Page 76 - Н.Меншуткина - Аналитическая химия. 4-е издание. 1880
P. 76

56 II ГР. 1 ПОДГР. 0БЩ1Я РЕАКЦШ. § 22.


                                                                                                        §22. сърнокислыя сол:                                                                                                                                                                                                57









 триваемая реакщя представляется исключительно качественной:  металловъ въ растворЕ и составляетъ причину медленности пре








 ее примЕняютъ слЕдующимъ образомъ. ИмЕя растворъ соединений  вращен!я сЕрнокислаго 6apiя въ углекислый. Въ слЕдующемъ па








 металловъ II группы, къ отдельной порщи его прилпваютъ рас­  раграфЕ увидимъ, что углекислый бар!й переходитъ обратно въ









 твора сЕрнокислаго стронщя; образован!© осадка указываетъ на   сЕрнокислый, при дЕйствн! раствора сЕрнокислой щелочи. Слива-








 присутств!© бар!я. Если осадка не было, если, слЕдовательно, ба-   Hie имЕетъ цЕлью удален!© сЕрнокислой щелочи (повЕрочный








 pia нЕтъ, опять въ отдельной порщи, растворомъ гипса откры-  опытъ на полноту промывашя производить какъ указано ниже).








 ваютъ стронщй. Въ присутствш бащя, такъ какъ растворъ гипса  Промытый осадокъ углекислыхъ солей металловъ П группы рас­








 осаждаетъ сЕрнокислый бар!й и сЕрнокислый стронщй, очевидно   творяется легко въ слабыхъ кислотахъ (см. § 22).








 стронщй отличить нельзя, а потому этотъ опытъ и не предприни­  Для перевода сЕрностронщановой или сЕрнокальщевой соли въ









 мается. При производств^ этихъ опытовъ осадки образуются чрезъ  углекислыя соли при обыкновенной температурЕ, употребляютъ








 некоторое время, а потому, до окончательного убЕждешя въ при-  крЕншй растворъ углеамм!ачной соли. Причастомъ взбалтыванш








 сутствш или отсутствш бар1я или стронщя, реактивные стакан­  послЕ 24 часовъ, можно приступить къ фильтровашю и промы-








 чики нужно оставлять стоять полчаса или болЕе.  ванпо осадка. Эту реакщю можно употребить для отдЕлешя ба-








 2.  Отношете къ кислотамъ. Въ слабыхъ кислотахъ сЕр-  р!я отъ калыця и стронщя. По окончанш реакщй, дальнЕйшую








 нокислыя соли металловъ 1-й подгруппы нерастворимы; это ихъ  обработку ведутъ, какъ указано ниже.








 качественпый признакъ. Въ частности дЕйств!е слабой соляной   4.  Отногиенгс къ раствору смгъси углекислаго и сгър-









 кислоты употребляютъ какъ повЕрочный опытъ на сЕрнокислый   нокислаго калгя. Эта важная реакщя служитъ для отдЕлешя







 бар!й: онъ въ ней не растворяется.  бар1’я отъ стронщя и кальщя. СвЕжеосажденные сЕрнокислыя








 3.  Отношете къ углекислымъ солямъ щелочныхъ л<е-  соли металловъ П группы кипятятъ въ продолжеши получаса въ









 талловъ. Для производства повЕрочныхъ опытовъ, сЕрнокис-  фарфоровой чашкЕ съ растворомъ смЕси углекислаго кал1'я (2








 лыя соли металловъ II группы часто приходится переводить въ   части) и сЕрнокислаго (2 части). СЕрнокислыя соли стронщя









 растворимыя соли, съ которыми и продЕлываютъ реакщй на со-  кальщя переходятъ въ углекислыя; сЕрнокислый бар!й не








 отвЕтствуюпце металлы. Переведешя сЕрнокислыхъ солей въ рас-  разлагается въ присутствш сЕрнокислаго кал!я. При производ­








 творимыя соли, можно достигнуть не иначе, какъ переходя предва­  ствЕ анализа должно, не осаждая предварительно сЕрнокислыхъ








 рительно чрезъ углекислыя соли бар!я, стронщя и кальщя. Для  солей бар!я, стронщя и кальщя, прокипятить со смЕсью прямо








 этого примЕняютъ дЕйствю углекислыхъ солей кал!я или натр!я.  растворы, заключающее соли этихъ металловъ, которые не должны









 SrSO4+K2CO8=SrCO3+K2SO4.  заключать свободной кислоты (иначе разложится много углекис-







 При кипяченш съ крЕпкимъ растворомъ углекислаго кал!я  лаго кал1'я). При концЕ операщи осадокъ состоптъ изъ углекис­









 сЕрнокислыя соли стронщя и кальщя легко переходятъ въ угле   лыхъ солей стронщя и кальщя и сЕрнокислаго бар!я. Отфиль-








 кислыя соли; сЕрнокислый бар!й разлагается весьма медленно,   тровавъ, промываютъ хорошо осадокъ водою на фильтрЕ до








 нужно нисколько разъ сливать растворъ углекислой соли щелоч-   полнаго удален!я сЕрнокислой соли щелочнаго металла. Полнота








 наго металла, замЕнять его свЕжимъ. Образоваще углекислыхъ   промывашя, полное удален!е сЕрвой кислоты, должна быть дока-









 солей П группы металловъ сопровождается образовашемъ сЕр-   зана повЕрочнымъ опытомъ, пробуя отъ времени до времени про-







 нокислыхъ солей щелочныхъ металловъ, какъ видно изъ уравне-   мывныя воды растворомъ хлористаго бар!я. ПослЕ промывашя
 II







 щя, даннаго выше. Присутствие сЕрнокислыхъ солей щелочныхъ   осадокъ обработываютъ слабой соляной кислотой избЕгая избытка









 I
   71   72   73   74   75   76   77   78   79   80   81