Page 37 - Основы_химии
P. 37

28    гл.  хга.  К,  Rb,  Cs  и  Li.  С П Е К Т Р А Л Ь Н Ы Е  И С С Л Е Д О В А Н И Я .


             185°,  но  не  улетучивается  при  краснокалильном  жаре.  Цветом  он  напоми­
             нает  натрий  и,  подобно  ему,  имеет  желтый  оттенок.  При  200°  он  загорается
             в  воздухе  и  горит  весьма  ярким  пламенем,  при  чем  образует  окись  лития.
             Литий  легко  и  жадно  соединяется  при  накаливании  также  с  азотом,  образуя
             азотистый  литий  Li 3 N  (Уврар,  1892,  Гюнц),  который  с  водою дает  аммиак,
             также  и  с  водородом,  образуя  водородистый  литий  LiH  (NLi 3  -f- ЗН 2  =
             =  NH 3 -f-3LiH),  который  с  азотом  опять  дает  NLi 3  и  NH 3 .  Разлагая  воду,
             литий  не  воспламеняет  водорода.  Характеристическим  признаком  литиевых
             соединений  служит   красное  окрашивание,  которое  они  сообщают  бледному
             пламени.
                  Пользуясь  спектроскопическими  приемами,  Бунзен  в  1860  г.  старался
             определить,  не  находятся  ли  в  разных  природных  продуктах,  вместе  с  ли­
             тием,  калием  и  натрием,  и  другие  еще  неизвестные  металлы,  и  вскоре
             нашел   два  новых   щелочных   металла,  обладающих    самостоятельными
             спектрами.  Они  получили  свое  название  по  цвету  своих  спектральных  ли­
             ний  и  по  тому  окрашиванию,  которое  сообщают  пламени.  Один,  дающий
             красную  и  фиолетовую  черты,  назван  рубидием,  от  rubidus— темно-красный,
             а  другой  назван  цезием — от  caesius,  оттого,  что  он  окрашивает  бледное
             пламя  в  небесно-голубой  цвет,  что  зависит  от  содержания  ярко-голубых
             лучей,  проявляющихся   в  спектре  цезия  двумя  голубыми  линиями   (459
             и  455).  Оба  металла  находятся  как  спутники  Na,  К,  Li,  но  в  малом  коли­
             честве,  однако  рубидий  встречается  в  большей  пропорции,  чем  цезий.
             Количество  окиси  цезия  и  рубидия  в  лепидолите  обыкновенно  не  превы­
             шает  ѴзУо-  В  золе  многих  растений  нашли  также  рубидий,  а  в  стассфурт-
             ском  карналлите  (именно  в  маточных  рассолах  от  его  переработки  на  KCl)
             нашли  источник  для  получения  рубидия  (0,02 5%)  и  отчасти  цезия.  В  боль­
             шинстве  минеральных   вод  также  оказалось  содержание,  но  весьма  малых
             количеств,  рубидия.  В  немногих  случаях  цезий  не  сопровождается  руби­
             дием:  так,  в  одном  граните  с  острова  Эльбы  открыто  присутствие  цезия,
             но  не  нашли  рубидия.  В  этом  граните  встречается  очень  редкий  минерал,
             называемый   п о л л у к с о м ,  содержащий  до  34%  окиси  цезия.  Руководясь
             спектроскопом  и  тем,  что  двойные  соли  хлористой  платины  и  RbCl  или
             CsCl  еще  менее  растворимы  в  воде,  чем  соответственная  соль калия  K 2 PtCl 6 ,
             Бунзен   отделил  оба  металла  друг  от  друга  и  от  солей  калия  и  показал
             их  большое  между  собою  сходство.  Получены  и  легко  загорающиеся  и  пере­
             гоняющиеся   свободные  металлы  (370];  уд.  вес  рубидия  1,52,  он  плавится
             при  39°,  цезий  при  28°,5,  его  уд.  вес  2,36,  как  показал  Я .  Я.  Бекетов
             (1894),  получивший  цезий  через  накаливание  CsA10 2  с  Mg  (по  Эккардту
             ѵд.  вес  С* =  1,88).
                  Судя  по  свойствам  свободных  металлов  и  соответственных,  даже  весьма
             сложных,  их  соединений,  Li,  Na,  К,  Rb  и  Cs  представляют  несомненное
             химическое  сходство;  одно  то,  что  металлы  легко  разлагают  воду,  а  их  вод­
             ные  окиси  JtttO  и  углекислые  соли  і? 2 С0 3  растворимы  в  воде,  тогда  как
             водные  окиси  и  углекислые  соли  почти  всех  других  металлов  нерастворимы
             в  воде,  убеждает  в  том,  что  названные  металлы  образуют  естественную
             группу  щелочных  металлов.  Галоиды  и  щелочные  металлы  составляют  самые
             крайние  по  характеру  элементы.  Многие  из прочих  элементов  суть  металлы,
             приближающиеся    к  щелочным  металлам,  как  по  способности  давать  осно­
             вания  и  соли,  так  и  по  отсутствию  кислотных  соединений,  но они  не  столь
             энергичны,  как  щелочные  металлы,  т.-е.  образуют  основания  менее  энерги­
             ческие,  чем  щелочные  металлы.  Таковы,  напр.,  обычные  металлы:  серебро,
             железо,  медь  и  др.  Другие  элементы  приближаются  по  характеру  своих
             соединений  к  галоидам  и,  подобно  им,  соединяются  с  водородом,  но  в  таких
             соединениях   нет  энергического  свойства  галоидных  кислот;  в  отдельном
   32   33   34   35   36   37   38   39   40   41   42