Page 110 - Н.Меншуткина - Аналитическая химия. 4-е издание. 1880
P. 110

90 III гр. 1 ПОДГР. 0БЩ1Я РЕАКЦШ. § 30.



                                                                                                                                              БЕЗВОДНЫЯ ОКИСИ.                                                                                                                                                            91








 кислоты. Избытокъ углекислой соли переходить въ двууглс»   Желязные растворы  не осаждаются этими реактивами, выделяю­
                                                                         *


 кислую соль.


                      щаяся сернистая кислота, переходя въ серную кислоту, возста-

 (А1а)С16+2КаСОа+ЗНаО=(А12)(НО)6 -|-6КС1-|-ЗСО2.

                      новляетъ соединешя окиси железа въ закисныя (см. § 42, б).


 Отношение къ избытку реактива неодинаково (см. частный ре-   (Fe2)Cl6+Na2S2O34 HaO=2FeCla-}-2NaClH-SHaO4+HaO-|-S.




 акЩи).



                                  §37.  Безводный окиси алюмишя, хрома и железа во мно



 д. J^tbucweie счьрниспшю аммонгя на соли алюмишя и



                     гомъ отличаются отъ гидратовъ. Реакщй, при которыхъ образу­



 хрома сопровождается выделешемъ H^S: образуются гидраты оки­




                     ются безводная окпсп, при анализе будутъ, главнымъ образомъ,


 сей. Для примера возьмемъ реакипо на соли алюмишя:




                    прокаливаше гидратовъ окисей. Окись алюмишя, смотря по сте­



 (A^)(S0J3+3(N^J2S+6H20=(Al2)(H0)fi+3(NH4)2S04+3H2S



                     пени прокаливашя, представляетъ или порошокъ белаго цвета,



 Сернистыхъ соединешй разсматриваемыхъ металловъ не обра­



                    или массу спекшуюся въ кусочки. Окись хрома—темнозеленып



 зуется. Въ соляхъ окиси железа, обыкновенно близкихъ по свой-



                    порошокъ; окись железа—бурый порошокъ. Безводный окиси, даже



 ствамъ къ солямъ алюмишя, при действш сернистаго аммошя,



                   слабо прокаленный, крайне трудно растворимы въ ккслотахъ. Для



 происходитъ возстановлеше: образовавшаяся соль закиси даетъ



                    поверочныхъ опытовъ приходится эти окиси переводить въ рас­




 съ новымъ количествомъ сернистаго аммошя черный осадокъ сер­






 нистаго железа FeS.  творъ. Для перевода сильно прокаленной окпсн железа въ рас-




                   ^воръ достаточно обработки хлористоводородной кислотой. При




 (Fe2)Cle+(NH4)!S=2FeCI!+2NHiCl+S


                   этомъ употребляютъ следующй щнемъ: прокаленную окись обл





 FeCl2+(NH4)2S=FeS+2NH.Cl.  ваютъ дымящеюся хлористоводородной кислотой, нагреваютъ не-







 Реакщя сернистаго аммон!я применяется для отделешя этой



                   которое время, затемъ обработываютъ водою; въ воде раство­




 подгруппы отъ металловъ II группы. Къ раствору, къ которому


                   ряется хлорное железо. Для окисей алюмишя и хрома этого npiewa




 для полноты осаждешя прибавлено хлористаго аммошя, прилива-


                   недостаточно: эти окиси въ безводномъ состояши, при д'Ьйствти




 ютъ сернистаго аммошя, пока не кончится образоваше осадка и


                   кислотъ, труднее даютъ соли, чемъ окиси железа. Глпноземъ




 после некотораго времени (1 часъ), сохраняя жидкость въ за-



                  обработываютъ крепкою серною кислотою (Зч. серной кислоты,



 крытой пробкою колбе, фильтруютъ. Прибавлеше хлористаго ам­



                  1 ч. воды), употребляя пр!емъ, указанный при железе, т. е. сна­



 мошя, найденное практически, по всей вероятности вл!яетъ на



                 чала нагреваше съ крепкой кислотой, потомъ действ!е воды.




 составъ осадка, какъ указано ъъ § 39. Осаждеше полное. Какъ


                           Въ количественномъ анализе, для перевода безводныхъ оки­




 поступаютъ дальше съ осадкомъ и фильтратомъ,  выведемъ при  сей въ растворъ, употребляется сильное нагреваше съ серной








 спстематическомъ ходе анализа.  кислотой въ запаянной трубке, а также сплавлеше съ кислымъ


                сернокислымъ калхемъ, который при 600° распадается на сред­




 При работахъ съ сернистымъ аммошемъ должно соблюдать воз-  нюю соль и кислоту:








 ложную осторожность и всъ работы съ йимъ (осаждегпе, филь­                                                      2KHS04=KaS04+HaS04



                 Употребляется также, для соединения алюмишя сплавлен! е съ ед-




 трование и промываше осадковъ) производить исключительно въ   кимъ кали (въ серебряномъ тигле) или углекислымъ натр!емъ, пе-







 пазначенномъ для того urfecTi.  реходъ въ растворъ обусловливается образовашемъ алюминатовъ.





                           Окись хрома лучше всего переводится въ растворъ сплавлешемъ


 с. Стьрнистокислыя и спрноватистыя соли натр!я, NaaSO3 и




 NaaSaO3, также осаждаютъ гидраты окисей алюмишя и хрома,   съ углекислымъ натргемъ п селитрой, при чемъ образуются легко






 такъ какъ с^рнистокислыя и серноватистый соли для этихъ ме­





 талловъ не существую гъ. При действш того или другаго реак­  растворимыя хромовощелочныя соли (см. частныя реакцш § 40).




 тива происходитъ выделеше сернистой кислоты (сЪрноватистыя »   § 38.  Уксуснокислыя соли. ’) Ср едя!я уксуснокислыя соли





 соли распадаются на серу и сернистую кислоту).





 (Al2)Cl64-3NaaSO3-|-3HaO=(Al2XHO)e4-6NaCJ + 3SO2.  *) Уксусная кислота Н(С2Н3Оа) и муравьиная кислота Н(СНОа)




 (Al2)Cl6-|-3Na2^()34-3H2O^(Al2XHO)6-}-6i\TaCl-|-3SO2-|-S3.  одноосновныя кислоты, какъ видно изъ Формулъ. Обе представ-
   105   106   107   108   109   110   111   112   113   114   115