Page 92 - Н.Меншуткина - Аналитическая химия. 4-е издание. 1880

II ГРУП. 2 подгр. магшй. § 30. § 30. магшй. 73

въ виде гидрата окиси — выделяется только потому, что въ Дкьйстше углекислаго аммошя на соли магшя. Угле­

этпхъ услов!яхъ можетъ образоваться количество амм1’ачной соли, кислый аммонiй изъ средняго раствора магне■

достаточное, чтобы только половина магшя образовала двойную З1’альной соли, при полномъ отсутствш амм!ачныхъ солей, сначала

соль. Это видно изъ следующих! примеров!:

не даетъ осадка; современемъ, смотря по количеству углекислой

2MgCI2+2NH3-|- 2H20=MgCl2.2NH4Cl-}-Mg(H0)2 соли аммошя, происходить пли MgC03+3H20 (осаждеше непол­

2MgSOr|-2NH3+2H20=MgS04.(NH4)2S044-Mg(HO)2 ное) или, при избытке и въ присутствш амм!ака, I :войная соль

При большом! избытке амм1ака выделяется несколько более MgCO3. (NH4)2C03-|-4H20 довольно трудно растворимая въ воде.

гидрата магшя, говоря иначе, большой избытокъ амипака разла Углекислый аммонiй въприсутств1иамм1ач-

гаетъ некоторую часть двойной соли. ныхъ солей не осаждаетъ солей магн!я, такъ какъ углекис­

А м м i а к ъ на кис л ы й р а с т в о р ъ соли магшя действу лый магшй растворимъ въ амм1ачныхъ соляхъ. (Отделеше отъ 1

етъ иначе. Въ предыдущем! случае, осадился гидратъ окиси отъ i подгруппы). Углекислыя щелочи также не осаждаютъ солей маг-

недостаточнаго количества присутствующей амапачной соли; имея шя въ присутствш амм^ачныхъ солей. ■

же кислый растворъ, очевидно амапачной соли, при действш ам- Фосфорнокислая аммошйномагнез1альная соль. Фос­

юака всегда будетъ избытокъ, потому гидратъ окиси не можетъ форнокислый соли Mg3(PO4)2 и MgHPO4 для магшя мало харак-

быть въ осадке, если припомним!, что было сказано въ начала терны; оне осаждаются изъ растворовъ солей магшя въ виде 6i-

парагр. Амапакъ не осаждаетъ кислыхъ растворовъ солей магшя. лыхъ аморфных! осадковъ действ!емъ растворпмыхъ фосфорно-

MgS04+H3S04+2NH3=:MgS04.(NH4)2S04 кислыхъ солей. Эти соли для насъ не важны. Аммошйномагнез1аль-

При этой реакщи амм!ачная соль образуется въ моментъ реак- ная соль фосфорной кислоты Mg(NH4)PO4 представляется крайне

in, тоже самое будетъ если возьмемъ уже готовую амм!ачную важною для солей магшя. Она представляетъ белый к р и с тал-
I

соль. Амм1акъ въприсутств!и амм!ачныхъ со­ лич е с к i й осадокъ; въ воде несколько растворима, совершенно

лей не осаждаетъ магнез1альныя соли. Положимъ, что амм!акъ нерастворима въ слабомъ водномъ амм1аке; въ кислотахъ, I :аже

действует! на сернокислый магшй въ присутствш хлористаго ам- уксусной, легко растворяется; вновь осаждается при нейтрализо

мов1я осадка н'Ьтъ. Чтобы лучше представить реакцпо, разобьем! ваши амм1акомъ. Для образоваьпя этой соли нужно держаться Ht-

ее на две стадш: которыхъ условпг, вытекающпхъ частью вообще изъ свойствъ ма-

I. 2MgS04+2NH3+2H20=MgS04. (NH4)2SO4+Mg(HO)2 гнез1’альныхъ солей, частью изъ свойствъ самой фосфорнокислой

II. Mg(B0)2+4NH4Cl^=MgCl2.2NH4Cl+2NH3+2H20 амошйномагнез1альной соли. Эта соль получается при осаждеши

Осадка, какъ сказано, н'Ьтъ—образовались Bi двойныя ам- магнез!альных! солей фосфорнокислым! натр!емъ, или лучше.

м!ачныя соли. ВДН4)НРО4, въ присутствш хлористаго аммошя и амм!ака. Хло­

Дгъйспийе щелочей въ присутств!и амм!ачныхъ ристый аммоши прибавляется для того, чтобы отъ амм1’ака не

солей, объясняется также. Осаждеше гидрата окиси магшя не осЬлъ гидратъ окиси магшя. Амм1акъ идетъ частью на образова-

ироисходитъ: но такъ какъ амм!ачныя соли разрушаются весьма Hie фосфорнокислой соли, частью способствует! ея нерастворимо­

легко i II щелочами, то большой избытокъ щелочи уже па холоду, сти. На практике поступают! следующим! образомъ: прилив! къ

легче при кипячены, по мере разрушешя амайачныхъ солей, бу- магнез1альной соли хлористаго аммошя и амм1ака на столько, чтобы

;етъ выделять гидратъ окиси магшя. растворъ чувствительно имъ пахнулъ, прибавляютъ сначала две,

MgSO4.(NH4)2SO4-h4KHO==Mg(fiO)2-b2K2Sa4+2NH34-2^O три капли фосфорной соли п взбалтываютъ. При соблюдены этихъ