Page 116 - Н.Меншуткина - Аналитическая химия. 4-е издание. 1880
P. 116

96 ш труп. 1 подгр. частный реакцш. § 40.





                                                                                                           § 40. хромъ. соли окиси.                                                                                                                                                                                        97







 что для раствора почти каждой изъ нихъ известны два видоиз-




                        яачально осадивппйся гидратъ окиси хрома и даютъ изумрудно-


 монета—зеленый и фюлетовый. Гидратъ окиси хрома также из-




                        зеленую жидкость. Упоминаемъ, что присутств1е многихъ другихъ


 в'Ьстенъ въ нФсколькихъ видоизмЪнешяхъ.




                        окисей сильно изийняетъ растворимость окиси хрома въ -Ьдкомъ




 Зеленые и фюлетовые растворы солей окиси хрома. Одни лишь





 «йолетовые растворы выделяютъ растворенную соль въ кристал-   кали (см. § 36, б), а потому это свойство не можетъ быть примФ





 лахъ (фюлетоваго цвета); растворы зеленыхъ солей не кристал­  нимо для отд$лешя хрома отъ другихъ металловъ. При продолжи





 лизуются, но застываютъ въ сиропообразпыя жидкости, изъ ко-





 торыхъ, съ течеШемъ времени (и при достаточномъ количества   тельномъ кипячеши гидратъ окиси хрома вполне осаждается изъ




 воды), выделяются Фиолетовые кристаллы. Въ реакщяхъ этихъ I   калшнаго раствора. Для выд!>лешя гидрата окиси хрома, кром!;





 видоизменен!# хромовыхъ солей отлтппй не много, если не гово-|





 рить о цвете осадковъ; изъ зеленыхъ растворовъ осаждаются^   того, можно употребить, какъ и при алюмин^, пр!емы, основан­





 осадки сЪровато-зеленаго изъ Фюлетовыхъ—серовато-Ф1олетоваго i   ные на нейтрализовали щелочи (хлористый аммошй).




 цвета. Некоторое отлич!е заметно по образованно ФОСФорнок!





 солп окиси хрома изъ того и другаго раствора; ФОСФорно-натр!е-|   Амм1акъ осаждаетъ гидратъ окиси, который нисколько





 вую соль Фиолетовые растворы осаждаютъ тотчасъ, зеленые—■   растворимъ въ избытка, образуя фюлетовую жидкость. При к:





 спустя некоторое время Укажемъ еще на одно важное обстоя-»




 тельство: въ зеленомъ растворе сернокислой солп окиси xpofliaf   пяченш полное осаждеше.





 соли бар!я не осаждаютъ всего количества (только 2/ч) серной!   Углекислый б а р i й на холоду вполне осаждаетъ гидратъ





 кислоты въ виде сернокислаго баргя; въ зеленомъ растворе хлО-1





 ристаго хрома серебряныя соли не осаждаютъ всего количества!   окиси, смешанный съ основною солью. Полное осаждеше лишьчрезъ





 хлора, въ виде хлористаго серебра; Фюлетовые растворы оса#-1   продолжительное время (12 часовъ); услов!я реакцш см. §36, а.




 даются вполне. Оба. впдоизменешя могутъ переходить одно e^I





 другое. Фиолетовые растворы переходятъ въ зеленые, отъ вре-1   С!;рнистыйаммон1й, сбрнистокислыя щелочи





 меня,  сами по свое, постепенно—при нагреванш быстро; обратно,  также осаждаютъ гидратъ окиси (см § 36, г и





 *
 зеленые, при кристаллизащи, какъ уже было указано, переходя-Г




 въ Фюлетовые. Въ лаборатор!яхъ для опытовъ имеется обыкно­  Органически нелетуч!я кислоты п др. пли Mi-




 венно растворъ хромовыхъ квасцовъ. Приготовленный на холО1   шаютъ, или совершенно препятствуютъ осаждешю окисихрома(§ 35).





 ду растворъ «йолетовый. Съ течешемъ временп онъ переходив





 въ зеленый; но такъ какъ для полнаго перехода требуется весы®   Безводная окисъ хрома получается при прокаливаши гид­





 продолжительное время, всегда остается некоторое количеств   рата окиси хрома. Будучи нерастворимою въ кислотахъ,                                                                                                                                                                             для по





 «йолетоваго раствора, такъ что для реакщй обыкновенно имеет­




 ся смесь зеленаго и «йолетоваго растворовъ. Объяснентя для Фа-   лучешя ея въ раствор!; ведутъ опытъ, какъ указано въ § 39.





 кта существоватя зеленыхъ и «йолетовыхъ растворовъ солЭ   Переводъ безводной окиси хрома въ растворъ окислешемъ под­





 *
 окиси хрома окончательно не дано. Приписывали это изомерны/    робно описанъ ниже.




 состояшямъ окиси хрома. Вероятнее, чте цвЪтъ зависитъ от’ъ





 различной гидратацш солей въ растворъ и отъ действ!я воды   Такъ какъ при                                           анализ^ металловъ этой подгруппы, нуж­




 соли, причемъ образуются основныя соли, даюпця зеленые ра­





 створы.   |      но предварительно знать о присутствш или отсутствш хрома, ука-





                  зываемъ следующую важную реакщю, служащую для этой



 Реакцш солей окиси хрома, какъ то было при алюмит!,, свР'



                  ц^ли. Безводная окись хрома обладаетъ способностью раство­



 дятся на получеше гидрата окиси различными путями (см. §35)-



                 ряться (подобно окисямъ многихъ другихъ металловъ) въ сплав-



 Гидратъ окиси хрома. Студенистый осадокъ сыровато
 *


                 леняой фосфорной соли или 6ypt, образуя изумрудно-зеленое




 зеленаго или С'Ьроф^олетоваго цв^та, смотря по тому, который из11


                  стекло. Опытъ ведутъ слДдующимъ образомъ: кончикъ платино­




 растворовъ солей окиси хрома осаждается, нерастворимый въ водо­



                 вой проволоки загибаютъ въ ушко, накаливаю™ до красна п



 растворимый въ кислотахъ. Важнййиле случаи образовашя (ре'|



                  опускаютъвъ стклянку съ бурою или фосфорною солыо(№Ц)ЯаНРОг.



 акцш) слФдуипще.



                  Оставшаяся въ ушкФ водная соль вносится въ пламя газовой го-




 $дкiя щелочи растворяютъ. будучи въ избытка, перво-'


                   pteii. Сначала улетучивается кристаллизашонная вода, потомъ
   111   112   113   114   115   116   117   118   119   120   121