Page 28 - Основы_химии

С Е Л И Т Р Ы . 19

только доступа воздуха, но и влажности, и совершается только в теплую
погоду [362]. В теплых странах, а в теплое время года и в умеренных,
плодородная почва, заключая все условия образования, содержит довольно
значительное количество селитр. В этом отношении особенно известна
Индия, долго доставлявшая и доставляющая ныне еще значительные запасы
селитры, извлекаемой там из почвы. Почва, пропитанная селитрой, после
дождей, сменяемых жарким временем, покрывается иногда налетом кри­
сталлов селитры, образующихся через испарение воды, первоначально рас­
творившей селитру. Такую почву собирают, подвергают методическому
выщелачиванию и перерабатывают на селитру. В умеренных странах се­
литру получают еще из мусора строений, долго существовавших, в особен­
ности из тех частей известкового мусора, которые прикасаются к почве.
Здесь находятся условия, благоприятные для образования селитры, потому
что известь, служащая цементом в каменных зданиях, содержит основания,
необходимые для образования селитры, а навоз, моча и прочие остатки
животных дают источник азота. При методическом выщелачивании такого
мусора получается такой же раствор азотных солей, как из плодородной
почвы. Подобный же раствор получается и при выщелачивании так назы­
ваемых селитряниц, или селитряных компостов. Они составляются из навоза,
переложенного хворостом и посыпаемого золою или другими щелочными
и известковыми остатками. Такия селитряницы в прежнее время заводили
там, где навоз не идет для удобрения почвы, напр., в юго-восточных частях
наших черноземных губерний. В селитряницах совершается тот же самый
процесс окисления азотистых веществ при доступе воздуха и влажности
в теплое время и в присутствии щелочей, какой происходит и в плодород­
ной почве, и в зданиях около земли. Из указанных источников получается
раствор, содержащий в себе различные соли азотной кислоты, смешанные
с органическими веществами, растворимыми в воде. Простейшая обработка
такого нечистого раствора селитры состоит в прибавлении к нему раствора
поташа или просто золы, содержащей этот поташ. Поташ вступает в двой­
ное разложение с солями извести и магнезии, образуя нерастворимые угле­
кислые соли этих оснований и оставляя в растворе селитру. Так, напр.,
= 2KN03 -f-CuC0 3. Углеизвестковая и углемагнезиальная
K 2 C0 3 -f-Ca(N0 3 ) 2
соли нерастворимы, а потому в растворе остаются только соли натрия
и калия вместе с органическими веществами. Эти последние отчасти выде­
ляются при нагревании в нерастворимом виде, а при слабом прокаливании
селитры и вовсе разрушаются. Повторенной кристаллизацией легко очистить
полученную таким образом селитру. Большая часть селитры, употреблявшейся
в XIX в. для приготовления обыкновенного пороха, добывалась из азотно-
натровой, или чилийской селитры, встречающейся, как было описано (т. I ,
стр. 118), в природе. Превращение этой последней соли в обыкновенную
селитру производится также помощью двойного разложения. Берут или
поташ (и тогда получается при смешении нагретых крепких растворов
прямо в осадке сода) или, чаще всего в последнее время, хлористый калий.
Смесь крепких растворов хлористого калия и азотнонатровой соли при
испарении выделяет NaCl (потому что поваренная соль почти одинаково
растворима как в горячей, так и в холодной воде), во время же охлаждения
насыщенного раствора выделяется много KN0 3 . Окончательно селитра очи­
щается новой кристаллизацией и литрованием, для чего получают селитря­
ную муку и промывают ее раствором селитры, неспособным уже растворять
селитру и растворяющим подмеси.
Селитра представляет бесцветную соль, имеющую особый прохлади­
тельный вкус. Она легко кристаллизуется длинными, по бокам бороздча­
тыми, ромбическими, шестигранными призмами, оканчивающимися такими
*