Page 609 - Основы_химии
P. 609
603
ство, а произведение из его весового количества на его константу распада *)
так как при электрометрических измерениях, в отличие от обычных хими
ческих, мы определяем не общее количество присутствующих атомов веще
ства, а лишь ту их часть, которая находится в данный момент в состоя
нии распада и выделяет соответствующее излучение.
Э л е к т р о х и м и ч е с к и е с в о й с т в а в е щ е с т в п р и к р а й н и х
р а з в е д е н и я х . Одной из характерных величин, определяющих каждый
металл, является величина его электрохимического потенциала или та раз
ность потенциалов, которая возникает между раствором и металлом при
погружении пластинки данного металла, в раствор, содержащий какую-
нибудь соль того же металла. Эта разность потенциалов V в вольтах при
/ = 18° Ц., согласно теории Нериста (1899), может быть вычислена по
формуле:
0,0577, С,
ѵ
где 6' 2 — концентрация ионов в растворе, п — их валентность, а С, — вели
чина, получившая название электролитической упругости растворения ме
таллов. V считается меньше нуля, если при соприкосновении металл
отдает свои ионы раствору, F > 0 в обратном случае. Одним из наиболее
обычных методов экспериментального определения величины Y служит
определение электродвижущей силы в цепи, состоящей из испытуемого
металла в растворе его соли и нормального электрода. Все металлические
элементы по значению их электрохимического потенциала, определенному
по отношению к нормальному электроду, располагаются в ряд напряжения,
начиная от 7 < 0 (Na, К, Zn), через V=0 (H), к К > 0 (Gu, Ag, Au).
При желании определить значение электрохимического потенциала
для радиоэлементов, находящихся в ничтожно малых количествах, очевидно,
обычно употребляемый метод определения не может быть применен. Однако
следующие два приема дают возможность экспериментально разрешить эту
задачу:
1) Определяют скорость осаждения радиоэлементов на каком-нибудь
металле, погруженном в раствор его соли, к которому были подбавлены
один или несколько радиоэлементов. Скорость осаждения радиоэлементов
на металле будет в данном случае очевидно определяться разностью потен
циалов, возникающей между металлом и раствором его соли.
2) Подвергают электролизу при платиновых электродах кислый рас
твор, содержащий один или несколько радиоэлементов, отмечают последова
тельность осаждения радиоэлементов и точно определяют все время раз
ность потенциалов между катодом и раствором, с одной стороны, и анодом
и раствором — с другой.
Проведенное но вышеуказанному пути изучение электрохимических
свойств радиоэлементов позволило, во-первых, распределить их так же, как
и обычные элементы в следующий ряд напряжения, в порядке возрастаю
щих V (Гевеши, 1912):
1. Hd, ThX, AcY, MsThl.
2. Th, RdTh, RdAc, lo, UA.
3. ÜI и Uli.
4. RdC, ThC, AcC.
5. RdD, RdU, ThB, AclJ.
6. RdE, RdC, ThC, AcC.
7. Po, RdA, ThA, AcA.
*) См. статью H. A. III и л о в а: «Радиоактивные вещества».