяется въ царской водк® (не При описаши мы воспользуемся работами Вёлера, Де­

растворяется въ кисломъ сЬрнокисломъ кал!®), растворяется при талловъ.

сплавлен!и съ ®дкимъ кали, лучше прибавляя селитры; образует­ виля и Бунзена.

а Платиновыа руды, способъ Релера. Платиновыя руды обык­

ся рут еновокислый кал!й K3RuO4, изъ котораго кислоты осаж-

новенно заключают® зерна и листочки осмистаго ирид1я, иногда

даюгъ гидратъ окиси. Хлоръ вч. присутствш хлористаго кал!я и золота. Золото извлекается кипячешемъ съ весьма слабою цар­

при высокой температур® даетъ K9RuC15. Рутенш соединяется
ской водкой (осаждается изъ раствора щавелевой кислотой).

съ кислородомъ во многихъ отношешяхъ. Рутеновый ангидридъ Промытый осадокъ для извлечешя платины опять обрабогывает-

RuO4 при обыкновенной температур® твердое, легко летучее

ся, но уже бол®е кр®пкой (5 ч. дым. НС], 1 ч. дым. NH03) цар­

соединен!е, кислоты и щелочи его разлагаютъ. Безводная окись, ской водкой и кислота отгоняется. Перегонъ, заключающей осмге-

RujO3, нерастворима въ кислотахъ; гидратъ растворяется легко

вый ангидридъ, идетъ на получеше осм!я (см. ниже). Перасе во-

въ соляной кислот®. Изъ солей кислородныхъ кислотъ изв®стна

рпвнпйся въ царской водк® остатокъ состоитъ изъ осмистаго

только с®рнокислая соль; обыкновенный же растворимый соли