Page 126 - Н.Меншуткина - Аналитическая химия. 4-е издание. 1880
P. 126

106 ш груп. 1 подгр. ходъ АНАлиза. § 43.


                                                                                                              § 43. ХОДЪ АНАЛИЗА.                                                                                                                                                                          107







 счетъ водорода воды, кислрродъ которой переводить сернистую


               буры (см. § 40). Получивъ изумруднозеленое стекло, признакъ





 кислоту въ сорную. Вотъ уравнен!я для той и другой реакщи:

                хрома, его необходимо удалить, переводя въ хромовую кислоту.







 (Fe2)ClR+H2=2FeCla+2HCl  ! Разсмотримъ сначала, какимъ образомъ лучше вести анализъ въ






 (Fc2)Cle+2H204-S02=2FeCla^2HCl+H2S04

               присутствш хрома и загЬмъ какъ при его отсутствш.









 HpieMbi для возстановлешя изложены при объемномъ опредЪ-   Въ присутств!и хрома. 1. Растворъ окисп въ хлористово­





 леши железа (см. § 52). Вместо сернистой кислоты для возста-




 новлешя межно взять серноватистую соль: серноватистая кис­  дородной кислот!, или же прямо испытуемый растворъ (не содер-





 лота, какъ известно, распадается на серу и сернистую кислоту   жалуй другихъ металловъ) нейтрализуютъ содой, прибавляютъ





 (въ кисломъ растворе, въ среднемъ образуется тетратюновая




 кислота).   избытокъ уксуснонатр!евой соли, зат4мъ бромной воды (§ 40) и






 (Fe3)Clc-|-NaaS3O34-H3O=2FeCla+2NaCl+HaSO<+S   нагреваютъ, поддерживая среднюю реакщю прибавлен!емъ соды.




 Приливая растворъ серноватистокислаго натр!я къ раствору соли   Въ растворе получается хромовощелочная соль, въ осадке основ­





 окиси железа, происходить темно-ФЮлетовое окрашиваше, при





 нагрЪвашп жидкость делается опаловпдною отъ осаждешя сЪры’,  ным углекислыя соли алюмишя и железа, обработка которыхъ





 при избытке серноватистой соли выделяется и сернистая кис­  пом4щена ниже.





 лота (въ количественномъ анализе реакщя применяется для от­




 делешя алюмишя и железа). Упомянемъ въ заключеше о воз-   2.  Влажныя окиси растворяютъ въ крепкой азотной кислоте





 становлеши солей окиси железа хлористымъ оловомъ по реакщи:  и нагреваютъ съ бертолетовой солью по § 40. Кончивъ окисле-





 (Fe,)Cl6+SnCl,=2FeCL+SnCl

 4 *
            Hie, испаряютъ большую часть свободной кислоты и осаждаютъ











 СИСТЕМАТИЧЕСКИ ХОДЪ АНАЛИЗА МЕТАЛЛОВЪ 1-Й ПОДГРУППЫ III ГРУППЫ.  аинпакомъ. Въ растворе хромовощелочная соль, въ осадке окиси






           алюмишя и железа.




 § 43. Руководствуясь пр!емами для комбинировала реакщй  л




                  3.                    БолЪе обстоятельный пр!емъ отдЪлешя хрома состоитъ въ


 изложенными въ §§ 16, 27, 31, полагаемъ, что занимающШсй  смавлеши полученныхь и высушенныхъ окисей съ содой и се-








 будетъ въ состояши вывести систематически ходъ анализа этой  лптрой (см. § 40). Сплавъ обработываютъ водою. Смотря по ко­




          личеству взятой соды, часть или весь глиноземъ можетъ быть



 одгруппы. Ниже потому лишь кратко указанъ ходъ анализа-  въ. растворъ въ видЪ алюмината съ хромовокислой солью. Рас-








 Если пр!емъ вывода хода анализа покажется все еще трудным^  творъ подкисляютъ азотною кислотою и выдЪляютъ глиноземъ



         ашпакомъ (проделать поверочные опыты съ глиноземомъ). Въ



 предлагаемъ поступить нисколько иначе: обсудить и доказать не-’   растворъ хромовокислая соль. Нерастворившаяся въ водЪ часть









 обходимость выбора т$хъ реакпдй и прим'Ьнен1я ихъ въ той по-’  сплава заключаетъ безводныя окпси желЪза и алюмишя: ихъ рас-


         троряютъ въ соляной кислотЪ (см. § 37), и раздЪляютъ, какъ




 сл!довательности, какъ приведено въ предложенномъ системати-  будетъ указано.








 ческомъ ходе анализа.  При всехъ способахъ поверочные опыты на прпсутств!е хро-








 а. Металлы 1-й подгруппы III группы. Открыпе ме-  мовой кислоты, производятъ такимъ образомъ, что, сгустивъ рас­








 талловъ этой подгруппы требуетъ ихъ предварительнаго отд4ле-   творъ хромовощелочной соли испарешемъ, присутств!е хрома дока­








 н!я, анализъ же основанъ на свойствахъ окисей. Растворъ осаж­  зывают возстановлешемъ хромовой кислоты въ окись хрома по § 41.








 даютъ амм!акомъ, избегая избытка его (при систематическомъ хо-   11 ри oTcyTCTBin хрома или когда хромъ уже удаленъ, во








 д'Ь анализа всей III группы и отделешяхъ осаждаютъ с^рнистымъ   вс'Ьхъ случаяхъ, окиси алюмишя и железа отд4ляютъ обработкой









 аммошемъ, см. ниже), затймъ нагреваютъ для удалешя амм!ака,   растворомъ едкаго натра на холоду, по § 36, б.                                                                                                                                        и продЪлыва-








 фильтруютъ и промываютъ окиси. Такъ какъ ходъ анализа зави­  ютъ съ полученными окисями поверочные опыты.








 сши, отъ присутств!я или отсутств!я хрома (§ 36 б), полученныя   б.  Металлы I, II и 1-й подгруппы III группы. Для








 окиси изсл'Ьдуютъ по окрашивашю шарика фосфорной соли или   ийЙешя металловъ 1-й подгруппы отъ первыхъ двухъ группъ
   121   122   123   124   125   126   127   128   129   130   131