Page 649 - Основы_химии

Р Е Д К И Е З Е М Л И . 643

в общей диаграмме. Такие диаграммы должны быть сравниваемы между
собой. Это все очень длинно. Химик, специализировавшийся на редких
землях, употребит свои утра предпочтительнее на производство фракциони­
рований и остаток дня—на физико-химические измерения, и его дни будут
хорошо заполнены.
С п е к т р ы п о г л о щ е н и я . При изучении спектров поглощения, где
полосы всегда бывают более или менее широкими и расплывчатыми, надо
остерегаться пользоваться слишком рассеивающими аппаратами. Надо, на­
оборот, придерживаться мало рассеивающих аппаратов, единственных, позво­
ляющих наблюдать слабые полосы, большей частью невидимые при слишком
большом светорассеянии. Растворы солей окрашенных земель наблюдаются
в видимой части спектра 3 небольшими спектроскопами. Три знака в целом
числе и одна округленная десятичная представляют достаточную точность.
Исследователь должен располагать сосудами с параллельными стенками раз­
личной длины. Он должен производить сравнения лишь в тождественных усло­
виях: одинаковая длина сосудов, равная концентрация, равная степень
кислотности, равная температура. Наблюдения выражаются диаграммой
Гладетона: по абсциссам наносят градуированную шкалу спектроскопа и
по ординатам относительную интенсивность полос. Каждая полоса предста­
влена таким образом профилем горы. Иной раз полосы симметричны, но чаще
всего они диссимметричны. Один край является относительно определенным,
тогда как другой мягко сходит на нет. Надо, главным образом, старательно
отметить не приблизительную середину полосы, по линию ее наибольшей
интенсивности. Таким образом каждая полоса имеет особую физиономию, кото­
рая будет приблизительно представлена на диаграмме. Внимание должно
быть главным образом обращено на относительные интенсивности соседних
полос, единственных, могущих быть сравниваемыми между собою. Таким
образом между двумя соседними полосами всегда легко определить, правая
ли полоса более (менее) интенсивна, чем левая. Поступая таким образом
от одного конца спектра до другого, удается уменьшить достаточно точным
образом кажущиеся несоответствия. Без сомнения, можно прибегнуть
к спектрофотометрам, но кроме того, что с ними наблюдения гораздо дли­
тельнее— что должно быть принято во внимание — эти наблюдения не
являются более надежными, так как названные аппараты поглощают слиш­
ком много света.
При сравнении подобных диаграмм, когда они сделаны достаточно
давно, а фракционирования продолжались все время, мы замечаем, что
некоторые полосы одновременно ослабевают или усиливаются. В прин­
ципе мы принимаем, что полосы, ведущие себя одинаково в колебаниях
относительной интенсивности, характеризуют один элемент. Можно, след.,
таким образом разделить п о г л о щ а ю щ и е э л е м е н т ы , содержащиеся
во фракционируемой смеси. Конечно, здесь имеется большая доля
толкования и, след., возможность ошибок, которых наблюдатель должен
стараться избегнуть. Случается часто, что полосы, принадлежащие различ­
ным элементам, налагаются одна на другую. В таком случае интенсивно­
сти слагаются. От этого происходят видимые аномалии, которые часто
приписывались новым элементам.
При наблюдении поглощения исследователи не ограничились одними
растворами. А. Беккерель, напр., наблюдал поглощение в кристаллах. В этом
случае поглощение повинуется законам кристаллической симметрии. Каждому
поглощающему телу свойственны два спектра, поляризованные под прямым
углом, один отвечающий обыкновенному лучу, а другой необыкновенному.
При помощи хорошо ориентированного николя можно устранить один из
двух спектров и, след., их различить. Во время наблюдения над клино-