Page 330 - Н.Меншуткина - Аналитическая химия. 4-е издание. 1880

328 II ОТДЪ.ГЬ. АЗОТЪ. § 122. § 122. АЗОТНАЯ КИСЛОТА. 329

другимъ тЪламъ, переходитъ въ окисли азота. Азотная кислота Бурое окрашиваше происходитъ вследств!е растворения окиси

растворяетъ большинство металловъ. причемъ выделяется или во дзота въ избытке (еще не окислившагося) железнаго купороса.

ородъ (напр. при Д'Ьйствш цинка)— тогда азотная кислота воз­ При нагреваши и даже при обыкновенной температуре, чрезъ

становляется въ закись азота, или аммьакъ - или выделяется 'некоторое время (когда слои смешаются), окрашиваше исчезаетъ,

окись азота (напр. при действш меди, серебра см. ниже, при- когда вся соль закиси железа окислится и перейдетъ въ соль

мЬнен'ю къ реакщямъ).—Полное возстановлеше азотной кислоты <

окиси.

въ амипакъ достигается действ!емъ водорода въ щелочномъ рас­

Выделен1е i од а (см. § 114). Возстановляя азотную ки

творе, напр. действ!емъ цинка или лучше алюмишя въ растворе

слоту или ея соль цинкомъ (цинковой амальгамой) и соляной кн-

въ едкомъ кали. Соли азотной кислоты легко растворимы въ воде;

слотой, капля этой жидкости даетъ синее окрашиваше въ рас
*

трудно растворимы основныя соли немногихъ металловъ и соли не- I . ■

1 1 творе юдистаго калы, въ присутствш крахмальнаго клейстера.

которыхъ органическихъ основаюй. При прокаливаши азотнокис­

Cyxia азотнокислыя соли сплавляютъ съ содой (совершается не-

лыя соли разлагаются, выделяя кислородъ (применен)е къ реак­

реходъ въ азотистокислыя соли) и, растворивъ сплавъ въ воде,

щямъ окислешя).

делаютъ туже реакщю.

Реакц1и азотной кислоты и солей. Не представляя нерас-

0кислен1е индиго. Азотная кислота обезцвечиваетъ рас

творимыхъ солей, открытье азотной кислоты сводится исключи-

творъ индиго въ серной кислоте (окислен!е индиго C8H5N0 въ

тельно на реакцш окислешя, производимый ею (все эти реакщй

исатинъ C8H5NO2). Азотную кислоту выделяютъ изъ солей соля-

приложимы и къ количественному анализу). Особенно характерны

ной кислотой. Соляную кислоту предварительно испытываютъ

будутъ реакцш, при которыхъ образуется окись азота.

(свободный хлоръ далъ бы такую же реакщю) такимъ образомъ,

Образованье окиси азота. Д е й с т в i е на медь. Для

что, вскипятивъ соляную кислоту, прибавляютъ къ ней несколько

открьшя азотной кислоты при этой реакщй пользуются свой-

капель индиговаго раствора и вновь нагреваютъ. Убедившись въ

ствомъ образующейся окиси азота на воздухе (соединяясь съ кис-

чистоте соляной кислоты, прибавляютъ некоторое количество, ра-

лородомъ) давать бурый паръ (азотноватаго ангидрида).

створа азотнокислой соли и нагреваютъ до кипенья. Обезцвечи-

3Cu+8NH03 2N0+4H204-3Cu(N03)2

ваше индиго происходитъ быстро.

Опытъ ведутъ следующимъ образомъ: къ раствору азотноки-

При сплавлеши въ стеклянной трубочке, запаянной съ одного

слой соли прибавляютъ мъдныхъ опилокъ и нагреваютъ съ креп

конца, сухой азотнокислой соли съ углемъ, уголь загарается и го-

кой серной кислотой (для выделешя азотной кислоты); въ про)

ритъ внутри трубки (ср. хлорная кислота § 116)

бирномъ цилиндре появляется краснобурый паръ. Окрашиваю

Растворъ бруцина (органическое основаше С23Н2е№204 ПОЛУ'

особенно ясно видно, смотря внутрь пробирки сверху. ] чается изъ целибухи), въ крепкой серной кислоте даетъ красное

Действ1е на соли закиси железа (см. § 50). См! окрашиваше съ азотнокислымъ кал!емъ. Реакщя чрезвычайно чув­

шавъ крепк1й растворъ азотнокислой соли съ равнымъ объемом,, ствительна. Слабые растворы выпариваютъ до суха.

крепкой серной кислоты и оставивъ смесь охладиться, при осты

Азотистая кислота.
рожномъ прибавлены раствора железнаго купороса, старая^

чтобы жидкости не смешались, — на месте разделены слое^ Ангидридъ ея газъ (краснобураго цвЬта) при обыкновенной

температурь (сгущается при—15° въ синюю жидкость). Соли ея

является бурое окрашиваше. обыкновенно получаются изъ азотнокислыхъ солей дЪиствЬемъ

2KN03+4SH2044-6FeS04=2N0H-KaS04+3(Fe2)(S04)3+4H.„ высокой температуры, также при содЬйствш металловъ, напр.