Page 29 - Основы_химии
P. 29

20     гл.  хш.  К,  Rb,  Cs  и  Li.  С П Е К Т Р А Л Ь Н Ы Е  И С С Л Е Д О В А Н И Я .

             же  пирамидами.  Ее  кристаллы  (уд.  вес  1,93)  не  содержат  воды.  При  сла­
             бом  накаливании  (336°)  селитра  плавится  в  совершенно  бесцветную  жид­
             кость.  При  обыкновенной  температуре  в  твердом  виде  KN0 3  малодеятельна
             и  неизменна,  но  при  возвышенной  температуре  она  действует  как  весьма
             сильное  окисляющее  средство,  потому  что  может  отдать  смешанным  с  нею
             веществам  значительное  количество  кислорода.  Брошенная  на  раскаленный
             уголь,  селитра  производит  быстрое  его  горение,  а  механическая  смесь  ее
             с  измельченным  углем  загорается  от  прикосновения  с  накаленным  телом
             и  продолжает  сама  собою  гореть.  При  этом  выделяется  азот,  а  кислород
             селитры  идет  на  окисление  угля,  вследствие  чего  и  получаются  угле-
             калиевая  соль  и  углекислый  газ  (или  окись  углерода):  4KN0 3 -(-5C  =
             =  2К 2 С0 3 -f- 3C0 2 -f- 2N 2 .  Явление  зависит  от  того,  что  при  этом  отделяется
             много  тепла  и  раз  начавшееся  горение  может  само  собою  продолжаться,  не
             требуя  накаливания.  Подобное  же  горение  происходит  и  при  нагревании
                                                                                    -
             селитры  с  серою  и  различными  другими  горючими  телами.  Напр. : 2KN0 3 j-
             -f-  2S =  K 2 S0 4 j -  Nj j -  S0 2 .  В  особенности  замечательно  окисление  таких
                          -
                                -
             металлов,  которые  способны  давать  с  избытком  кислорода  кислотные  окислы,
             остающиеся  при   этом  в  соединении  с  окисью  калия  в  виде  калиевых
             солей.  Таковы,  напр.,  марганец,  сурьма,  мышьяк,  железо,  хром  и  др.  Эти
             элементы,  как  С  и  S,  вытесняют  свободный  азот.  Низшие  степени  окисле­
             ния  этих  металлов,  сплавленные  с  селитрой,  переходят  в  самые  высшие
             степени  окисления.  Понятно,  после  того,  что  в  химической  практике  и  тех­
             нике  селитра  употребляется  во  многих  случаях  как  окислительное  средство,
             действующее  при  высокой  температуре.  На  этом  же  основано  применение
             ее  для  обыкновенного  пороха,  который  есть  механическая  смесь  мелко
             измельченных:  серы,  селитры  и  угля.  Относительное  содержание   этих
             веществ  меняется,  смотря  по  назначению  пороха  и  по  свойству  угля,  упо­
             требленного  для  состава  (уголь  берется  рыхлый,  не  совершенно  прокаленный
             и  потому  содержащий  водород  и  кислород).  При  горении  образуются  газы,
             а  именно — преимущественно  азот,  углекислый  газ  и  окись  углерода,  кото­
             рые  и  производят  значительное  давление,  если  свободный  выход  образую­
             щихся  газов  чем-либо  прегражден.  Основной  процесс  горения  пороха  выра­
             жается  уравнением:
                                      -
                                2KN0, f-3C-(-S=   K 2S-f-  ЗСО, +  N 2 ,
             и  из  этого выражения  определяется, что порох содержит  на  202  части  селитры
             (74,8%)  36  частей  угля  (13,3%)  и  32  части  (11,9%)  серы,  что  и  близко
             к  действительному  составу  [363J.
                  Металлический   калий  получен  был,  как  натрий, — сперва  действием
             гальванического  тока,  потом  восстановлением  посредством  металлического
             железа  и,  наконец,  действием  угля  и  углеродистого  железа  при  высокой
             температуре  на  углекислую  соль  или  на  едкое  кали  (также  Fe  на  K 2S).
             В  приготовлении  с  помощью  угля  металлического  калия,  однако  же,  суще­
             ствует  та  особенность,  что  он  л е г к о  соединяется  с  СО,  образуя  взрывча­
             тую  и  воспламенимую  массу.  (О  получающемся  при  этом  веществе  упомянуто
             в  гл.  IX,  дон.  265.)  Калий  более  летуч,  чем  натрий,  и  при  обыкновенной
             температуре  мягче  натрия,  представляет  более  белый  цвет  в  свежем  разрезе,
             чем  натрий,  но  так  же,  как  последний,  и  еще  легче  его,  окисляется  во
            влажном   воздухе.  При  низких  температурах  он  хрупок,  а  при  25°  совер­
             шенно  мягок;  при  63°,5  (Ііеш/ade,  1897)  он плавится.  При  слабом  красно-
             калильном  жаре  (762°,  Гейкок,  1912)  перегоняется  без  изменения,  образуя
            зеленые  пары,  плотность  которых,  по  определению  А.  Скотта   (1887),
             равна  19  (если  плотн.  водорода =  1).  Это  показывает,  что  в  молекуле  калия
             (как  и  натрия,  ртути,  цинка)  содержится  один  атом.  Это  свойственно
   24   25   26   27   28   29   30   31   32   33   34