Page 159 - Н.Меншуткина - Аналитическая химия. 4-е издание. 1880
P. 159
140 III ГРУП. 3 ПОДГР. 0БЩ1Я РЕАКЦШ. § 57.
§ 58. ДВОЙНЫЯ АЗОТИСТОКИСЛЫЙ соли. 141
ляной кислоты выделяется зеленоватый осадокъ синеродиста» ^акимъ образомъ кобальтъ остается въ растворе, никкель нахо-
виккеля и образует синильная кислота. Следуклщя уравнещ днтсявъосадке. Применяяреакщюброма,растворъ предварительно
выражаютъ эти реакщй: выпаренный дляудалешясвободныхъ кислотъ, обработываютъ све-
Кб(Со2)Су12+бНС1=Н6(Со2)Су12+бКС1 жеприготовленнымъ растворомъ синеродистаго кал)я, прибавляютъ
КзМСу^-ф- 2HCl=2HCy-|-2KCl-|-NiCy2 едкаго кали и брома, пока не иерестанетъ исчезать цветъ его и
легка нагреваютъ, для осажден 1я черной окиси никкеля; весь
(зеленый осадокъ
кобальтъ остается въ растворе. Реакщя требуетъ некоторого
Теперь раземотримъ практичесюе пр!емы этой реакщй. Раствои >
соли никкеля и кобальта, не заключакпщй много свободной ки W™ вавыка’ такъ какъ ?дача опыта зависитъ отъ то"
' го, чтооы прилито было нужное количество едкаго кали и
лоты, осаждается свежеириготовленнымъ растворомъ щаниста!
брома. Для поверочныхъ опытовъ промытый осадокъ растворяютъ
кал1’я. Осадокъ растворяется въ избытка реактива. Жидкое!
въ соляной кислоте и съ растворомъ проделываюсь реакщй на
подвергается кипячешю (опытъ ведется въ колбочке) въ продоа
виккель.
жеше получаса. Полезно до начала кипячешя прибавить 2— !
Необходимо помнить, что все эти работы съ синеродистымъ ка-
капли соляной кислоты. По окончанш окислешя раствору дают ]гедл ил
пеиъ должно делать въ шкафу съ тягой.
охладиться и приливаюсь слабой соляной кислоты: образован! доетодъ
синеродистыхъ соединешй допускаетъ удобно открыть
зеленоватаго осадка свидетельствуем о присутствзи никкелй
. ‘ никкель действ!емъ брома или слабыхъ кислотъ на двойныя сине-
и нИ«е?яГс^:оГа::гаЛоитъ иютыя соадане“''-Для ,т|т1я кобмьта эт и соединешя не-
личества присутствующихъ металловъ. Если соли были въ цаШ^НЫ: при второй ИЗЪ ПриведвННЫХЪ Выше реаКЩЙ (при Д1Й-
со“,Ь ZXeVepoZ?— °СИ™“ бРгаа> кобальтъ кобальтосинероднаго
3K3NiCy44-K6(Co2)Cy124-i2HCl=Ni3(Co2)Cy124-i2KC44-12HCy ™Я’ въ к°торомъ можно открыть кобальтъ, лишь после разру-
При другихъ отношешяхъ, можетъ часпю остаться ьооальтъ в | иешя щанистыхъ соединешй (ср. красную и желтую синильныя
раствор пли никкель оссть въ вид NiCy , но во всяком’ е П • z J
* ,
*
*
* * Въ виду этого “ 9 42). Первая реакщя (деиствш слабыхъ кислотъ), не пред-
случа въ осадк будетъ находиться никкель. 3’
осадокъ не „ожетъ служить для новърочныхъ опытовъ на „R мвляя реакцш отдЬешя, не ножетъ служить для открыта ко-
бальта.
2. Окислеию хлоромъ или брокомъ. При дйствш лл# §58. Двойныя азотистокислыя соли кобальта
г ли никкеля
или орояа (бромной воды) на первоначальную соль кобель^! каля. Азотистокалевая соль въ среднихъ растворахъ солей
К4СоСуе, происходитъ также кобальтосинеродный кал!й. Если пР
никкеля и кобальта даетъ следующая двойныя соли: Ni(N02)
*
д4йств!и хлора присутствуетъ и двойная соль никкеля, K2NiCfc| 4KN0 2/2
з - Co(N02).2KN02. Обе соли представляютъ соли закисей:
она разлагается особенно легко въ присутствш едкаго кали, и соль никкеля легко растворима. Въ кисломъ, именно въ уксусно-
деляетъ черный осадокъ окиси никкеля.
кисломъ растворе 1 ;ля кобальта происходитъ соль окиси (Со2)
2К4СоСув-]-С12 Kfc(Co2)Cy12+2KCl (N02)e.6KNO,, въ : Д'Ь трудно растворимаго, кристаллическаго,
2K2NiCy4+3KC10+12Cl=7KCl+8CyCI ’НМД келтаго осадка; никкель такой соли окиси не образуетъ. Реак-
(черный осадокъ)- Оя идетъ согласно уравнешю:
*
MoCl,-|-12KN024-2C2Ha02=(Co2)(KO 6.6KNO.+4KC14-
*) Хлористый щанъ, СуС1, газообразное т*ло, съ сильным:1’ 2
непр!ятнымъ запахомъ (ядовитъ). +2С2Н3К0 2
