Page 156 - Н.Меншуткина - Аналитическая химия. 4-е издание. 1880

136 III ГРУП. 2 ПОДГР. ОБЩ1Я реакцш. § 55.

§ 55. СЕРНИСТЫЕ МЕТАЛЛЫ. 137

рицательными признаками: не даютъ нерастворимыхъ основных^,

предъидущихъ подгруппахъ, употребляется для отделешя. Опытъ

уксусныхъ солей, закиси металловъ не осаждаются пя уопат». > q in п ■

иыждаюгся на холоду ведутъ, какъ было указано въ § 46, а. Для полноты осаждешя,
.
. .

углекислымъ баршмъ. * 3

присутств1е хлористаго аммошя необходимо; кроме того, серни-

Соли никкеля и

, соли закиси кобальта въ большинстве случаевъ стый аммошй не долженъ заключать саободнаго аммтака (и много­

растворимы въ водй. Соли никкеля даютъ растворы въ воде сернистаго аммошя); въ присутствш последняго, часть никкеля

зеленаго цвета, растворы солей закиси кобальта розоваго цвета. : остается въ растворе, что узнается по бурому цвету раствора

Если присутствуют оба металла въ растворе, цветъ последняго

(см. § 59, где указано также, какъ выделить никкель въ этомъ

зависишь отъ преобладающего по количеству металла: при избытке случае изъ раствора). При отделеннт никкеля и кобальта отъ 1

соли кобальта цветъ раствора розовый, при избытке соли ник- ! : 2 подгруппы, промытый осадокъ сФрнпстыхъ металловъ смы

коля зеленый. Растворъ смеси одного пая кобальтовой соли на вается съ фильтра въ стаканчикъ, и обработывается на холоду

три пая никкелевой безцветенъ, розовый цветъ дополнительный очень слабой соляной кислотой (1 ч. дымящейся соляной кислоты

зеленаго. На цветъ получаемыхъ при анализе растворовъ пото­ на 10 ч. воды). Сернистыя соединеш’я никкеля и кобальта почти

му не слйдуегъ обращать болыпаго внимашя и не следуетъ де­ не растворяются, ихъ фильтруютъ: въ фильтрат!; 1 и 2 подгруппы.

лать выводовъ о npiicyTCTBin исключительно того пли другаго ме­ Эта метода отделешя не представляется вполне точной, следы

талла. Хотя по химическому характеру своему, никкель икР-|| никкеля и кобальта переходятъ въ растворъ (при осадк^ серии

бальтъ стоятъ весьма близко одинъ къ другому, т’Ьмъ не мен'Й I стыхъ никкеля и кобальта можетъ также остаться сернистый

замечаются характерный отличая между ними, выражающаяся, глаР' цинкъ, на что обращаемъ внимание). При дальшЬйшемъ ходе ана­

нымъ образомъ, въ большой способности кобальта къ окислеш'ДО I лиза, сернистые никкель и кобальтъ, обливаются смесью 2 ч.

(образована соединешй окиси кобальта), сравнительно съ ник;- I крепкой соляной и 1 ч. крепкой азотной кислоты, и слегка на­

келемъ. На этомъ характерномъ отличш основаны все реакщи от'- греваются до растворешя. Обыкновенно при этомъ выделяется

делеш'я никкеля отъ кобальта. сера, иногда окрашенная въ темный цветъ следами с’Ьрнистыхъ

металловъ (особенно если сера сплавилась) и растворешя полнаго

ОВЩ1Я РЕАКЩИ. нельзя достигнуть. Присутствие въ нерастворимой части одной

серы узнается при сжигаши части остатка на крышке фарфоро-

§ 55. Сернистые металлы. Сернистые никкель и кобальт^ ваго тигля. Сера сгараетъ вполне. При этой операщи получается

известны въ виде гидратовъ и безводные. Гидраты сернистых? растворъ хлористыхъ металловъ. Дальнейшая его обработка вы­

никкеля и кобальта представляютъ черные, аморфные осадки, ма­ ясняется далее..

ло растворимые на холоду въ слабыхъ минеральныхъ кислотахъ Дпйствге спроводорода. Сероводородъ изъ среднихъ раство­

или въ уксусной кислоте. Въ царской водке они растворяются ровъ солей никкеля и кобальта пли не осаждаетъ с’Ьрнистыхъ

металловъ (въ соляхъ сильныхъ минеральныхъ кислотъ), или

съ выделешемъ сернистаго водорода, образуя хлористые металлы. пропсходитъ неполное осаждеше. Только изъ среднихъ уксусно-

На воздухе гидраты сернистыхъ металловъ (также какъ гидра­ кцслыхъ солей никкеля и кобальта при дЕйствш сероводорода

пропсходитъ полное осаждеше с’Ьрнистыхъ металловъ (изъ ки-

ты сГрнистыхъ металловъ предъидущей подгруппы) окисляются. пящаго раствора уксусной соли, при этомъ часто Brf’fiCT'fc съ чер-

• >не образуются осаждешемъ сернистымъ водородомъ или сФрни- ныыъ аыорФнымъ осадкомъ гидратовъ осаждаются блестяпце

*
блестки желтаго цвта, вероятно, безводныхъ с'Ьрнистыхъ сое-
стымъ аммошемъ. дивешй). Въ присутствш же свободной минеральной или уксус­

Действье аърнистаго аммонгя. Реакщя эта, какъ и при ной кислоты, сероводородъ не осаждаетъ уксуснокпслыхъ солей

никкеля п кобальта.