Page 79 - Н.Меншуткина - Аналитическая химия. 4-е издание. 1880

!
60 II ГР. 1 ПОДГР. ЧАСТНЫМ РЕАКЦГ
При осаждены углекислыхъ солей металловъ П группы выделяется
въ обоихъ случаяхъ свободная углекислота:
2(NH4)HCO3+BaCl2=BaCO3+2NH4Cl+CO2+H2O.
Возможность растворены углекислыхъ солей бар!я, стронщя и
кальщя всл'Ьдств!е образовашя свободной углекислоты, отвра-
щаютъ, производя осаждеше, слабо нагревая жидкость и въ при-
сутствш свободнаго амяпака. Для полноты осаждешя требуется
не тотчасъ фильтровать, но чрезъ некоторое время. Осаждеше
полно при отсутствш большая количества амм!ачныхъ солей, осо­
бенно хлористаго аммошя.
Поверочный опытъ на полноту осаждешя заключается въ томъ‘
что при Фильтрованы углекислыхъ солей къ Фильтрату вновь
прибавляютъ углеаммшчной соли, причемъ осадка не должно быть.
Для качественнаго анализа менее важны следуюнця соли ме­
талловъ II группы.
Фосфорнокислый соли. Ва3(РО4)2, Sr3(PO4)2, Са3(РО4)2 образуются
при осаждены ФОСФорнонатр1евой солью растворовъ металловъ.
Б’Ьлые аморфные осадки, растворимые въ минеральныхъ кисло-
тахъ и уксусной кислот^, нерастворимые въ водЪ.
Хлористые металлы и азотнокислыя соли. О т но шен i е къспир-
т у для этихъ солей замечательно:
ВаС12 I
{нераствор.
Ba(NO3)J
Эти реакщи могутъ быть применены для отд’Ьлешя металловъ
этой подгруппы (они применяются въ количественномъ анализе
см. § 29, а), но такъ какъ отделев!я при употреблены спирта
удаются только тогда, когда вполне устраняется вода (вполне
обезвоженный спиртъ} вполне cyxin соли; работать по возмож­
ности безъ доступа влажности воздуха), потому при качествен-
номъ анализ^, им^я друпе способы отд’Ьлешя, лучше не упо­
треблять его.
Реакц.1И окрашивашя пламени. Реакщи эти описаны при отд’Ьль-
ныхъ металлахъ.
§ 24. Реакцги солей бар!я. Большая часть солей бар!я не-
растворяются въ воде. Нерастворимыя соли, кром'Ь сернокислой
кремнефтористоводородной соли, растворяются въ слабыхъ кис
лотахъ. С.тЬдуетъ указать на трудную растворимость хлористаго
бар!я въ соляной кислоте, азотнокислаго въ азотной кислоте.
— -
§ 24. БАР1Й 61
Это особенно относится къ азотнокислому бар!ю, который осаж­
дается, если прилить раствора его или вообще бар!евой соли къ
крепкой азотной кислоте. Хлористый и азотнокислый 6apift не-
Л.
растворимы въ спирт!.
Сернокислый б а р i й осаждается въ виде белаго мел­
козернистая осадка, осаждая соли бар!я слабой серной кислотой
или растворимыми сернокислыми солями. Растворъ сернокислаго
стронщя по истечены некоторая времени также осаждаетъ соли
6ар1я; также растворъ сернокислаго кальщя (§ 22. 1). Серно­
кислый барЫ нерастворимъ въ воде и слабыхъ кислотахъ: при
кипячены съ углекислымъ и сернокислымъ кал!емъ не переходитъ
въ углекислую соль (§ 22.4); не растворяется въ сернокисломъ
аммон1е (§ 22.5). Переходы въ углекислую соль указаны въ
Углекислый б а р i й. Углекислыя соли щелочныхъ метал­
ловъ и амм!ака осаждаютъ въ соляхъ бар!я белый аморфный оса­
докъ углекислая бар!я. Осаждеше производить при слабомъ на
8гС12 растворимъ СаС12 ] греваши (см. § 23). Не растворяется въ воде, растворяется въ
{растворимы. слабыхъ кислотахъ; несколько растворимъ въ хлористомъ аммоше.
Sr(NO 3)а нераствор. Ca(NO3)J
Кремнефтористоводородный б а р i й, BaSiFIfi,
трудно растворимъ въ воде (около 4000 ч.). Кремнефтористово­
дородная кислота осаждаетъ эту соль въ виде кристаллическая,
быстро садящагося на дно, осадка; изъ слабыхъ растворовъ осаж
дается чрезъ некоторое время. Вполне не растворяется въ спир­
- те; при прокаливаши разлагается на фтористый 6ар1й и фторис
тый кремшй. Соответствующая соли стронщя и калымя легко
растворимы (отделеше бар!я отъ стронщя п кальщя см. § 29, а).
1АСТНЫЯ РЕАКЦ1И. Хромовокислый б а р i й, ВаСгО4, осаждается хромово-
Барги. Ва—137. кислымъ кал!емъ въ виде бл!дножелтаго осадка. Растворяется
въ азотной кислоте, выделяется при нейтрализованы кислоты (см.
0крашиван1е пламени. Летуч1я соли бар!я, напр. хло­
ристый, азотнокислый 6apift окрашиваютъ бездетное пламя (спир­
та, газа) въ зеленоватожелтый цветъ. Фосфорныя соли, силикаты
ве показываютъ прямо реакщи; пхъ смачиваютъ соляной кисло-