Page 237 - Н.Меншуткина - Аналитическая химия. 4-е издание. 1880

120 IV ГРУППА. ПРИЛОЖЕНЫ. § 87.
ливая эти соединешя. Въ соединешяхъ окиси въ вид® двойно
K2PdCl6; пр!емъ какъ при платин^ (см. V группу).
Род1Й, Rli=104,4. Род!й встр®чается исключительно въ плати­
новыхъ рудахъ. Онъ почти бЪлаго цв®та, весьма трудно пла
витея, при прокаливанш на воздух® син®етъ (поверхностное сое
динеше съ кислородомъ), потомъ опять д®лается блестящим®.
I одш не растворяется ни въ одной изъ кислотъ; въ царско!
водк® только въ сплав® съ платиной или м®дыо (въ сплав® ст
золотомъ и серебромъ нерастворпмъ); въ фосфорной кислот!
при сплавлен!и, а также въ кисломъ с®рнокисломъ кал!® раство>
ряется и даетъ соль окиси напр. RhK3(SO4)4. При обработк® ме­
талла въ см®си
створимая соль Na$RhCl6. Род1й даетъ нисколько кислородныхъ
соединен!и. Безводная окись Rh2O3 не растворяется въ кислотахъ
(растворяется въ соединешяхъ, который приведены выше). Ги­
дратъ Rh(HO)3 также весьма трудно растворяется въ кислотахъ
гидратъ Rh(HO)3-|-H3O—весьма легко. Растворимыя соли род!я
даютъ розовые растворы.
Реакщй солей окиси podia. С®рнистый р о д i й. С®рни-
стый водородъ осаждаетъ только въ тепл® (осаждеше неполное),
темнобурый осадокъ растворимый въ азотной кислот®.
I идратъ окиси. Ъдкое кали производитъ сначала желтый
осадокъ гидрата окиси, Rh(HO)3-|-H3O, растворимый при обык­
новенной температур® въ избытк® реактива. При кипячеши вы­
деляется студенистый, темнобурый гидратъ Rh(HO)3. Въ раствор®
Ma3RhCle не происходитъ тотчасъ осадка, но чрезъ нЪкоторое
время; прибавлешемъ спирта осаждается прямо черный гидратъ.
1идратъ окиси выд®ляется также н®которыми солями, наприм.
ФОСФОрнокислымъ натр!емъ, бурою.
А м и i а чное соединен! е. Амм!акъ даетъ желтый
докъ гидрата окиси и Rh(NH3)sCl3, если были хлористыя соеди­
нена, растворимый въ избытк® амм!ака ири нагр®ван!и, а также
въ хлористоводородной кислот®.
во иная азотистая соль. Азотистокислый калш при
нагрЪванш даетъ оранжевый осадокъ двойной азотистой соли ро-
Д1Я и кал!я.
Реакц!и возстановлен!я. Соединешя род!я при д®й-
ствш водорода возстановляются, что характерно; изъ раствора
род!й выд®ляется цинкомъ.
Рутежй. Ru—104,4. Рутен!й встречается исключительно въ пла-
гиновыхъ рудахъ. Онъ едва растворяется въ царской водк® (не
растворяется въ кисломъ сЬрнокисломъ кал!®), растворяется при
сплавлен!и съ ®дкимъ кали, лучше прибавляя селитры; образует­
ся рут еновокислый кал!й K3RuO4, изъ котораго кислоты осаж-
даюгъ гидратъ окиси. Хлоръ вч. присутствш хлористаго кал!я и
при высокой температур® даетъ K9RuC15. Рутенш соединяется
съ кислородомъ во многихъ отношешяхъ. Рутеновый ангидридъ
RuO4 при обыкновенной температур® твердое, легко летучее
соединен!е, кислоты и щелочи его разлагаютъ. Безводная окись,
RujO3, нерастворима въ кислотахъ; гидратъ растворяется легко
въ соляной кислот®. Изъ солей кислородныхъ кислотъ изв®стна
только с®рнокислая соль; обыкновенный же растворимый соли
§ 87. ПЛАТИНОВЫЙ РУДЫ И ОСТАТКИ. 221
будутъ его двойныя хлористыя соединешя напр. K3RuCls и
KjRuClg. Хлористыя соединешя имъютъ составъ RuCL, RuCl
4
и RuC14.
Реакщй солей pymenia. Бдкое кали даетъ черный гидратъ
окиси С®рнистый рутенш, RuS3: сЪроводородъ сначала не про-
пзводитъ осадка, черезъ нЪкоторое время жидкость д®лается си
няго цв®та и происходитъ бурый осадокъ (с®рнистый аммошй
тотчасъ осаждаетъ). Азотистокал!евая соль не осаждаетъ солей
рутешя (двойныя азотистокислыя соли растворимы въ вод®).
Прибавлеше с®рнистаго аммошя къ такому раствору даетъ ха­
рактерное малиновое окрашиваше (происходитъ возстановлеше).
Роданистый кал!й даетъ характерное пурпуровое, при нагр®ва-
съ поваренной солью хлоромъ, образуется ра­ Bin ф!олетовое окрашиваше. Цинкъ выд®ляетъ металличесшй ру-
тен!й, растворъ предварительно син®етъ.
0СМ1Й, Os=199,2. Осмш встречается въ платиновыхъ рудахъ
и въ вид® осмистаго ирид!я. Осмш даетъ два соединешя съ хло-
ромъ OsCl3 и OsCl4, способныхъ соединяться съ хлористыми ме­
таллами щелочей и др. Кислородныхъ соединешй весьма много,
яы разсмотримъ только высппя. Металличесшй осмгй весьма
легко окисляется, загорается внесенный въ пламя. При этомъ, а
также при д®йствш азотной кислоты, царской водки, влажнаго
хлора, при нагр®ванш даетъ летуч]й (весьма ядовитый) осм!евый
ангидридъ OsO4. Онъ также образуется изъ низшихъ степеней
окислешя осм!я и соединяется со щелочами (углекислыхъ солей
ве разлагаетъ); соли эти мало постоянны (Формула неопред®ле-
на). Он® легко переходятъ въ осмистокислыя соли (напр. K,OsO4)
при кипячен!и съ Ъдкпми щелочами (съ выд®лешемъ осм!еваго
ангидрида, что характерно) и при возстановленш. Водный ра-
створъ осм!евой кислоты обезцв®чпваетъ растворъ индиго; вы-
дЪляетъ !одъ изъ шдистаго кал!я; окисляетъ спиртъ въ альде-
оса- гпдъ. Жел®зный купоросъ, хлористое олово возстановляетъ ос-
ипевый ангидридъ. С®рнистый водородъ осаждаетъ изъ раствора
осшевой кислоты черноватобурый сернистый^ осм!й только въ
присутствш какой нибудь сильной минеральной кислоты. Метал-
лпчесшй осмш легко получается и изъ растворовъ и изъ твер-
дыхъ соединешй. Цинкъ, муравьиная кислота д®йствуютъ такъ
въ растворахъ; при прокаливанш осм!евыхъ соединен!п въ стру®
водорода, получается металличесшй осм!й.
Анализъ и обработка платиновыхъ рудъ и платиновыхъ остатковъ.
'
Не входя въ частности процесса обработки, мы укажемъ на
главные моменты,' способствующ!е отд®лен!ю платиновыхъ ме-
При описаши мы воспользуемся работами Вёлера, Де­
талловъ.
виля и Бунзена.
а Платиновыа руды, способъ Релера. Платиновыя руды обык­
новенно заключают® зерна и листочки осмистаго ирид1я, иногда
золота. Золото извлекается кипячешемъ съ весьма слабою цар­
ской водкой (осаждается изъ раствора щавелевой кислотой).
Промытый осадокъ для извлечешя платины опять обрабогывает-
ся, но уже бол®е кр®пкой (5 ч. дым. НС], 1 ч. дым. NH03) цар­
ской водкой и кислота отгоняется. Перегонъ, заключающей осмге-
вый ангидридъ, идетъ на получеше осм!я (см. ниже). Перасе во-
рпвнпйся въ царской водк® остатокъ состоитъ изъ осмистаго