Page 74 - Н.Меншуткина - Аналитическая химия. 4-е издание. 1880

54 § 22. п гр. 1 подгр. общтя реакщи. 55

§ 22. сърнокпслыя соли.

При анализе встречается большая часть характерныхъ соедп-

сернокислый барГй, сернокислый стронщй и сер­

неш'й этихъ металловъ, а потому прямо переходпмъ къ нзучешю

свойствъ этихъ солей. нокислый кальщй осаждаютсявъ виде осадковъ белаго цвета,

делающихся кристаллическими. Аморфные осадки этихъ соедпне-

шй проходятъ чрезъ поры фильтра. Если требуется после осаж-

§ 22. При этой группе металловъ, и въ большей степени при ден!я фильтровать сернокислыя соли, ихъ осаждаютъ изъ горя-

следующихъ, реакцш делаются сложнее, применеше къ анализу чаго раствора, даютъ отстояться и затемъ фильтруютъ. Изучеше

свойствъ соединений обширнее. Приступая къ изучешю свойствъ свойствъ сернокислыхъ солей раземотрено въ следующихъ

соединешй, следуетъ прежде обсудить ихъ относительную важ­ пунктахъ.

ность, такъ какъ не все оне одинаково важны и соответственно 1. Растворимость въ водп>. Сернокислый 6apifi почти не-

должны быть неодинаково изучены. Важность реакщи опреде растворимъ въ воде (т. е. воды требуется около 400,000 ч.),

ляется применешемъ, которое делается изъ нея при анализе. сернокислый стронщй уже несколько растворяется (7,000 ч.

Реакщи представляются, главнымъ образомъ, двоякими: реакщи воды); сернокислый кальщй сравнительно легко растворимъ—онъ

качественной характеристики телъ и реакщи отделешя целыхъ требуетъ только 430 ч. воды. Неравномерная растворимость сер­

группъ или отдельныхъ металловъ. Качественныя реакщи изу- нокислыхъ солей имеетъ следств!емъ то, что при осаждены сер-

чаются настолько, чтобы уметь воспроизвести ихъ при всякихъ ной кислотой можно открыть следы бар!я, т. е. получить оса­

услов!яхъ, не заботясь о томъ, чтобы все количество взятаго сое­ докъ сернокислаго бар!я даже въ очень слабыхъ растворахъ со­

динены участвовало въ реакщи. При изучены реакщй отделеш'я лей бар1‘я. Для осаждешя солей стронщя серною кислотою, рас-

е
*
напротивъ, необходимо вести реакщю до конца, т. е, чтобы въ творъ уже долженъ быть крепче; есл: 5 въ немъ приходится бол

ней участвовало все взятое количество металла; иное изучеше 7,000 ч. воды на 1 часть стронщя, осадка не будетъ. Для по-

реакщй отделеш’я совершенно безполезно. Въ полноте отделешя лучешя осадка сернокислаго кальщя растворъ кальщевыхъ со­

всякий разъ должно убеждаться поверочнымъ опытомъ. Этимъ лей долженъ быть еще крепче; въ растворе, где приходится бо­

путемъ, помимо полнаго ознакомлешя съ реакщей, занимающейся лее 430 ч. воды, осадка не будетъ. Употреблеше попеременно

прюбретаетъ довер!е къ способамъ отделешя. При второй груп­ растворовъ сернокислаго стронщя для открыпя бар1я и серно­

пе металловъ, будутъ особо указаны и характеръ реакщй, и где кислаго кальщя для открыт стронщя, вытекаетъ какъ след-

нужно, поверочные опыты; при следующихъ группахъ металловъ, CTBie изъ предъидущаго. Растворъ сернокислаго стронщя въ воде

это будетъ предоставлено сделать занимающемуся. заключаетъ на одну часть соли 7,000 или более частей воды, а

Сернокислый соли представляются важными и характерными потому можетъ осадить сернокислый 6apifi изъ солей бар!я; въ

соединешями для бар!я, стронщя и кальщя; на свойствахъ этихъ соляхъ стронщя п кальщя не можетъ быть осадка, такъ какъ

соединешй основанъ анализъ этой подгруппы. Серная кислота или сернокислыя ихъ соли растворимы въ такомъ количестве воды.

растворимыя сернокислыя соли будутъ характерными реактивамни, Растворъ сернокислаго кальщя въ воде, заключая 430 или бо­

осаждая нерастворимыя или трудно растворимыя въ воде серно­ л’Ье частей воды, осаждаетъ изъ растворовъ солей6apia встрой

кислыя соли металловъ бар]'я, стронщя и кальщя. ц1я ') сернокислыя соли; соли кальщя не осаждаются. Разсма-

BaCl2+H2804=BaS044-2HCl *) Быть можетъ не излишне будетъ напомнить, что растворъ

сернокислаго кальщя не можетъ осадить с t р н о к и ела го

BaCl2+Na2S04=BaS044-2M с т р о н ц i я изъ раствора сернокислаго с т р о н ц i я.