Page 95 - Основы_химии

86 ГЛ. X V I I . БОР, АЛЮМИНИЙ И СХОДНЫЕ С НИМ И МЕТАЛЛЫ I I I ГРУППЫ.

18Н 2 0, и соль становится гигроскопическою. Ее растворы действуют как
серная кислота, напр., выделяют с Zn водород, при чем образуются
основные соли, встречающиеся иногда в природе (алюминит Al 2 0 3 S0 3 9H 2 0
и др.), могущие получиться разложением средней соли и прямым раство­
рением гидрата в средней соли и представляющие разнообразный состав
(Al 2 0 3 )„(S0 3 ) m (H 2 0) 2 , где / „ менее 3. Серноглиноземную соль готовят (чи­
т
стую при помощи гидрата, получаемого из боксита, дополн. 444) в больших
количествах (вместо квасцов) для применения при крашении тканей (для
получения протравы) и для получения нвасцов: обыкновенных, содержащих
KAl(S0 4 ) 2 l2H 2 0, и аммиачных (оставляющих при накаливании А1 2 0 3 ), где
калий заменен аммонием (NH 4 ). Квасцы оттого и употребляются в значи­
тельном количестве, что хорошо и легко кристаллизуются. В этом отно­
шении квасцы, образованные калием и аммонием, одинаково удобны для
очищения, потому что представляют значительные разности в растворимости
при обыкновенной температуре и в нагретом состоянии. Если кристалли­
зация идет быстро, то соль выделяется в виде мелких кристаллов, а при
медленном осаждении, в особенности в больших массах, на заводах, полу­
чаются иногда кристаллы в несколько сантиметров [451].
Хлористый алюминий, А1. 2С1 в, получается, как и другие подобные хло­
ристые металлы (напр., MgCI 2), или прямо из хлора и металла, или при
прокаливании тесной смеси аморфной безводной окиси и угля в струе сухого
хлора [452]. Получается возгонкою, потому что весьма летуч *). Он
представляет кристаллическую массу, расплывающуюся на воздухе, легко
растворяющуюся в воде с отделением большого количества тепла. При
испарении такого раствора выделяется соляная кислота и водная окись
алюминия. Но при избытке крепкой соляной кислоты и при нагревании
в запаянном сосуде, после охлаждения, получали кристаллы А1С1 36Н 20.
т.-е. хлористый алюминий с водою соединяется и ею разлагается. Способ­
ность же к соединению типа А1А 3 с другими молекулами видна в соедине­
нии А1С1 3 со многими другими соединениями хлора,—так, напр., смесь хло­
ристого алюминия с хлористой серой при действии хлора дает A1 2C1 6SC1 4;
с пятихлористым фосфором он образует АІС1 3РС1 в; также известны соеди­
нения: A1C1 3N0CI, А1С1 3РОС1 3, A1CI,3NH„ A1CI 3KCI, AlU 3NaCI [453]. Соедине­
ние хлористого алюминия с хлористым натрием AINaCl 4 весьма легкоплавко
и гораздо более постоянно на воздухе, чем сам хлористый алюминий. Оно,
очевидно, того же типа, как квасцы. Это соединение, AINaCI 4, употребля­
лось долгое время для добывания металлического алюминия, как мы тот­
час об этом скажем. Бромистый алюминий, полученный непосредственным
соединением металлического алюминия с бромом, чрезвычайно сходен с хло­
ристым; он плавится при 93°, кипит при 270°. Йодистый алюминий получен
при нагревании в запаянной трубке иода с порошком алюминия; он легко
разлагается кислородом, так что даже пары его в смеси с кислородом дают
взрыв [454] **).
Металлический алюминий был получен в первый раз Велером, в 1827 г.,
при действии калия на хлористый алюминий. Велер получил этот металл
сперва в виде серого порошка; а потом (1845) и в сплошном виде белого
металла, неокис ля ющегося на воздухе и трудно действующего на кислоты***).

*) Хлористый алюминий плавится при 190° под давлением 2,5 атм. ;Фриделъ и
h'pwßmc, 1887). Под давлением 1 атм. он лишь возгоняется. В малых количествах АІСІ,
готовится пропусканием сухого HCl над нагретым докрасна AI. (Г.)
**) О соединении алюминия с азотом (.AIN) см. примечание на стр. 107 I т. (Р.)
***) Алюминий легко растворяется в горячей соляной кислоте п медленно в холодной;
еще медленнее он растворяется в серной и азотной кислотах; соляные растворы, а равно
и морская вода быстро разъедают алюминий. (Р.)