Page 158 - Н.Меншуткина - Аналитическая химия. 4-е издание. 1880
P. 158
13b III ГР. 3 ПОДГР. 0БЩ1Я РЕАКЩИ. § 56.
S 57. ДВОЙНЫЯ СИНЕРОДИСТЫЯ СОЕДИНЕНЫ. 139
Безводные спрнистые металлы образуются прокаливанием
закисей никкеля и кобальта, углекислыхъ солей или гидратов § 57. Двойныя синеродистыя соединена. Синеродистый ка
сернистыхъ металловъ съ избыткомъ серы въ струе водород лШ въ растворахъ солей никкеля даетъ зелеиоватаго цвЪта оса-
(<м. § 48). Выше указаны были случаи образовашя безводных
—
- — ----- —wvаvd А Л р I
сернистыхъ металловъ также изъ раствора. Соединешя эти 1 юкъ синеродистаго никкеля, NiCy2, а въ соляхъ кобальта желто-
окисляются на воздухе, не представляютъ постоянна™ состав; вато-б'Ьлый осадокъ синеродистаго кобальта, СоСу2. Въ избытке
а потому не могутъ служить для количественна™ определен! реактива происходить раствореше осадковъ всл4дств1е образова -
никкеля и кобальта. Въ слабыхъ кислотахъ растворяются горазд
труднее гидратовъ еЬрнистыхъ металловъ (применяются потом Н1Я двойныхъ солей.
къ реакщямъ отдЪлешя).
K2NiCy4=2KCy. NiCy2
§ 56. Кислородныя соединешя. Никкель и кобальтъ дакич К4СоСу6=4КСу. СоСу2
нисколько соединешй съ кислородомъ.
а. Закиси никкеля и кооальта. Гидратъ закиси никкеля Обе соли д$йств!емъ слабой соляной кислоты разлагаются съ
выд^леншмъ осадковъ синеродистыхъ металловъ. Различи между
Ni(HO)2, представляетъ зеленый осадокъ. Гидратъ закиси кобаль
та, Со(НО)2, розовато цв4та, въ присутствш щелочи легко окис этими солями проявляется въ томъ, что двойная соль кобальта
при нижеописанныхъ реакщяхъ, переходить въ соль окиси, ко
ляется, на воздухе буреетъ, образуя гидратъ окиси кобальта (Со>2)
бальтосинеродный калдй, KR(Co2)Cy12, никкель не даетъ анало
(H0)G. При прокаливаши гидратовъ получаются закись никкс^Л!
и закись-окись кобальта, Со304. Услов1я образовашя гидратов гичной соли 1).
Образование и свойства кобальтосинерод наго кал1я.
закисей дШтв1емъ едкихъ щелочей, см. частныяреакщи.
Кобальтосинеродный кал1й образуется окислешемъ первоначаль
б. Окиси никкеля и кобальта. (Ni2)03 и (Со2)О3. Гидрать
ной двойной соли, К^СоСу^. Окислеше можно вести различно.
окисей никкеля и кобальта (Ni2)(H0)e и (Со2)(НО)6 образуются
1. Кипячен1емъ въ водномъ раствор^. Если кипячеше
солей закисей этихъ металловъ дЗ>йств!емъ хлора или брома bi
*
производится при доступ воздуха, окислителемъ является кисло
въ присутствш 1>дк[|хъ щелочей. Для примера дадимъ уравнерй
образовашя окиси кобальта. родъ воздуха; при кипячены безъ доступа воздуха, разлагается
вода, кислородъ которой производить реакщю окислешя, а водо
2 Co(H0)24-2KH0+2Br=(Co2)(H0)s+2KBr.
*
1 идраты окисей никкеля и кобальта представляютъ характер родъ выделяет ся.
2К4СоСу6+О=К6(Со2)Су12+К2О
ные осадки чернаго цв4та. Окись никкеля не даетъ солей, д..м|
2К4СоСуеН-2Н20=Кс(Со2)Су12+2КН04-Н2
окиси кобальта соли хотя известны, но fltHCTBieMb кислотъ Я
*
1й
окись не образуются. Соляная кислота разлагаетъ и окись никке. и| Кобальтосинеродный кал при д'Ьйствш слабой соляной кис
*
н окись кобальта съ выд4лешемъ хлора и переводить обрати лоты не даетъ осадка такъ какъ образуется растворимая кобальто-
въ соль закиси. снаеродоводородная кислота, Н6(Со2)Су12. Применяя эту реак-
(Со2)О3+6НС1=2СоС12Н-ЗН2О4-2С1 щюкъ отд4лешю отъ никкеля, который находится въ вид!» соли
Немнопя известный соли окиси кобальта получаются инызш 2КСу. NiCy2, разложимой соляной кислотой, при Д'Ьйствш со-
путемъ и образоваше ихъ применяется при отделены никкеля отМ
кобальта, такъ какъ при ихъ образованш никкель остается вть
1) Соли кобальта соответствуютъ солямъ железа:
вид В закисной соли. Эти соли окиси кобальта—кобальтосинеродны^ К.СоСу6 кобальтосинеродистый ка.пй, K2FeCy6 желтая соль.
кал!й и двойная азотистая соль кобальта и кал1я—и ихъ прим4не' [ К6(Со)2Су12 кобальтосинеродный кал!й K6(Fe2)Cy12 красная соль.
Объяснения для реакщй перехода закисной соли въ окисную
шя къ анализу, разсмотрятся въ следующихъ параграфахъ. ше какъ и при соляхъ железа.
