Page 82 - Н.Меншуткина - Аналитическая химия. 4-е издание. 1880

62 II ГР. 1 ПОДГР. ЧАСТНЫЯ РЕАКЩИ. § 25.

§ 26. КАЛЫЦЙ. 63

той или сплавляютъ съ углекислымъ натртемъ. Опытъ ведутъ За неимешемъ другихъ поверочныхъ опытовъ, приходится обра­

какъ описано при щелочныхъ металлахъ (§ 11). Зеленое стекло титься къ реакщи окрашивашя, но для того сернокислая соль

пропускаетъ лучи окрашеннаго пламени съ синимъ цветомъ. непригодна. Если количество серностронщевой соли достаточное,

Спектръ этого пламени данъ въ III отд. § 136. Въ виду мпого- ее переводятъ въ растворимую соль, какъ указано при сернокис-

численпыхъ имеющихся реакщй, эта качественная реакщя редко ломъ 6apie. Обыкновенно же при анализе получаютъ очень мало,

применяется для открыла бар!я. стронщевой соли. За невозможностью применить реакщй пере­

Стронцгй. Sr=87,5. вода, хорошо промытый осадокъ высушиваютъ вместе съ филь-

§ 25. Реакц1И солей стронщя. Соли стронщя весьма близки тромъ. Сухой фильтръ складываютъ, обертываютъ платиновой

по свойствамъ къ солямъ баргя, отлич1е иредставляютъ кремне­ проволокой, сжигаютъ до пол наго сгоран!я угля, и прокаливаютъ

фтористоводородная и хромовая соли по своей растворимости. От- въ пламени газовой горелки, сделанномъ светящимся. При этомъ

лич1е затЬмъ по отношение хлористаго стронщя къ спирту: сппртъ происходитъ возстановлеше сернокислаго стронщя въ сернистый.

безводный растворяетъ эту соль. Азотнокислая соль стронщя не Золу смачиваютъ каплей соляной кислоты и вносятъ осторожно

растворяется въ спирте. въ пламя: окрашиваше обусловливается происшедшимъ хлорис-

Серпокислый стронц!й. Белый кристаллически оса­ тымъ стронщемъ. При малыхъ количествахъ оно быстро прохо­

докъ отъ действ!я серной кислоты и растворимыхъ сернокислыхъ дящее.

солей. Соли стронщя не осаждаются растворомъ сернокислаго За отсутств!емъ характерныхъ реакщй, предыдущая реакщ:

стронщя, осаждаются растворомъ гипса (кроме раствора серно­ несомненно доказываютъ стронщй лишь тогда, когда делаются

кислаго стронщя) (§ 22.1). Несколько растворимъ въ слабыхъ съ растворами, въ которыхъ доказана невозможность присутств1я

кислотахъ; присутств1е болыпихъ количествъ соляной или азот другаго металла. Это важно заметить. Предоставляемъ занимаю

ной кислоты вредитъ чувствительности реакцш. Разлагается угле­ щемуся обсудить, имеетъ ли это место при систематическомъ ходе

кислыми щелочами и въ присутств1и сернокислыхъ солей (§ 22.4). анализа металловъ этой подгруппы?

Нерастворимъ въ с4рнокисломъ аммош’е: способъ отделешя отъ КальцШ. Са=40.

кальщя (§ 22.5).

§ 26. Реакщи солей нальщя. Будучи вообще сходенъ съ

Углекислый с т р о н ц i й Белый аморфный осадокъ, лег­ предъидущими металлами, кальщй составляетъ переходъ къ маг

ко растворимый въ кислотахъ (§ 23).

н!ю, представляя более трудно растворимый въ воде гидратъ

Окрашueanie пламени—весьма характерная реакщя. Со-

окиси, Са(НО)2, чемъ гидраты бар!я, стронщя, легко теряюпцй

ли стронщя, введенная на платиновой проволоке въ пламя газо

воду прокаливашемъ, легче растворимую сернистую соль, легко

вой горелки, сообщаютъ пламени карминовокрасный цветъ. Для

растворимыя кремнефтористоводородную и хромовокислыя соли

нелетучихъ солей употребляютъ смачивание соляною кислотою, или

Эти соли, а также растворимость и хлористаго азотнокислаго каль­

прокаливаше съ содой, какъ указано при 6apie. Синее стекло щя въ спирте, отличаютъ кальщй отъ бар!я и стронщя.

пропускаетъ лучи, окрашеннаго стронщемъ пламени, съ розовымъ

Щавелевокислый к а л ь ц i й, С2СаО4, характерная соль,

и пурпуровымъ цвйтомъ. Спектръ этого пламени описанъ въ III отд.

щавелевая кислота * характерный реактивъ на кальщй. Щаве-
)

§ 136. Въ отлич!е отъ другихъ металловъ П группы, реакц!я окра-

шиванда пламени—важная реакщя для солей стронщя. При ана­ ’) Щавелевая кислота, двуосновная кислота, С3О2(НО)а, полу-

чается при окисленш сахара азотной кислотой, находится также

лизе строншй обыкновенно получаютъ въ виде сернокислой соли. въ щавель.