Page 120 - Н.Меншуткина - Аналитическая химия. 4-е издание. 1880
P. 120

100 III ГРУП. 1 ПОДГР. ЧАСТНЫЯ РЕАКЦШ. § 40.                                                                 § 41. ХРОМОВАЯ КИСЛОТА.                                                                                                                                                                                   101













 растворяется въ крепкой азотной кислот!; въ колбочке. Успеху   § 41.  Реакцш хромовой кислоты и ея солей. Хромовая








 опыта существенно зависитъ отъ крепости азотной кислоты, и   кислота СгН2О4 въ свободномъ состояв]и неизвестна. Ангидридъ








 потому если осадокъ окиси хрома заключалъ много воды, реакщя   ея СгОз кристаллизуется въ красныхъ иглахъ. Изъ солей хромо­









 не удается. Прибавивъ нисколько кристалликовъ бертолетовой   вой кислоты растворимы соли металловъ 1 и П группъ (кромй ба-








 соли, растворъ осторожно нагр4ваютъ въ  II  кафу съ тягой. При  р!я); остальныя въ водй нерастворимы, но растворяются частью








 нагр^ваши получаютъ темнобурый растворъ. Чтобы узнать, когда   въ кислотахъ. Переводъ нерастворимыхъ солей въ растворимыя








 можно окончить реакщю, изъ колбочки берутъ въ пробирку ни­  сводится на переводъ первыхъ въ соли щелочныхъ металловъ:








 сколько жидкости и разбавляютъ водою. Когда реакщя кончена,   при сплавлены съ углекислымъ натр!емъ, для иныхъ даже при









 получаютъ желтый растворъ, если же реакщя не окончена, рас-   кипячены съ растворомъ соды, получаются щелочныя соли. Реак








 творъ зеленоватый. Въ послйднемъ случай, прибавивъ нисколько   ц!и на хромовую кислоту состоять въ получены характерныхъ








 кристалловъ бертолетовой соли, нагрйваше продолжаютъ.—Реак­  нерастворимыхъ солей ея, или въ реакщяхъ окислен!я, которыя








 щя недостаточно изучена, чтобы можно было разъяснить отдйль-   производить хромовая кислота, причемъ сама переходить въ окись









 ныя ея фазы. Какъ дйлать повйрочные опыты на полноту отдй-   хрома.








 лешя будетъ указано далйе.      Хромовокислый б а р i й. Соли бар!я даютъ желтый оса­





                      докъ съ растворимыми солями хромовой кислоты. Растворяется въ





 Менйе удобны слйдуюпця реакщи:

                      азотной кислот!;; изъ раствора выделяется при нейтрализованы






 3.  Окислен1е селитрой и содой. Берутъ смЪсь этихФ   (см. § 24).





 солей (1 ч. KNO3 и 2 ч. Na3CO3) въ шесть разъ более окисЯ





 хрома, растираютъ и смешиваютъ въ ступке. Затемъ накали-   Хромовокислый свинецъ—желтыйосадокъ,нераство­





 ваютъ въ тигле, пока не прекратится вспучиваше и масса н₽   римый въ слабой азотной кислоте, растворимый въ едкомъ кали,




 сплавится. Обработывая сплавъ кипящею водою, въ раствор^





 получаютъ щелочную соль хромовой кислоты.  выдйляюпцйся изъ такого раствора кислотами.





 (Cr,)O34-3KNO3+K2CO3=K2Cr2O7+3KNOa+O  Соль закис и ртут





 Для смеси сода должна быть обезвожена, а окись хрома хо'                                                                                                        Cr(Hg2)O4 представляетъ осадокъ





 рошо высушена (при 100°). Неудобство употребления селитр^   кирпичнаго цвета, и серебряная соль, темнокрасный оса­




 состоитъ въ томъ, что при обработке сплава водою и подкисле-   докъ. Обе растворимы въ кислотахъ.





 нги кислотою, азотистая кислота (происходящая изъ азотистокис





 лаго кал!я, полученнаго неполнымъ разложешемъ селитры) опятр   Перекись водорода одинъ изъ самыхъ чувствительныхъ




 возстановляетъ некоторое количество хромовой кислоты въ окиср



                     J       характерныхъ реактивовъ на хромовую кислоту. Эта послед

 хрома; получаемый желтый растворъ делается опять зеленымъ?



 содой и бертолетовой
 4.  При окисленгихрома v ‘ Г ~ .     *  няя при дййствш перекиси водорода окисляется и переходить




 солью, услов!я те же, что и при употреблены селитры; за-’   вероятно въ НСгО4 (составь достоверно не определень по непо­





 метимъ, что бертолетова соль очень быстро разлагается деи-





 ств!емъ высокой температуры и легко можетъ быть вспышка;  стоянству, зовутъ ее надхромовой кислотой).




 СмЬсь должна заключать 6 ч. соды на 1 ч. бертолетовой соли.                               2СгН2О4+Н2О2=2НСгО44-2Н2О





 5.  Окислеше раствора окиси хрома въ Ъдкомъ кали1





 можетъ быть ведено разнообразными путями. При кипяченш съ  ля опыта можно не брать свободной перекиси водорода, но раз­





 перекисью  свинца, зеленый цветъ быстро заменяется   лагать перекись бар!я весьма слабой хлористоводородной




 желтымъ. Продуктъ реакщи — хромовосвинцовая соль, СгРЬО4





 растворенная въ едкомъ кали; при нейтрализованы азотной кп-   кислотой на холоду. Въ полученный растворъ перекиси водо­





 слотой она выделяется въ виде желтаго осадка.  рода и свободной соляной кислоты вносить на стеклянной палочке




 (Сг?)О3+ЗРЬОа=2СгРЪО4Н-РЬО






 Марганцовокислый калш действуетъ также. Въ такой oopnt,   одну каплю раствора двухромовокал1’евой соли. Жидкость синеетъ




 эти реакщи не могутъ быть употреблены при отдЪлещяхъ, а   отъ присутств!я въ растворе надхромовой кислоты. Синее окра-






 только какъ поверочные опыты на окись хрома.
   115   116   117   118   119   120   121   122   123   124   125