Page 94 - Основы_химии

Г Л И Н О З Е М . 85

подобные гидрогели, не имеет следов кристаллизации, легко меняет многие
из своих свойств с переменою содержания воды, при накаливании теряет
воду и оставляет белый порошок безводной окиси. И кислоты, и щелочи
растворяют гидрогель глинозема. Гидрогель глинозема получается также
и при испарении растворов его в таких малоэнергических кислотах, как
летучая уксусная. Этим пользуются в технических производствах, в особен­
ности в красильном деле, чрезвычайно часто, потому что гидрогель глинозема,
осаждаясь, увлекает из раствора с собою в осадок множество красящих
веществ, находящихся в растворах, и тогда осадок окрашивается завле­
ченными красками [445]; на этом основано получение нелинючих красок и
применение глиноземных протрав (морданов) в красильном деле [446]. Оса­
ждаясь на волокнах тканей (хлопковых, полотняных и т. п.), гидрат глино­
зема делает их водонепроницаемыми, чем и можно пользоваться для полу­
чения непромокаемых тканей.
Гидрозоль глинозема, т.-е. растворимый в воде гидрат глинозема, полу­
чается труднее [447]. Грем для получения подобного растворимого глино­
зема употребил раствор его гидрогеля в соляной кислоте, т.-е. раствор хло­
ристого алюминия, который способен растворить еще новое количество ги­
дрогеля глинозема; при этом образуется основная соль, вероятно, одного
из составов А1(ОН)СЦ или А1(НО) 2С1. Такой раствор, подвергнутый диализу,
т.-е. просачиванию через перепонку (см. доп. 50), при большом разбавлении
водою, просачнвает через перепонку соляную кислоту и оставляет глинозем
в виде гидрозоля. Получающийся раствор даже при содержании двух или
трех процентов глинозема столь легко переходит в гидрогель, что доста­
точно его перелить из одного сосуда в другой, не смытый предварительно
водою, чтобы вся масса его застыла в студень. Но раствор, разбавленный
до того, чтобы в нем содержалось не более полупроцента глинозема, можно
даже кипятить без свертывания; однако, все-таки по истечении несколь­
ких дней и такой разбавленный раствор выделяет гидрогель глинозема [448\
О глиноземе, как основании, весьма важно заметить, что он не только
сам способен соединиться с другими основаниями [449], но и не дает солей
со слабыми летучими кислотами (как С0 2 , CLO), образует соли, легко, осо­
бенно при нагревании, разлагаемые водою, также двойные и основные соли,
так что служит явным примером слабых оснований. К характеристике глино­
зема следует добавить, что он дает не только соединения типа ALY 3, но и
полимерного ему типа А1Д 6 , дажр тогда, когда X есть простой одновалент­
ный галоид, каков хлор. Девимь и Троост показали (1857), что плотность
наров хлористого алюминия (около 400°) по отношению к воздуху 9,37, т.-е.
по отношению к водороду близка к 135, а потому вес его молекулы около 400
выражается АЦС1 6, но при высших температурах (1000° и 1300°) плотность
отвечает АІСІ 3 [450], хотя для бора, мышьяка и сурьмы, дающих окись
той же формы, как А1 2 0 3 , хлористые соединения представляют всегда
Äj0 3
не полимеризованные молекулы ВС1 3, AsCl 3, SbCI 3. Подобное усложнение
(полимеризация) формы АІА' 3, вероятно, находится в связи с легкою спо­
собностью солей алюминия соединяться с другими солями для образования
двойных солей и с самим гидратом глинозема для образования основных солей.
Серноглиноземная соль, AI 2 (S0 4 ) 3 , получающаяся в растворе при обработке
глины или гидратов глинозема серною кислотою, кристаллизуется на
холоду с 27Н 2 0, а при обыкновенной температуре в негигроскопических
перламутровых кристаллах, жирных наощупь и содержащих (если соль
чиста) 16Н 2 0*). В присутствии подмесей содержание воды возрастает до

*) Условия образования кристаллогидрата с 16-ю молекулами воды, описанного
de la Charlony. в 1883 г., до сих пор не выяснены. (Г.)