Page 609 - Основы_химии
P. 609

603


     ство,  а  произведение  из  его  весового  количества  на  его  константу  распада *)
     так  как  при  электрометрических  измерениях,  в  отличие  от  обычных  хими­
     ческих,  мы  определяем  не  общее  количество  присутствующих  атомов  веще­
     ства,  а  лишь  ту  их  часть,  которая  находится  в  данный  момент  в  состоя­
     нии  распада  и  выделяет  соответствующее  излучение.
           Э л е к т р о х и м и ч е с к и е  с в о й с т в а  в е щ е с т в  п р и  к р а й н и х
     р а з в е д е н и я х .  Одной  из  характерных  величин,  определяющих  каждый
     металл,  является  величина  его  электрохимического  потенциала  или  та  раз­
     ность  потенциалов,  которая  возникает  между  раствором  и  металлом  при
     погружении   пластинки  данного  металла,  в  раствор,  содержащий  какую-
     нибудь  соль  того  же  металла.  Эта  разность  потенциалов  V  в  вольтах  при
      / =  18°  Ц.,  согласно  теории  Нериста  (1899),  может  быть  вычислена  по
     формуле:
                                     0,0577,    С,
                                 ѵ

     где  6' 2  —  концентрация  ионов  в растворе,  п — их  валентность,  а  С, —  вели­
      чина,  получившая  название  электролитической  упругости  растворения  ме­
     таллов.   V  считается  меньше  нуля,  если  при  соприкосновении  металл
     отдает  свои  ионы  раствору,  F > 0  в  обратном  случае.  Одним  из  наиболее
     обычных   методов  экспериментального  определения   величины   Y  служит
     определение  электродвижущей    силы  в  цепи,  состоящей  из  испытуемого
     металла  в  растворе  его  соли  и  нормального  электрода.  Все  металлические
     элементы  по  значению  их  электрохимического  потенциала,  определенному
     по  отношению  к  нормальному  электроду,  располагаются  в  ряд  напряжения,
     начиная   от  7 < 0  (Na,  К,  Zn),  через  V=0  (H),  к  К > 0  (Gu,  Ag,  Au).
           При  желании   определить  значение  электрохимического  потенциала
     для  радиоэлементов,  находящихся  в ничтожно  малых  количествах,  очевидно,
     обычно  употребляемый  метод  определения  не  может  быть  применен.  Однако
      следующие  два  приема  дают  возможность  экспериментально  разрешить  эту
     задачу:
           1)  Определяют  скорость  осаждения  радиоэлементов  на  каком-нибудь
     металле,  погруженном  в  раствор  его  соли,  к  которому  были  подбавлены
     один  или  несколько  радиоэлементов.  Скорость  осаждения  радиоэлементов
     на  металле  будет  в  данном  случае  очевидно  определяться  разностью  потен­
     циалов,  возникающей  между  металлом  и  раствором  его  соли.
           2)  Подвергают  электролизу  при  платиновых  электродах  кислый  рас­
     твор, содержащий  один  или  несколько  радиоэлементов,  отмечают  последова­
     тельность  осаждения  радиоэлементов  и  точно  определяют  все  время  раз­
     ность  потенциалов  между  катодом  и  раствором,  с  одной  стороны,  и  анодом
     и  раствором — с  другой.
           Проведенное  но  вышеуказанному   пути  изучение  электрохимических
     свойств  радиоэлементов  позволило,  во-первых,  распределить  их  так  же,  как
     и  обычные  элементы  в  следующий  ряд  напряжения,  в  порядке  возрастаю­
     щих   V  (Гевеши,  1912):
                             1.  Hd,  ThX,  AcY,  MsThl.
                             2.  Th,  RdTh,  RdAc,  lo,  UA.
                             3.  ÜI  и  Uli.
                             4.  RdC,  ThC,  AcC.
                             5.  RdD,  RdU,  ThB,  AclJ.
                             6.  RdE,  RdC,  ThC,  AcC.
                             7.  Po,  RdA,  ThA,  AcA.
           *)  См.  статью  H.  A.  III  и л о в а:  «Радиоактивные  вещества».
   604   605   606   607   608   609   610   611   612   613   614