Page 114 - Н.Меншуткина - Аналитическая химия. 4-е издание. 1880

94 III ГРУП. 1 110ДГР. ЧАСТНЫЯ РЕАКЩИ. § 39. 40. хромъ. соли окис:S 95

минатъ кал!я К2(А12)04. Какъ качественный признакъ солей алю- денными реактивами. Объяснение этого явлешя дано въ § 35.

мишя, важны услов1я выд'Ьлешя окиси алюмишя изъ такого рас­ Друпя органичесюя вещества, напр. сахаръ, клетчатка, обрывки

твора. Такъ какъ растворъ алюмината постояненъ при нагрева фильтра д'йлаютъ осаждеше, приведенными въ этомъ § реакти­

ши, реакщи осаждешя глинозема основаны на нейтрализовавши вами. неполнымъ.
с

II щелочи. Этого можно достигнуть д1>йств1емъ кислотъ, даже cfcp- Безводная окись алюминия (см. § 37) обладаетъ иными

нпстаго водорода и углекислоты; въ йрнистомъ или углекисломъ свойствами;—крайне трудною растворимостью въ кислотахъ. Без­

кал!'Ь гидратъ окиси алюмишя не растворяется. Употребить прямо водная окись алюмишя, после смачивашя каплей раствора азотно-

которую нпбудь изъ кислотъ, напр. хлористоводородную, серни­ кобальтовой соли, при прокаливаши на платиновой проволоке въ

стую кислоту неудобно, такъ какъ неосторожно прилитый избы- пламени газовой горелки, получаетъ голубой цветъ, особенно за-

токъ ея вновь растворитъ гидратъ окиси алюмишя. Для уничто­ мутный по охлаждении. Голубое окрашивание обусловливается

жения щелочи употребляютъ аляпачныя соли. Обыкновенно бе­ образовашемъ алюмината кобальта. (Тенарова синь). Эту же ре­

рутъ хлористый аммошй. Приливая къ алюминату хлористаго ам­ акцию показываютъ и некоторый друпя соединешя алюмишя пред­

мошя, на холоду уже начинается осаждеше гидрата окиси алю варительно прокаленным. Реакщя эта впрочемъ никогда не мо­

мишя оно полнее при кипячеши. 'Едкое кали разлагаетъ хлорш жетъ оыть вполне убедительною относительно присутств1я алю-

стый аммошй, даетъ хлористый кал!й и выделяетъ амм!акъ; ги- митя, такъ какъ мнопя друНя вещества при прокаливаши съ

*
дратъ окиси алюмишя при этомъ осаждается более плотный, легче азотнокислымъ кобальтомъ показываютъ подобное же окрашиваше.

промываемый, состава А1203.2Я20. Основным уксусныясолп алюмишя описаны въ § 38.

K2A12O4+2NH4C1+H2O=A12O3.2H2O4-2KC1+2NH3 Оне важны исключительно для отделешй.

Действге 'Ьдкихъ щелочей представляетъ наиболее характерную

реакщю солей алюмишя. Хромъ. Сг—52,5

Углекислыя соли щелочныхъ металловъ (см. 36

г) осаждаютъ глиноземъ, смешанный съ основною углекислою Хромъ отличается отъ алюмишя и железа, какъ уже было

солью; полное выделеше при кипячеши. упомянуто, главнымъ образомъ по способности давать высшее

кислородное соединеше — хромовую кислоту; на этомъ свойстве

Углекислый б а р i й (см. § 36, а) на холоду вполне

осаждаетъ гидратъ окиси алюмишя изъ раствора. основаны реакщи отделешя хрома. При хроме потому требуется

разсмотр!ть окись хрома и ея производный, затемъ хромовую кис­

Сернистый аммошй осаждаетъ гидратъ окиси алюмишя.

лоту и переходы окиси въ кислоту и обратно.

Прибавлеше хлористаго аммошя при осаждеши (съ целью отд4>-

лешй, см. § 36, д) по всей вероятности влечетъ за собою изме­ § 40. Соли окиси хрома. Къ нимъ относится все, на что

нение въ составе осадка, какъ указано выше. было указано въ § 34. Соли съ летучими кислотами теряютъ при

Образование гидрата окиси алюмишя осаждендемъ с^рнистоки- ВрОКЗЛИВаши КИСЛОТу И ДНЮТЪ ОКИСЬ хрома. БеЗВОДНЫЙ ХЛОрныЙ

слою или сТ»рноватистокислою солью употребляется исключитель- хромъ (Сг2)С16, летучъ, фюлетоваго цвета, не растворяется въ

по для количественнаго отд'Ьлешя глинозема отъ железа — оно

тамъ и описано, см. § 42, а. | воде и кислотахъ, онъ образуется только при такихъ реакщяхъ

_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ „.........„ I когда отсутствуетъ вода. Гидратъ окиси хрома однако хорошо

Органическгя нелетуч!я кислоты, напр. винная

лимонная кислоты, будучи въ достаточномъ количестве, вполне | i астворяется въ соляной кислоте, прпчемъ въ растворе образует­

л; епятствуютъ осаждешю гидрата окиси алюмишя вышенриве- ся гидратъ хлорнаго хрома. Соли окиси хрома замечательны темъ,