Page 160 - Н.Меншуткина - Аналитическая химия. 4-е издание. 1880

140 III ГРУП. 3 ПОДГР. 0БЩ1Я РЕАКЦШ. § 57.

§ 58. ДВОЙНЫЯ АЗОТИСТОКИСЛЫЙ соли. 141

ляной кислоты выделяется зеленоватый осадокъ синеродиста» ^акимъ образомъ кобальтъ остается въ растворе, никкель нахо-

виккеля и образует синильная кислота. Следуклщя уравнещ днтсявъосадке. Применяяреакщюброма,растворъ предварительно

выражаютъ эти реакщй: выпаренный дляудалешясвободныхъ кислотъ, обработываютъ све-

Кб(Со2)Су12+бНС1=Н6(Со2)Су12+бКС1 жеприготовленнымъ растворомъ синеродистаго кал)я, прибавляютъ

КзМСу^-ф- 2HCl=2HCy-|-2KCl-|-NiCy2 едкаго кали и брома, пока не иерестанетъ исчезать цветъ его и

легка нагреваютъ, для осажден 1я черной окиси никкеля; весь

(зеленый осадокъ

кобальтъ остается въ растворе. Реакщя требуетъ некоторого

Теперь раземотримъ практичесюе пр!емы этой реакщй. Раствои >

соли никкеля и кобальта, не заключакпщй много свободной ки W™ вавыка’ такъ какъ ?дача опыта зависитъ отъ то"

' го, чтооы прилито было нужное количество едкаго кали и

лоты, осаждается свежеириготовленнымъ растворомъ щаниста!

брома. Для поверочныхъ опытовъ промытый осадокъ растворяютъ

кал1’я. Осадокъ растворяется въ избытка реактива. Жидкое!

въ соляной кислоте и съ растворомъ проделываюсь реакщй на

подвергается кипячешю (опытъ ведется въ колбочке) въ продоа

виккель.

жеше получаса. Полезно до начала кипячешя прибавить 2— !

Необходимо помнить, что все эти работы съ синеродистымъ ка-

капли соляной кислоты. По окончанш окислешя раствору дают ]гедл ил

пеиъ должно делать въ шкафу съ тягой.

охладиться и приливаюсь слабой соляной кислоты: образован! доетодъ

синеродистыхъ соединешй допускаетъ удобно открыть

зеленоватаго осадка свидетельствуем о присутствзи никкелй

. ‘ никкель действ!емъ брома или слабыхъ кислотъ на двойныя сине-

и нИ«е?яГс^:оГа::гаЛоитъ иютыя соадане“''-Для ,т|т1я кобмьта эт и соединешя не-

личества присутствующихъ металловъ. Если соли были въ цаШ^НЫ: при второй ИЗЪ ПриведвННЫХЪ Выше реаКЩЙ (при Д1Й-

со“,Ь ZXeVepoZ?— °СИ™“ бРгаа> кобальтъ кобальтосинероднаго

3K3NiCy44-K6(Co2)Cy124-i2HCl=Ni3(Co2)Cy124-i2KC44-12HCy ™Я’ въ к°торомъ можно открыть кобальтъ, лишь после разру-

При другихъ отношешяхъ, можетъ часпю остаться ьооальтъ в | иешя щанистыхъ соединешй (ср. красную и желтую синильныя

раствор пли никкель оссть въ вид NiCy , но во всяком’ е П • z J
* ,
*
*

* * Въ виду этого “ 9 42). Первая реакщя (деиствш слабыхъ кислотъ), не пред-
случа въ осадк будетъ находиться никкель. 3’

осадокъ не „ожетъ служить для новърочныхъ опытовъ на „R мвляя реакцш отдЬешя, не ножетъ служить для открыта ко-

бальта.

2. Окислеию хлоромъ или брокомъ. При дйствш лл# §58. Двойныя азотистокислыя соли кобальта

г ли никкеля

или орояа (бромной воды) на первоначальную соль кобель^! каля. Азотистокалевая соль въ среднихъ растворахъ солей

К4СоСуе, происходитъ также кобальтосинеродный кал!й. Если пР

никкеля и кобальта даетъ следующая двойныя соли: Ni(N02)

*
д4йств!и хлора присутствуетъ и двойная соль никкеля, K2NiCfc| 4KN0 2/2

з - Co(N02).2KN02. Обе соли представляютъ соли закисей:

она разлагается особенно легко въ присутствш едкаго кали, и соль никкеля легко растворима. Въ кисломъ, именно въ уксусно-

деляетъ черный осадокъ окиси никкеля.

кисломъ растворе 1 ;ля кобальта происходитъ соль окиси (Со2)

2К4СоСув-]-С12 Kfc(Co2)Cy12+2KCl (N02)e.6KNO,, въ : Д'Ь трудно растворимаго, кристаллическаго,

2K2NiCy4+3KC10+12Cl=7KCl+8CyCI ’НМД келтаго осадка; никкель такой соли окиси не образуетъ. Реак-

(черный осадокъ)- Оя идетъ согласно уравнешю:

*
MoCl,-|-12KN024-2C2Ha02=(Co2)(KO 6.6KNO.+4KC14-

*) Хлористый щанъ, СуС1, газообразное т*ло, съ сильным:1’ 2

непр!ятнымъ запахомъ (ядовитъ). +2С2Н3К0 2