Page 619 - Основы_химии

Х И М И Я Р А Д И О Э Д Е М Е Н Т О В . 613

435,05; 416,66; 398,2. Все они лежат в ультрафиолетовой части спектра.
Менее яркие, но все же хорошо наблюдаемые линии находятся в красной
части 588,86 и,р. и 571,61 u.U.; 558,22 u.U.; в зеленой 497,9 jtji; в синей 468,1 u.U.
и 464,47 pu. и в фиолетовой 462,59 u.U. и 460,99 u.U..
Эманация радия при встряхивании ее с различными жидкостями обна­
руживает некоторую растворимость в них. Коэффициент распределения а,
показывающий, какая часть всей эманации переходит в жидкость, если
объем жидкости и газообразной фазы равны между собою, равен для воды
при комнатной температуре 0,3. С увеличением <° растворимость эманации
в воде падает, строго следуя закону Г е н р и .

t° 0 5 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100

а для ВОДЫ 0,510 0,420 0,350 0,255 0,200 0,160 0,140 0,127 0Д1в| 0,112 0,109 0,107

Зависимость растворимости эманации радия в воде от температуры
хороша передается формулой:
а = 0,105 + 0,405 е- . *'"
0
080
(Ст. Мейер, 1913). Растворы солей растворяют эманацию хуже, а неко­
торые органические жидкости лучше, чем вода. Напр., при комнатной
температуре а для грамм-молекулярного раствора соли = 0,16, для керо­
сина а = 10, для гексана а = 17, для оливкового масла а = 28 и т. д.
Многие твердые тела легко абсорбируют эманацию, например, каучук,
целлулоид, параффин, уголь, платиновая чернь, глины и т. д.
Получение эманации производится обычно из растворов солей радия,,
которые при кипячении или просасывании через них воздуха выделяют
эманацию нацело. Наоборот, выделение эманации твердыми препаратами
радия происходит далеко не нацело и зависит от характера соли, влаж­
ности, степени измельчения и температуры (Л. Еоловрат-Червинский
1907 — 10, О. Ган 1924.)
Лучше всего эманируют влажные гидроокиси с сильно развитой поверх­
ностью и фтористые соли. Таким образом О. Гану удалось получить твер­
дые препараты радия, почти нацело (99%) выделяющие свою эманацию
путем адсорпции их гидроокисями некоторых металлов. Для получения
эманации в чистом виде прибегают, после предварительной химической
очистки от 0 2 , С0 2 и главной части П 2 к ее вымораживанию с помощью
жидкого воздуха, при чем все несгустившиеся газы откачиваются.
VII. П л е я д а п о л о н и я .
Ат. номер 84. Валентность 6. V I группа период, системы.
Типичный представитель Ро. К этой группе, кроме полония, относятся
его изотопы: RdA, ThA, АсА, RdC, ThC, АсС.
Полоний открыт в 1898 году супругами Кюри. В химическом отно­
шении он является высшим гомологом теллура. Вследствие его небольшой
продолжительности жизни, в чистом состоянии его удобнее получать не из
урановой руды, а из старых препаратов радия или его эманации. При
выделении его из руды, он осаждается обычно с висмутом или реже с тел­
луром и затем может быть отделен от последних с помощью ряда повтор­
ных операций, так, напр.:
1) фракционированной возгонкой сернистых соединений. Сернистый
полоний легче летуч, чем сернистый висмут;
2) фракционированным осаждением — сероводородом в солянокислом
растворе. Сернистый Ро труднее растворим, чем Bi 2 S 3 ;